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第Ⅱ板块
化学反应与能量
专题验收(五)能量图像与催化反应机理分析
1,C(O2和CH催化重整可制备合成气,对减缓燃料
下列说法不正确的是
危机具有重要的意义,其反应历程如图所示,下列
A,三步反应中决定总反应速率的是反应I
说法不正确的是
(
)
B.I、Ⅱ两步的总反应为CO(g)+2NO(g)一
N2O(g)+CO2(g)△H=-513.5kJ·mol-
0-00
过渡态
C,根据图像无法判断过渡状态a、b、c的稳定性
0
000
ONi
00
oc
相对高低
阳
00
00
o H
D.反应Ⅲ逆反应的活化能Em(逆)=554.9kJ·mo-
A.合成气的主要成分为CO和H2
4.合成氨反应号N(g)+多H(g)一NH,(g)
B.Ni在该反应中作催化剂
C.①·②放出能量
△H的反应机理如图所示,图中“吸”表示各气态物
D.①→②只有碳氧键的断裂,没有碳氧键的形成
质在催化剂表面吸附。下列说法错误的是()》
2.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应的部分机
100
理与能量变化如下:
00
17
16
链引发:C(g→2C·(g)△H1=+2427k·mol
3-100
-8396/
-130146
-17L186/
链增长:部分反应进程与势能变化关系如图(所有
200
-250
-300
物质状态为气态)…
链终止:CI·(g)+CH·(g)一-CHCI(g)
△H2=-371kJ·mol1
下列说法不正确的是
E/(kJ-mol '
A.该反应的△H
46kJ·mol1
C1-Π-C]
ΠC--C--C
B.该反应机理中最大活化能为79kJ·mol1
+7E
83
C.升高温度,该反应过渡态的能量会增大
H+(1+(12
D.该反应达到平衡后增大压强反应正向进行
CH.CHC+HCI
5.稀土Er单原子光催化剂能高效催化CO2的还原
反应进程
反应,其反应历程与相对能量如图所示(其中“”
A.C12的键能为242.7kJ·mol厂1
表示稀土Er单原子光催化剂)。
B.链增长过程中反应速率较快的一步的热化学方
程式为CH,(g)+CI·(g)→CH3(g)+HCI(g)
和对能量/eV
△H=+7.5k·mo-1
0.700rr了HrTrra
0.202
”10E1w家*产01:410
C.链增长过程中可能产生·CHCI、·CHC2、·CC
-0.30a.6
0.19
0.80
D.链终止过程中,还可能会生成少量的乙烷
1.30
-1.07
-l37
3.反应2CO(g)+2NO(g)一2CO2(g)+N2(g)
-1.80
-227
-2.30
2.66
△H=一620.9kJ·mol1分三步进行,各步的相
-2.80
反应历程
对能量变化如图I、Ⅱ、Ⅲ所示:
下列说法错误的是
(
相对能量
+相对能量
*相对能量
A.反应过程中所有步骤均发生还原反应
3
199.
/130.0
B.决速步骤为O·+2H++2eH2O+
ON()
KO(
-513.5
,(0F
C.稀土Er原子若催化1 mol CO2,需转移
xoG+c0.
2C0阅
4 mol e
反应送程
反应进程
反应进程
D.稀土Er原子提高了CO2的催化转化效率
157
6.科学家证明氨化钒纳米粒子这种高效选择性的催
下列说法正确的是
()
化剂,能够在温和的条件下实现电化学氮气还原
A.催化效果:催化剂Co-N-C低于催化剂FeNC
反应,其反应历程如图所示。
B.FeNC催化:MS1(s)MS2(s)△H=-0.22eV
C.催化剂FeN-C比催化剂Co-N-C的产物更容
易脱附
D.CoN-C催化H2(O2分解放热,FcN-C催化
H2O2分解吸热
催化剂失活
氮还原反应
9.氧化钢基纳米催化剂可用于C)2选择性加氢制备
CHOH.其反应机理如图所示,下列说法不正确
的是
()
下列叙述错误的是
A.物质5为催化剂
B.反应b中N2进入催化位点
In O-In-O
C.催化剂失活本质是N替代O
In (
D.在循环中,断裂和形成了π键
7.我国科学家以廉价的含钴配合物(LCoⅡ)作为
CH.OH-
催化剂,实现醚类化合物的羰基化反应,其反应
机理如图所示。下列说法不正确的是
(
(02+3H2
H
A.1n为49号元素,其价层电子排布式为5s25p
R
LCo
B.该反应过程中存在非极性键的断裂和形成
C.CH)H和C()2中,碳原子的杂化方式不同
D.该反应的总化学方程式为
NRR
0
CO2+3H2
CH3OH+H2O
R'R'NH R
10.配合物[Co2(C():催化烯烃氢甲酰化的反应历
NR'R"
程如图所示。
CoL
0
R'R'NII
(0
一L】
A.LCd降低了该反应的活化能,加快化学反应速率
B.实现醚