内容正文:
第一部分系统整合
—建构知识体系
寒假作业(九)
水溶液中的离子反应与平衡
一、基础微点判断
A,该溶液与足量NaOH溶液反应的离子方程式是
1.判断下列有关水的电离及溶液pH叙述的正误。
H2A+20H--A2-+2H2O
(1)温度一定时,在纯水中通入少量SO2,水的电离:B.该溶液的c(H+)<0.001mol·L,-1
平衡不移动,Kw不变。
()
C.该溶液中存在的粒子有H+、H2A、HA、
(2)0.1mol·1,1NH,C1溶液加水稀释,c(H)
OH、H2O
c(NH)
号2
D.
增大。
(
(3)用湿润的pH试纸测定盐酸和醋酸溶液的pH,5,谷氨酸钠是具有鲜味的物质,即味精。谷氨酸
醋酸溶液的误差更大。
()
NH2
)可以看作三元弱酸(简写
(4)25℃时CH3 COONa溶液的Kw大于100℃时:
HOOC
COOH
NaOH溶液的Kw·
()
为H3A),逐级电离常数为K1、K2、K3。已知常
(5)c(H+)=√Kw的溶液一定显中性。
()
温下pK1=2.19,pK2=4.25,pKa=9.67.下列说
(6)常温下,等体积的盐酸和CH COOH的pH相
法不正确的是
同,由水电离出的c(H+)相同。
A.水溶液中K对应基团可以看作一NH,K:、
2.判断下列有关盐类水解叙述的正误
K:对应基团分别可以看作a一COOH和
(1)将CuC12溶液在蒸发皿中蒸干,得到无水
Y-COOH
CuCl2固体。
()
B.当谷氨酸所带净电荷为0(即H3A与HA数
(2)水解相互促进的离子在同一溶液中一定不能:
目相等)时,溶液pH为3.22
共存。
()
C,2HA一HA++HA的平衡常数K=102
(3)通人适量的HC1气体使FeCL溶液中c(Fe)
D.常温下,A2-+H2O一HA-+OH的平衡
c(I-)
常数K的数量级为10
增大。
)6.某温度下,用0.0100mol·L1NaOH溶液滴定
(4)1L0.05mol·LI的NH,HSO,溶液中NH:
20.00mL0.0100mol·L1盐酸的滴定曲线如图
的微粒数小于0.05NA。
(
所示。下列说法错误的是
()
(5)二氧化碳的过量排放可对海洋生物的生存环境造
11.5
成很大影响(已知珊瑚礁的主要成分为CC)3),二氧
9
化碳溶于水造成海水酸化,海水酸化能引起
6.5
HCO⅓浓度增大,CO号浓度减小。
3.判断下列有关沉淀溶解平衡叙述的正误。
(1)将A1Cl加入Ba(HC)a)2溶液中同时有气体
1.5号5101520253035V(Na0H)/mL
A.该温度高于室温
和沉淀产生。
()
B.b点时溶液中c(CI)>c(Na+)>c(H+)
(2)常温下,Kp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,pH=
>c(OH)
10的含Mg2+的溶液中,c(Mg2+)≤5.6×10-+
C.滴定过程中,水的电离程度先增大后减小
mol·L.-1
()
D.相同条件下,若使用0.0200mol·1.1Na(OH
(3)向盛有少量Mg(OH)2沉淀的试管中加人适量跑
溶液滴定,反应终点由b点变为a点
和NH,C溶液,振荡,现象为白色沉淀溶解。():7.[双选]常温下将NaOH
溶液滴入H2A溶液中,
2.4
二、关键能力强化
混合溶液的pH与离子
6
4,已知某二元酸H2A在溶液中存在电离:H2A
浓度变化的关系如图所
1/2.65/6.69p日
—H++HA:HA一H++A2-,K=1.2×
1.6
102。设NA为阿伏加德罗常数的值,关于常温
示[纵坐标为gcHA)
c(H,A)
下0.O01mol·L1的H2A溶液,下列说法正确
或gA]。下列叙述错误的是
的是
()
c(HA-)
②1
[新高考方案系列丛书一书三用化学
A.图中a点对应溶液中:c(Na+)>c(H2A):三、迁移应用发展
+2c(A2-)
:9S0,易溶于水,光谱研究表明,S0的水溶液中存
B情线M表示pH与1g品的关系
在下列平衡:
2(HA-)
C.c(H)(10
SO+H0.5SO.HO +-DH:0
K
D.溶液pH从2.6到6.6的过程中,水的电离程度
广+S房
逐渐减小
其中K1、K2、K3为各步的平衡常数,且K1=
8.自然界是各类物质相互依存的复杂体系,水溶液:
c(SO2·xH2O)
的离子平衡是一个重要方面。
P(SO2)
[p(S)2)表示SO2的平衡压强]。
(1)25℃时,在1L0.1mol·1.1的HA溶液中,
下列说法正确的是
()
有0.001mol的HA电离成离子,则该温度下的电
A.SO2(g)一SO2(aq)的焓变△H>0
离平衡常数为
(2)在25℃时,将pH=11的Ba(OH)2溶液V。L.:
B.SO2在水中的溶解度(以物质的