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32. [2023·全国卷乙,26T,14 分,★★★☆☆]
元素分析是有机化合物的表征手段之一。 按如图实验装
置(部分装置略)对有机化合物进行 C、H 元素分析。 回
答下列问题:
(1) 将装有样品的 Pt 坩埚和 CuO 放入石英管中,先
,而后将已称重的 U 形管 c、d 与石英管连接,检查 。 依
次点燃煤气灯 ,进行实验。
(2)O2 的作用有 ,CuO 的作用是 (举 1
例,用化学方程式表示)。
(3)c 和 d 中的试剂分别是 、 (填字母序号)。 c 和 d 中的试剂不可调换,
理由是 。
A. CaCl2 B. NaCl
C. 碱石灰(CaO+NaOH) D. Na2SO3
(4)Pt 坩埚中样品 CxHyOz 反应完全后,应进行操作: 。 取下 c 和
d 管称重。
(5)若样品 CxHyOz 为 0. 023
6
g,实验结束后,c 管增重 0. 010
8
g,d 管增重 0. 035
2
g,质谱测得
该有机物的相对分子量为 118,其分子式为 。
33. [2023·浙江 6 月,20T,10 分,★★★☆☆]
某研究小组以铝土矿为原料制备絮凝剂聚合氯化铝{[Al2 (OH) aClb]m,a= 1 ~ 5},按如下流程开
展实验。
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已知:①铝土矿主要成分为 Al2O3,含少量 Fe2O3 和 SiO2。 用 NaOH 溶液溶解铝土矿过程中 SiO2
转变为难溶性的铝硅酸盐。
②[Al2(OH) aClb]m 的絮凝效果可用盐基度衡量,盐基度 =
a
a+b
。 当盐基度为 0. 60 ~ 0. 85 时,絮
凝效果较好。
请回答下列有关问题。
(1)步骤Ⅰ所得滤液中主要溶质的化学式是 。
(2)下列说法不正确的是 。
A. 步骤Ⅰ,反应须在密闭耐高压容器中进行,以实现所需反应温度
B. 步骤Ⅱ,滤液浓度较大时通入过量 CO2 有利于减少 Al(OH) 3 沉淀中的杂质
C. 步骤Ⅲ,为减少 Al(OH) 3 吸附的杂质,洗涤时需对漏斗中的沉淀充分搅拌
D. 步骤Ⅳ中控制 Al(OH) 3 和 AlCl3 的投料比可控制产品盐基度
(3)步骤Ⅴ采用如图所示的蒸汽浴加热,仪器 A 的名称是 ;步骤 V 不宜用酒精灯直
接加热的原因是 。
(4)测定产品的盐基度。
Cl-的定量测定:称取一定量样品,配成溶液,移取 25. 00
mL 溶液于锥形瓶中,调 pH 为 6. 5~10. 5,
滴加指示剂 K2CrO4 溶液。 在不断摇动下,用 0. 100
0
mol·L-1
AgNO3 标准溶液滴定至浅红色(有
Ag2CrO4 沉淀),30
s 内不褪色。 平行测试 3 次,平均消耗 AgNO3 标准溶液 22. 50
mL。 另测得上
述样品溶液中 c(Al3+)= 0. 100
0
mol·L-1。
①产品的盐基度为 。
②测定 Cl-过程中溶液 pH 过低或过高均会影响测定结果,原因是
。
34. [2023·湖北卷,18T,14 分,★★★☆☆]
学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成。 回答下列问题:
(1)铜与浓硝酸反应的装置如图所示,仪器 A 的名称为 ,装置 B 的作用为 。
(2)铜与过量 H2O2 反应的探究如下:
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实验②中 Cu 溶解的离子方程式为 。
产生的气体为 。 比较实验①和②,从氧化还原角度说明 H+的作用是
。
(3)用足量 NaOH 处理实验②新制的溶液得到沉淀 X,元素分析表明 X 为铜的氧化物,提纯干燥
后的 X 在惰性氛围下加热,m
g
X 完全分解为 n
g 黑色氧化物 Y, n
m
= 5
6
。 X 的化学式
为 。
(4)取含 X 粗品 0. 050
0
g(杂质不参加反应)与过量的酸性 KI 完全反应后,调节溶液至弱酸性。
以淀粉为指示剂,用 0. 100
0
mol·L-1Na2S2O3 标准溶液滴定,滴定终点时消耗 Na2S2O3 标准
溶液 15. 00
mL。 (已知:2Cu2+ +4I- 2CuI↓+I2,I2 +2S2O2
-
3 2I
- +S4O2
-
6 )标志滴定终点
的现象是 ,
粗品中 X 的相对含量为 。
35. [2023·辽宁卷,17T,13 分,★★★☆☆]
2-噻吩乙醇(Mr = 128)是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体,其制备方法如下:
Ⅰ. 制钠砂。 向烧瓶中加入 300
mL 液体 A 和 4. 60
g 金属钠,加热至钠熔化后,盖紧塞子,振荡至
大量微小钠珠出现。
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