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第Ⅲ板块
化学平衡与水溶液中的离子平衡
专题验收(七)速率常数与化学平衡常数的相关计算
1.(2023·南豪二模)反应2C02(g)+6H2(g)模化剂
4.一定温度下,某氧化物RO2粉尘与C在一密闭容器
CH3(OCH3(g)+3H2O(g)△H<0,可实现C()2
中进行反应:RO2(s)+2C(s)一R(s)+2CO(g),
的资源化,下列说法正确的是
K一丁的线性关系如图所示(K为平衡常数.
A.上述反应在任何温度下均可自发进行
B.上述反应每消耗1 mol CO2同时形成7mola键
pK=一lgK)。下列说法正确的是
C.上述反应平衡常数K=2(CO2)·2(H
c(CH:OCH3)
D.催化剂可以降低上述反应的烙变,提高化学反
应速率
2.(2023·深圳第二次调研)恒温、恒压下,向密闭容器
中充入少量正丁烷,可同时发生以下反应:
T/(×10K)
反应1:入√
(g)
/(g)+H2(g)△H1
A.该反应的△H<O
反应2:入
(g)
(g)+H2(g)△H2
B.温度在2000K时,CO的平衡浓度是
10mol·L-1
反应3:
(g)
(g)
△H3
C.M点R的消耗速率大于生成速率
已知:lnK=-
普+C其中R.C均为常数。反
D.温度不变,将N点对应的容器容积扩大,重新
达到平衡时,CO的浓度增大
应1和反应2的nK随子
反应2
5.在t℃时,向aL.密闭容器中加人1.6 mol HI(g),
变化关系曲线如图所示,
---n
发生反应2H1(g)一H2(g)+1(g)△H>0,H
下列说法正确的是()
反应1
的物质的量随时间的变化如
n(H)/mol
A.△H1<0,△H2<0
/K
图所示,下列有关说法中正
0.4
B.稳定性:反-2-丁烯>顺
确的是
(
2丁烯
A.平衡时,【2蒸气的体积分
2 t/min
C.a为反应3中nK随一的变化曲线
数为25%
D.再向平衡体系中充人少量Ar,反应3的平衡常
B.若在1.5min时降低温度,则反应将向左进行
数增大
C.平衡后若升高温度,正增大,逆减小
3.已知2N2O(g)一2N2(g)十(O2(g)的速率方程为v=
D.平衡后向容器中加入一定量的H2后,平衡向
k·"(NO》(k为速率常数,只与温度,催化剂有关).实
左移动,H2的体积分数减小
验测得,O在催化剂X表面反应的变化数据如下:
6.某反应A(g)十B(g)一C(g)十D(g)的速率方程
/min
0
10
20
30
40
506070
为=k·cm(A)·c(B),其半衰期(当剩余反应
c(N-O)/
0.1000.08010.0400.0202c30
(mol·L.1)
物恰好是起始的一半时所需的时间)为只。改变
下列说法正确的是
(
反应物浓度时,反应的瞬时速率如表所示:
A.t=10min时,0~tmin内的反应速率v(NzO)
c(A)/
c(B)/
v/(10-3mol.
=2.0×10-3mol·L1·mim-1
(mol·L-1)
(mol·L-1)
L-1·minl)
B.速率方程中n=1,表格中c1>c2=c3
0.25
0.050
1.4
C.相同条件下,增加N2(O的浓度或催化剂X的表
0.50
0.050
2.8
面积,都能加快反应速率
1.00
D.保持其他条件不变,若起始浓度为0.200mol·
0.050
5.6
L-1,当减至一半时共耗时70min
0.50
0.100
2.8
162
下列说法正确的是
):(3)353K时,在刚性容器中充人CH3OH(g),发生
A.速率方程中的m=1,n=1
反应:CHOH(g)CO(g)+2H2(g)。体系的
B.该反应的速率常数k=2.8×10一3minI
总压强p随时间t的变化如表所示:
C.增大反应物浓度,k增大导致反应的瞬时速率加快
t/min 0
5
10
15
20
D.在过量的B存在时,反应掉87,5%的A所需的
时间是375min
p/kPa101.2107.4112.6116.4118.6121.2
题号引
①若升高反应温度至373K,则CH(OH(g)分解
1
2
3
5
6
栏答案
后体系压强p。(373K)
121.2kPa
(填“大于”“等于”或“小于”),原因是
7.甲烷水蒸气的重整反应是工业制备氢气的重要方式,
其化学反应方程式为CH(g)十HO(g)一CO(g)十
3H2(g)。通过计算机模拟实验,对400一1200℃,操作
压强为0.1MPa条件下,不同水碳比(1~10)进行了热
②353K时,该反应的平衡常数K,
力学计算,反应平衡体系中H的物质的量分数与水
(kPa)2(K。为以分压表示的平衡常数,计算结果
碳比、平衡温度的关系如图所示。
保留1