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北京市2023-2024学年高三各区第一学期期末化学考试分类汇编
有机化学推断
东城区:(13分)一种抗过敏药物中间体J的合成路线如下所示。
已:ⅰ.酯或酮中的碳氧双键能与发生加成反应:
ⅱ.
(1)A→B的化学方程式是__________。
(2)B→C的反应类型是__________。
(3)E与I发生取代反应生成J(含有3个苯环且不含硫原子)。已知E中断开N—H键,则I中断开__________(填“C—O键”或“O—S键”)。
(4)H的官能团有__________。
(5)C→涉及的反应过程如下。
写出中间产物2和D的结构简式。
中间产物2:__________,D:__________。
(6)G的结构简式是__________。
(7)下列说法正确的是__________(填序号)。
a.B→C中作用是保护NH
b.E中存在手性碳原子
c.G→H反应中为减少副反应的发生,应向过量G中滴加试剂X
西城区: 艾瑞昔布是中国具有自主知识产权的新药,具有低毒、高效的抗炎止痛作用。艾瑞昔布的前体L的一种合成路线如下(部分试剂和反应条件已略去)。
(1)A是苯的同系物,其苯环上的一溴代物只有一种。
①A的结构简式是_______。
②A→B的反应条件是_______。
(2)B→D的反应类型是_______。
(3)D→E发生氧化反应。
①若用溶液将D氧化为E,理论上D与的物质的量之比为_______。
②若用一定浓度的将D氧化为E,会生成副产物M。M的相对分子质量比E的相对分子质量大16,M能与溶液反应生成。则D与M反应的化学方程式是_______。
(4)E→F反应的化学方程式是_______。
(5)F→G发生取代反应。不饱和碳原子上的C—H不易发生取代反应,但F中与硝基相连的不饱和碳原子上的C—H易发生取代反应。原因是_______。
(6)J→L的转化经历如下多步。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.碳碳双键连接羟基时,可通过重排生成含有“”的同分异构体中间体1的结构简式是_____。
海淀区 :降压药厄贝沙坦的关键中间体K的合成路线如下:
(1)A的水溶液能使石蕊溶液变红,A分子含有的官能团的名称是___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)D→E中,发生取代反应,该反应的化学方程式为___________。
(4)反应①②将转换为(异氰基)有如下两个作用。
①保护。否则,D直接与反应将得到含有一个五元环且与H互为同分异构体的副产物M。下列关于M的说法正确的是___________(填字母)。
a.M分子间存在氢键
b.M的核磁共振氢谱有5组吸收峰
c.若D或F与充分反应得到或G,则均生成
②将转化为可以提高活性,从微粒间相互作用的角度解释原因:________。
(5)H与反应的化学方程式为___________。
(6)J转化为K的过程中,依次经历了取代、加成、消去三步反应。中间产物、的结构简式分别为___________、___________。
朝阳区.(12分)治疗非小细胞肺癌的药物特泊替尼的合成路线如下:
已知:
(1)已知中含有,写出的化学方程式:______。
(2)的某种同分异构体与含有相同官能团,核磁共振氢谱有3组峰,其结构简式为______。
(3)链状有机物的分子式为,其结构简式为______。
(4)的反应类型是______。
(5)的结构简式为______。
(6)可通过如下路线合成:
①的化学方程式是______。
②的结构简式为______。
丰台区.(12分)化合物是合成唑啉酮类除草剂的一种中间体,其合成路线如下。
已知:ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(1)反应所需的试剂和条件是______。
(2)已知:。的化学方程式为______。
(3)的反应类型是______。
(4)由合成的过程中,的目的是______。
(5)的化学方程式为______。
(6)化合物的另一种合成路线如下:
已知:
①的结构简式为______。
②的过程中,还可能生成高分子化合物。写出的一种结构简式______。
石景山区.(13分)植物提取液 Abyssinone Ⅰ 能预防和抑制芳香酶的活性,其人工合成路线如下。
已知:i.
ii.
(1)芳香族化合物A的官能团是______。
(2)A→B的反应类型是______。
(3)C的结构简式是______。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有______种。
① 能与FeCl3溶液发生显色反应
② 能与NaHCO3反应放出CO2
③ 苯环上有3个取代基
(5)D→E反应的化学方程式是______。
(6)G中含有4个六元环,G的结构简式是______。
(7)合成路线中,D→E和G→Abyssinone Ⅰ