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以“化学工艺流程”为主导的主观题增分强训(二)
1.(2023·济斯学情检测)工业上利用石煤矿粉(主要
已知:ZnO与Al2O3的化学性质相似。
含V2O3及少量Al2(O3、SiO2)为原料生产V2O5,
回答下列问题:
工艺流程如下:
(1)基态Cu原子核外电子排布式为
NaC1s)气体I水Ca(OH)2(NlCO3NTI,气体Ⅱ
不
(2)写出“酸浸”时,CuO反应的化学方程式:
焙烧
水溶转沉转化沉饥报烧
04
水燕气滤渣I滤液】滤渣Ⅱ滤液Ⅱ
V0
(3)“去铜”时,除了生成CuC1外,还有SO号、H+生
成,该反应的离子方程式为
已知:①“水溶”、“转沉”、“转化”后,所得含钒物质
依次为NaVO、Ca3(VO,)2,(NH1)3VO1:②不同
(4)为检验“去铜”后是否含有Fe3+,选用的试剂是
pH下,钒(V)在溶液中的主要存在形式见下表:
pH
46
6~8
8~10
1012
(5)“熔融"时MnO2转化为K2MnO,该反应中每转
主要离子
VO
V()5
V2O
VO月
移1mol电子,消耗
g MnO2.
(6)已知“歧化”时反应为3K:MnO,+2CO2
③25℃时.K0(NHVO3)=1.6×10-3.
2KMnO,十Mn(O2,+2K2CO3。常温下,相关物
回答下列问题:
质的溶解度数据如下:
(1)“培烧”时,V2O3发生反应的化学方程式为
物质
K CO KHCO KSOKMnO,CH COOK
溶解度
(2)滤液I的成分为
(填化学式):先
111
33.7
11.1
6.34
256
(g/100g水)
“转沉”后“转化”的日的是
(3)“转化”时,滤渣Ⅱ经高温煅烧后水浸,所得物质
通入CO2至溶液pH达10一11时,应停止通
可导人到
操作单元中循环使用。
C(O2,不能继续通入CO2的原因是
(4)“沉钒”中析出NHVO3品体时,需要加入过量
NH,CI,其原因是①
可以替代CO2的试剂
是
(填“稀盐酸”“稀硫酸”或“稀醋酸”)。
②
(7)KMnO的纯度测定:称取m g KMnO4粗品于
25℃时,测得“转化”后,滤液中c(VO方)=0.2ml·
烧杯中,加入蒸馏水和稀硫酸溶解,再用
L,一1,为使“沉钒”时,钒元素的沉降率达到96%,
0.5mol·L1的Na2CeO4溶液滴定3次,平均
应调节溶液中c(NH)至少
mol·L-1。
消耗Na2C2O,溶液20.00mL。KMnO,样品的
(5)“搬烧”时,NH:V)3制得产品V2O5。但反应体
纯度为
%(用含m的代数式表示,杂质
系中,若不及时分离气体Ⅱ,部分V2O5会转化
不参与反应)。已知酸性条件下KMO,与
成V2O4,反应中氧化剂与还原剂物质的量之比
Na2C2()1反应,生成Mn2+和C)2。
为3:2,该反应的化学方程式为
3.金属钪可用作宇航材料、火箭和飞机的制造材料:
氧化钪可提高计算机记忆元件性能。赤泥是铝土
2.(2023·合肥质检)以某混合氧化物(由MO2、
矿加工过程中产生的废料,含有丰富的钪元素,另
ZnO、CuO、Fe2O3组成)为原料制备KMnO4和
含有Fe2O3、SiO2,Al(O3等氧化物。一种从赤泥
FeSO4·7H2O的工艺流程如下:
中提取氧化钪的工艺流程如图所示(P2O是一种
SO:NaCI
磷酸酯萃取剂)。
NaOH溶液稀HSO,
→浸法
去铜
FeSo7IO
含铁萃取除铁氯化铝蒸发特晶激烧,AL,0,
浸
溶液
溶液
某混
合氧碱汉酸汉
出
PO
取
→有机相
盐骏·水相
化物
粉碎、
KMnO.
滤液
熔融
水浸
歧化
粗品
洗来L有机相a0广反萃液
沉淀,(OHD,富集
溶解
盐酸
pH=1011
泥
空气KOH
C02
sr,,均烧草酸航品体单酸SC,
155
回答下列问题:
、
(1)用磷酸、硫酸“分步浸取”磷灰石制备H?PO,,发
(1)写出赤泥经盐酸处理后所得“浸渣”与强碱溶液
生的主要反应如下:
反应的离子方程式
Ca(PO,)3F+7HaPO一5Ca(H2PO)2+HF↑
(2)赤泥“酸浸”时温度过高,酸浸速率反而下降,其
Ca (H2 PO)2+H2 SO:+2H2O-CaSO.
原因是
2H2O¥+2H3PO4
①磷灰石也可直接用硫酸溶解。两种工艺相比,
该“分步浸取”工艺的优点是
(3)P2O,萃取浸出液,其浓度、料液温度对萃取率的
影响如表所示,萃取时P2O最佳浓度及最佳料
液温度分别为
:萃取后“盐酸
经“酸浸”得到的粗HP)为CaSO·HPO·
洗涤”的目的是
H2O混合体系。“纯化”步骤控制温度在70℃,
P2O4浓度对萃取率的影响如表:
调节H3P01质量分数为55%,使CaS0以结品
试验
P2O
钪萃取率
铁萃取率
水