内容正文:
第39课时 基因突变与基因重组
一、变异的类型变异
:由 引起的性状改变,遗传物质
:由 引起的性状改变
二、基因突变
1.实例——镰刀型细胞贫血症
(1)病因图解和特点DNA
mRNA
氨基酸
蛋白质
红细胞形状
功能特点
GAA
谷氨酸
正常血红蛋白
正常功能(运输O2和CO2)
GUA
缬氨酸
异常血红蛋白
易破裂,使人患溶血性贫血
(2)致病机理
①直接原因: ②根本原因:
2.概念:DNA分子中发生 的 、 和 ,引起的 ,叫做基因突变
①
②
③
④
3.结果:
4.对后代的影响:①若发生在 中,将遵循遗传规律传递给后代;
②若发生在 中,一般 。但有些 的体细胞发生基因突变,可通过 传递;
③人体某些体细胞基因的突变,有可能发展为 。
5.原因:
突变:
(外因)
突变: 偶尔发生错误、 发生改变等
(内因)
① :紫外线、x射线及其他辐射等
③ :某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等
② :亚硝酸、碱基类似物等
6.时期: (主要在 和 )
7.特点:① :所有生物都能发生基因突变;
② :发生在个体发育的 和 ;
③ :一个基因可以向不同的方向发生突变,可产生一个以上的 ;
④ :自然状态下,突变频率很低,但一个种群内有许多个体,就可能产生各种各样的随机突变;a.多数基因突变破坏生物体与 的协调关系,而对生物有害
⑤ :
b.有些基因突变可能使生物产生 ,适应改变的 ,获得新的生存空间
c.有些基因突变既无害也无利
▲注意:基因突变的方向和环境没有明确的因果关系!!!
8.意义:①基因突变是 产生的 途径;②是生物变异的 来源;③是生物进化的 。
9.应用: (B2P100)
★归纳提升1——基因突变对蛋白质的影响
基因突变类型
影响范围
对氨基酸序列的影响
替换
①由于密码子的 ,可改变 个氨基酸或 ;
②也可能使终止密码子 ,翻译
增添
①插入位置前的序列 ,而插入位置后的序列 ;
②也可能使终止密码子 ,翻译
缺失
①缺失位置前的序列 ,而缺失位置后的序列 ;
②也可能使终止密码子 ,翻译
增添或缺失3个碱基
增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸,其他序列
★归纳提升2——显性突变和隐性突变的判断
显性突变:隐性基因突变为显性基因。aa→Aa(当代表现)
隐性突变:显性基因突变为隐性基因。AA→Aa(当代不表现,一旦表现即为纯合子aa)
(1)类型
(2)判断方法:
①自交法:让突变体自交,观察子代有无性状分离。若有性状分离则为 性突变;若无性状分离则为 性突变。
②杂交法:让突变体与已知未突变纯合子杂交。若后代出现突变体则为 性变;若不出现突变体则为 性突变。
(3)对于显性突变而言:最早在