2024届高考生物冲刺百日练-人类遗传病

高考倒计时45天-专练56 人类遗传病 1.遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是( ) A.血友病是一种常染色体隐性遗传病 B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男” C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关 2.用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察,难以发现的遗传病是( ) A.白化病 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰状细胞贫血 3.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( ) A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 C.携带遗传病基因的个体会患遗传病 D.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 4.有关多基因遗传病特点的叙述错误的是( ) A.由多对等位基因控制 B.常表现出家族聚集现象 C.易受环境因素的影响 D.发病率极低 5.国家开放三胎政策后,生育三胎成了人们热议的话题。计划生育三胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“三宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是( ) A.调查某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大 B.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病 D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 6.下列关于人类遗传病及其实例的分析,不正确的是( ) A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 B.唐氏综合征(21-三体综合征)、猫叫综合征都是染色体异常引起的,可通过遗传咨询推测后代发病率 C.多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 7.[2023 山东枣庄期中]法布雷病是一种罕见的X染色体隐性遗传病,患者因溶酶体中 半乳糖苷酶缺乏,体内代谢产物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)不能被水解,而在溶酶体中贮积。酶替代疗法可特异性地补充患者体内缺乏的酶,使患者症状得以缓解。下列叙述正确的是( ) A.溶酶体是由脂双层构成的内、外两层膜包被的小泡 B. 半乳糖苷酶是在细胞的溶酶体内合成的一种水解酶 C.男性法布雷病患者的母亲和女儿也都是该病的患者 D.酶替代疗法在一定程度上能减少患者细胞内GL3的沉积 8.爱美之心,人皆有之。几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的,且为常染色体显性遗传病。下列相关叙述正确的是( ) A.某人因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑一定能遗传给后代 B.调查人群中遗传性雀斑的发病率时,若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏低 C.软骨发育不全、唇裂、苯丙酮尿症与遗传性雀斑一样都是单基因遗传病 D.镰状细胞贫血、遗传性雀斑和唐氏综合征三种遗传病中只有两种能在显微镜下观察确诊 9.3月21日是世界唐氏综合征日。唐氏综合征是由染色体异常导致的出生缺陷。下图是活产婴儿唐氏综合征发病率与母亲年龄的关系。下列关于唐氏综合征的表述错误的是( ) A.患者有明显的智能障碍、特殊面容 B.患者体细胞中有三条21号染色体 C.母亲年龄越大生出患者的概率越大 D.男孩发病率远远大于女孩的发病率 高考倒计时44天-专练57 人类遗传病图像分析与概率计算 1.(不定项)下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知 -1、 -3为M型, -2、 -4为N型。下列叙述正确的是( ) A. -3的基因型可能为LMLNXBXB B. -4的血型可能为M型或MN型 C. -2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 D. -1携带的Xb可能来自于 -3 2.有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( ) A. -1的基因型为XaY B. -2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 C. -1的致病基因来自其父亲或母亲 D.人群中基因a的频率将会越来越低 3.生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是( ) A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C. 7与 8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 D.已知 3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传 4.(不定项)如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的