内容正文:
高考专题辅导与测试·化学
[思维建模]压强平衡常数的计算流程
:2.乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要
根据“三段式”法计算平衡体系中各物质的
标志。羟基氨化硼可高效催化乙烷氧化脱氢制乙烯。
物质的量或物质的量放度
主反应:2C2H6(g)+O2(g)→2C2H(g)+2H2O(g)
△H
第二
计算各气体组分的物质的量分数或体积分数
副反应:C2H:(g)C2H2(g)十H2(g)
根据分压计算公式求出各气体物质的分压,
△H=+174.3kJ·mol-
第三步
某气体的分压一气体,总压强×该气体的体积
分数(或物质的量分数)
(1)C2H5的燃烧热△H1=一1560kJ·mol-1,C2H
0
根据平街常数计算公式代入计算.例如:N(g)
的燃烧热△H2=一1411kJ·mol一1,H2O(g)→
+3H2(g)。一2NH(g,压强平街常数表达式
H2O(1)△H3=一44kJ·mol-1,则△H=
第四步
为K=
(H)
p(N)·p(H】
(2)一定温度下,维持压强为3MPa,向反应装置中通
[迁移应用]
入1molC2H6、1mol(O2和3.4molN2的混合气
体,经过20min后,反应达到平衡,此时乙烷的转
1.在一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入足量的
ZnS和H2,发生反应:ZnS(s)十H2(g)
化率为80%,乙烯选择性为75%(乙烯选择性=
Zn(s)+H2S(g),测得的有关数据如下:
生成乙烯的物质的量
消耗乙烷的物质的量
×100%)。反应速率
时间/min
0
5
10
15
20
25
(C2H)=
mol·min-1,该温度下
n(H)/mol
2.0
1.5
1.2
1.1
1.0
1.0
反应2C2Hs(g)+O2(g)一2C2H,(g)+2H2O(g)
0~10min内,v(H2S)=
,该温度下,
的平衡常数K。=
MPa。
平衡常数K
课下请完成配套卷P168“专题验收评价(十一)”
重点突破(三)
化学反应调控中的速率平衡图像
纵观近几年高考化学试题,涉及化学反应速率和化学平衡类的题目,往往结合图像来呈现。这不仅要求学生熟练掌
操并能灵活应用反应原理有关知识解决相关问题,还要求学生具备一定的读图、识图及结合图像分析化学问题的能力。
一、图像的准确识别与分析
(一)掌握三类基本图像
。!2.转化率(或含量)一时间图
先拐先平
反应mA(g)十nB(g)pC(g)十gD(g),m十
4A的转化率
◆A的转化率
4A的转化率
n>p+g,且△H>0。
500℃
1.01×10a
加催化剂
1.速率一时间图一注意断点
图
200℃
1.01×10P
不加滨化剂
=宽
人
肉
图
甲表示压强对反应物转化率的影响,对于气体反应
0增人()高温度减小压贺41催化剂
1时增大反应物的浓度,正反应速率瞬间增大,然后逐
物化学计量数之和大于气体生成物化学计量数之
和的反应,压强越大,反应物的转化率越大:乙表示
渐减小,而逆反应速率逐渐增大:2时升高温度,对任何
分
温度对反应物转化率的影响,对于吸热反应,温度
反应,正反应和逆反应速率均增大,吸热反应的正反应
析
析
越高,反应物的转化率越大:丙表示催化剂对反应
速率增大较快:时减小压强,容器容积增大,浓度变
小,正反应速率和逆反应速率均减小:时使用催化
物转化率的影响,催化剂只能改变化学反应速率。
不能改变反应物的转化案
剂,正反应速率和逆反应速率均瞬间同倍数增大
62)
第Ⅱ板块化学反应原理
3.恒压(温)线
定一议二
续表
A的转化率
C的产率
本题以最新热点知识速率常数进行设问,符合高考
r300℃
1.01×10Pa
选拔要求,根据甲醇水蒸气重整反应速率表达式可
图
/200℃
L.0l×105Pa
/100℃
1.01×105Pa
知:反应速率与甲醇和水蒸气的分压成正比,与H
的分压成反比,故可采取措施为:选择水醇比为1.2,
强
瓶度
及时分离出H
分析时可沿横轴作一条平行于纵轴的虚线,即为等
分
:2.根据图像判断转化率和平衡常数
析
压线或等温线,然后分析另一条件变化对该反应的
甲醇水蒸气催化重整是当前制取清洁能源氢气的
影响
主要方法,其反应方程式为CHOH(g)十H,(O(g)
(二)拓展四类真实情境图像
一CO2(g)十3H.(g)△H>0。将一定量的甲醇
气体和水蒸气混合反应,a、b、c、d对应四种不同催
1,根据图像判断条件控制
化剂。测得在300℃、320℃,340℃和360℃温度
研究表明,甲醇水蒸气重整反应[CHOH(g)十
下反应4甲醇转化率变化如图所示。在使用催
H,(Og)CO(g)十3H,(g)]速率表达式为
化剂b时保持反应温度为340℃,反应4h甲醇的
kp(CH,OH)p.@(H,O)