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以“化学工艺流程”为主导的主观题增分强训(一)
1.钾离子电池以其优异的性能成为替代锂离子电池
空气Na,CO溶液淀剂
Na Moo,·2H0(s)
的一种选择,该电池的负极是由钾按人石墨中构
成,正极主要含K2NF(O4、铝箔、醚类有机物等。
精焙烧一破浸一除杂
结品结品
从某废旧御离子电池中回收部分材料的流程
s0.(g)
()2(g
废渣
母液
如下:
回答下列问题:
废旧放
K(OI溶液
(1)Na2MoO4·2H2O中钼元素的化合价是
离电
极
·浸液
硫酸、双氧水
子电
处
解
烧嫩
+KaNiFeO,→酸游
池
理
烧
(2)“焙烧”时空气从炉底进人,矿石经粉碎后从炉顶
NSO,溶液反萃取有机相
进入,这样处理的目的是
Fe (OID,
萃取
,“培烧”时MoS2转化为
渊pH
一水相一
母液
Mo(O3,反应的化学方程式为
已知:I,放电时负极的电极反应式为K,C6一
re-C6+rK*:
(3)“碱浸”所得N2Mo(O,溶液中含SO杂质,
Ⅱ.常温下,Kp[Fe(OH)3]=4×1038,当溶液中
其中c(Mo(O号)=1.0mol·L1,c(SO月)=
某离子浓度低于1×105mol·L1时,认为该离
0.02mol·L-1,在结品前需加人Ba(OH)2周体
子已沉淀完全。
以除去溶液中的SO。当BaMoO,开始沉淀
回答下列问题:
时,S的去除率是
(1)废日电池放电处理的原因为
[Ksp BaMoO)=4.0 X 10-8,Ksp BaSO)=
(2)“碱浸”时发生反应的化学方程式为
1.0×10-10,溶液体积变化忽略]
(4)“重结品”的具体操作为
(3)已知K2 NiFeO1中的铁为+3价,则“酸溶”时主
要反应的离子方程式为
(5)另一种利用钼精矿制备钼酸钠的工艺流程中,直
接向粉碎后的钼精矿中加入Na(OH溶液和
该工序中温度需控制在40℃的原因为
NaClO溶液来得到钼酸钠,反应的离子方程式为
(4)若最终调节pH=3,则所得母液中的Fe3+
该工艺的优点是
(任写一条)
(填“已”或“未”)沉淀完全
(6)Ii,MoS2可充电电池的工作原理为xLi十MoS2
(5)实验室中从“反萃取”所得混合液中分离出NSO,
溶液的操作名称为
业乌1,(MoS2)n,则电池充电时阳极的电极反应
克电
(6)废旧钾离子电池放电处理并拆解后,从负极得到
式为
石墨,其结构如图。石墨两
3.(2023·湖北省华中师大一附中模拟)从烟气废脱硝
层之间最近碳原子间距远6g
大于层内最近碳原子间距
催化剂(含V2O5、Mo(O3、WO3、TiO2等)回收
的原因为
V2O5的工艺流程如下(已知MoO3、WO3、TiO2
不溶于稀硫酸)。
设阿伏加德罗常数的值为
稀硫酸
NA,则石墨品体密度为
u pm
废脱硝粉酸浸
篇集
NH VO
g·cm一8(列式即可)
催化剂碎门还原
过滤
氧化
沉钥
2.钥酸钠品体(Na2Mo(O,·2H2(O)是无公害型冷却
无水Na,S0,起渣1Na0H,0,
婷烧
水系统的金属腐蚀抑制剂,工业上利用钼精矿(主
回答下列问题:
要成分是不溶于水的MoS2,含少量PS等)制备
(1)粉碎的目的是
,滤
钥酸钠的工艺如图所示。
渣1的成分为
153
(2)若酸浸还原产物为VOSO1,其中V的化合价是
。
用H2C2(O4代替无水N2S)3做还
易
60℃
原剂,写出“酸浸还原”的离子反应方程式
60
40
40℃
20
20℃
(3)写出“富集氧化”过程的化学方程式
3
234
56时间/h
,若用KC1O)代替O2,
图1
要使3 mol VO2+变为VO3,至少需要KCIO3
Ⅱ.氯化亚铜的制备
mol.
利用海绵铜“溶解”后的溶液与
(4)可用KMnO,滴定法测定VOSO),的浸出率,对含
(NH1)2S()3、NHCI反应,可
4.95gV2(O5的废脱硝催化剂进行浸出,浸出后的
制备氯化亚铜,装置如图2
VOS),溶液用0.1000mol·L.1的KMnO4溶液
所示。
滴定,消耗KMnO1溶液100mL,则VOSO,的浸
(3)“还原”过程中一般采用
出率为%。(保留1位小数)
n[(NH)eSO]-0.6最为适
(5)常温下,对滤渣1进行如下二次处理可提取Mo和
n(Cu2)
W的化合物。已知:常温下,Kp[Ca(OH)2]=5.5
宜,原因是
×10-6,Kp[CaMoO4]=1.65×10-5,且
n(NH CI)]
Kp[CaMoO]>K[CaWO].
(4)氯化铵用量
Ln(Cu2+)
与Cu2+沉淀率的关系
X(OTI溶液
右灰乳
如下表所示,Cu+沉淀率在比值为1.1时最大的
泌液1碱没
批钨
Cawo,
原因是
沉钥
CaMoO,
Ti