内容正文:
以“化学工艺流程”为主导的主观题增分强训(一)
1.钾离子电池以其优异的性能成为替代锂离子电池的一种选择,该电池的负极是由钾嵌入石墨中构成,正极主要含K2NiFeO4、铝箔、醚类有机物等。从某废旧钾离子电池中回收部分材料的流程如下:
已知:Ⅰ.放电时负极的电极反应式为KxC6-xe-===C6+xK+;
Ⅱ.常温下,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,当溶液中某离子浓度低于1×10-5 mol·L-1时,认为该离子已沉淀完全。
回答下列问题:
(1)废旧电池放电处理的原因为____________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)“碱浸”时发生反应的化学方程式为___________________________________
________________________________________________________________________。
(3)已知K2NiFeO4中的铁为+3价,则“酸溶”时主要反应的离子方程式为____________________;该工序中温度需控制在40 ℃的原因为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)若最终调节pH=3,则所得母液中的Fe3+_____(填“已”或“未”)沉淀完全。
(5)实验室中从“反萃取”所得混合液中分离出NiSO4溶液的操作名称为____________。
(6)废旧钾离子电池放电处理并拆解后,从负极得到石墨,其结构如图。
石墨两层之间最近碳原子间距远大于层内最近碳原子间距的原因为____________________________________;设阿伏加德罗常数的值为NA,则石墨晶体密度为_________g·cm-3(列式即可)。
解析:(1)废旧电池放电处理的原因为通过放电将正负极材料分离,提高回收率并防止拆解过程和焙烧过程中发生危险。(2)“正极焙烧”除去正极材料中的醚类有机物,并将铝箔转化为Al2O3,“碱浸”时发生反应的化学方程式为Al2O3+2KOH===2KAlO2+H2O。(3)“酸溶”时发生反应的离子方程式为2K2NiFeO4+H2O2+14H+===2Ni2++2Fe3++4K++8H2O+O2↑;该工序中温度需控制在40 ℃的原因为低于40 ℃,反应速率慢,高于40 ℃,H2O2的分解速度太快。(4)Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,若最终调节pH=3,则Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×10-33=4×10-38,所得母液中c(Fe3+)=4×10-5 mol·L-1>1×10-5 mol·L-1,所以Fe3+尚未沉淀完全。(5)实验室中从“反萃取”所得混合液中分离出NiSO4溶液的操作名称为分液。(6)石墨两层之间最近碳原子间距远大于层内最近碳原子间距的原因为层内相邻碳原子采用共价键相连,层与层之间碳原子之间的作用力为范德华力;由图可知,晶胞中有8×+4×+2×+1=4个碳原子,则石墨的密度为 g·cm-3。
答案:(1)将正、负极材料分离,提高回收率并防止拆解过程和焙烧过程中发生危险(答案合理即可)
(2)Al2O3+2KOH===2KAlO2+H2O
(3)2K2NiFeO4+H2O2+14H+===2Ni2++2Fe3++4K++8H2O+O2↑ 低于40 ℃,反应速率慢,高于40 ℃,H2O2的分解速度太快
(4)未 (5)分液
(6)层内相邻碳原子采用共价键相连,层与层之间碳原子之间的作用力为范德华力
2.钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)是无公害型冷却水系统的金属腐蚀抑制剂,工业上利用钼精矿(主要成分是不溶于水的MoS2,含少量PbS等)制备钼酸钠的工艺如图所示。
回答下列问题:
(1)Na2MoO4·2H2O中钼元素的化合价是__________。
(2)“焙烧”时空气从炉底进入,矿石经粉碎后从炉顶进入,这样处理的目的是____________________________________,“焙烧”时MoS2转化为MoO3,反应的化学方程式为________________________________________________________________________
__________________