第Ⅴ板块 第一步 基础落实(一) 烃的结构与性质（课件PPT）-【创新方案】2024年高考化学二轮复习专题辅导与测试（老教材）

有机化学 第Ⅴ板块 选择题命题点 　　选择题考查以简单有机物的结构与性质为主。考查的角度从最初的几种物质性质结构的叙述让学生判断对错，演变成了正确书写有机物结构、有机物的化学反应等，考查角度更加多元化。原来考查的物质多偏向于一些常见的烃类物质及其衍生物，近年来考查的有机化合物，大多都是与生活以及社会的发展相关联的陌生多官能团有机物，具有更强的实效性。 主观题命题点 　　大题的考查部分一般有6～7个小题，考查的内容包括结构简式、有机物命名、化学方程式、反应类型、反应条件、官能团名称、同分异构体和合成路线等。其中合成路线较为复杂、难推理，一般是从题目中选择一个中间体，在指定的条件下合成另外一种物质；或者是给出产物，要求设计出合成的路线。此类试题需要学生有一定的知识储备的同时具有较强的独立思考和解决实际问题的能力。 续表 01 基础落实(一)　烃的结构与性质 [小题自评] 1．下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有 (　 ) ①乙烷　②甲苯　③氟苯　④四氯乙烯 A．①②　　B．①③　　C．②③　　D．③④ 解析：—CH3为四面体结构，乙烷和甲苯分子中都含有—CH3，分子中所有原子不可能处于同一平面内。苯和乙烯均为平面形结构，氟苯可看作苯分子中的一个H原子被F原子取代形成的，四氯乙烯可看作乙烯分子中的四个H原子被四个Cl原子取代形成的，则氟苯和四氯乙烯分子中所有原子均处于同一平面内。 答案：D　 2．下列反应中，属于取代反应的是 (　 ) A．①②⑤ B．③④ C．①③ D．②④⑤ 解析：①为加成反应；②为氧化反应；⑤为加聚反应。 答案：B　 3．有4种碳骨架如下的烃，下列说法正确的是 (　 ) ①a和d是同分异构体　 ②b和c是同系物　 ③a和d都能发生加聚反应　④只有b和c能发生取代反应 A．①② B．①④ C．②③ D．①②③ 9 解析：由题图可知，a为2­甲基丙烯(CH3)2C==CH2，分子式为C4H8；b为新戊烷(CH3)4C，分子式为C5H12；c为2­甲基丙烷(CH3)3CH，分子式为C4H10；d为环丁烷，分子式为C4H8，故①②正确；d不能发生加聚反应，故③错误；b和c能发生取代反应，但a、d也能发生取代反应，故④错误。 答案：A　 4．环与环之间共用两个或多个碳原子的多环烷烃称为桥环烷烃，二环[1.1.0]丁烷( )是其中一种。下列关于该化合物的说法正确的是 (　 ) A．与C3H4是同系物 B．一氯代物只有一种 C．与环丁烯互为同分异构体 D．所有碳原子可能都处于同一平面 答案：C　 5．关于化合物2­-苯基丙烯( )，下列说法正确的是(　 ) A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B．可以发生加成聚合反应 C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水及甲苯 答案：B　 6. 有机物( )是桥环烯烃类化合物，在药物合成、材料化学以及生命科学领域有着重要的应用。下列关于该化合物的叙述正确的是 (　 ) A．分子式为C11H10 B．一氯代物有5种(不考虑立体异构) C．不能形成高分子化合物 D．1 mol该化合物最多能与3 mol H2发生加成反应 解析：根据有机物的结构简式可知其分子式为C11H12，A项错误；该化合物分子结构对称，有6种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有6种，B项错误；该化合物分子中含有碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应，生成高分子化合物，C项错误；1 mol该化合物中含有3 mol碳碳双键，最多可以与3 mol氢气发生加成反应，D项正确。 答案：D　 [关键点拨] 1．烷烃 (1)烷烃的结构与性质 通式 CnH2n＋2(n≥1) 结构 链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列； 碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和 特点 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构； 1 mol CnH2n＋2含共价键的数目是(3n＋1)NA 通式 CnH2n＋2(n≥1) 物理性质 密度：随着分子中碳原子数的增加而增大，但都小于水的密度； 熔、沸点：随着分子中碳原子数的增加而升高； 状态：气态→液态→固态，一般情况下，碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态 化学性质 取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解) 续表 (2)烷烃的习惯命名法 ①当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n＞10时，用汉字数字表示。 ②当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。 例如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3)4称为新戊烷。 2．常见烃的结构和性质