内容正文:
专题十三 元素电负性、电离能与元素推断
1.掌握元素周期表的编排原则和整体结构,掌握元素周期律的内容和本质。
2.掌握元素的原子半径、金属性、非金属性、第一电离能、电负性等的变化规律。
3.对“位-构-性”有充分的认识,并能将元素周期表、原子的电子层结构、元素单质及其化合物的性质等内容结合起来进行综合运用。
考点一 元素周期律 电离能 电负性
1.主族元素周期性变化规律
项目
同周期(从左到右)
同主族(从上到下)
原子结构
电子层数
相同
依次增加
最外层电子数
依次增加
相同
原子半径
逐渐减小
逐渐增大
元素性质
金属性
逐渐减弱
逐渐增强
非金属性
逐渐增强
逐渐减弱
化合价
最高正化合价:+1→+7(O、F除外),负化合价=主族序数-8(H为-1价)
相同,最高正化合价=主族序数(O、F除外)
化合物性质
最高价氧化物对应水化物的酸碱性
酸性逐渐增强,碱性逐渐减弱
酸性逐渐减弱,碱性逐渐增强
简单气态氢化物的稳定性
逐渐增强
逐渐减弱
2.电离能
(1)概念:气态基态原子或气态基态离子失去一个电子所需要的最小能量,通常用I表示,单位:kJ·mol-1。其中,元素原子失去一个电子的电离能称为第一电离能,用符号I1表示。
(2)规律
①同周期元素:从左往右,元素第一电离能呈增大的趋势,其中第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能出现反常。
②同族元素:从上到下第一电离能逐渐变小。
③同种原子:逐级电离能越来越大。
(3)应用
①判断元素金属性的强弱
电离能越小,金属越容易失去电子,金属性越强;反之金属性越弱。
②判断元素的化合价
如果某元素的In+1≫In,则该元素的常见化合价为+n,如钠元素的I2≫I1,所以钠元素的化合价为+1。
③判断核外电子的分层排布情况
多电子原子中,元素的各级电离能逐渐增大,有一定的规律性。当电离能的变化出现突变时,电子层数就可能发生变化。
3.电负性
(1)概念:元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度。元素的电负性越大,表示其原子在形成化学键时吸引电子的能力越强。
(2)标准
以氟的电负性为4.0和锂的电负性为1.0作为相对标准,计算得出其他元素的电负性(稀有气体元素未计)。
(3)变化规律
①在元素周期表中,同周期元素从左至右,元素的电负性逐渐变大,同主族元素从上至下,元素的电负性逐渐变小。
②金属元素的电负性一般小于1.8,非金属元素的电负性一般大于1.8,而位于非金属三角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在1.8左右,它们既有金属性又有非金属性。
(4)应用
4.定性判断金属性、非金属性的一般方法
金属性
①单质与水或非氧化性酸反应制取氢气越容易,金属性越强
②单质还原性越强或阳离子氧化性越弱,金属性越强
③最高价氧化物对应水化物的碱性越强,金属性越强
非金属性
①与H2化合越容易,气态氢化物越稳定,非金属性越强
②单质氧化性越强或阴离子还原性越弱,非金属性越强
③最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性越强
【归纳总结】电子层结构相同的微粒半径大小规律
电子层结构相同(核外电子排布相同)的离子半径(包括阴、阳离子)随核电荷数的增加而减小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。可归纳为电子层排布相同的离子,(表中位置)阴离子在阳离子前一周期,原子序数大的半径小,概括为“阴前阳下,序大径小”。
1.元素的电负性越大,非金属性越强,第一电离能也越大( )
2.元素的氧化物对应的水化物酸性越强,非金属性越强,碱性越强,金属性越强( )
3.元素的气态氢化物越稳定,非金属性越强,其水溶液的酸性越强,还原性越弱( )
4.元素的原子得电子越多,非金属性越强,失电子越多,金属性越强( )
5.同周期元素,从左到右,原子半径逐渐减小,离子半径也逐渐减小( )
1.[2023·湖南卷]日光灯中用到的某种荧光粉的主要成分为3W3(ZX4)2·WY2。已知:X、Y、Z和W为原子序数依次增大的前20号元素,W为金属元素。基态X原子s轨道上的电子数和p轨道上的电子数相等,基态X、Y、Z原子的未成对电子数之比为2∶1∶3。下列说法正确的是( )
A.电负性:X>Y>Z>W
B.原子半径:X<Y<Z<W
C.Y和W的单质都能与水反应生成气体
D.Z元素最高价氧化物对应的水化物具有强氧化性
2.[2023·辽宁卷]某种镁盐具有良好的电化学性能,其阴离子结构如下图所示。W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,W、Y原子序数之和等于Z,Y原子价电子数是Q原子价电子数的2倍。下列说法错误的是( )
A.W与X的化合物为极性分子
B.第一电离能Z>Y>X
C.Q的氧化物是两