内容正文:
第11练 伴性遗传与人类遗传病
[考情分析] 1.考查题型:选择题和非选择题。2.呈现形式:图形题等。主要考查遗传系谱图中伴性遗传和人类遗传病的判断和患病概率计算,常结合电泳考查分析综合能力。
考向一 性染色体及其不同区段上基因的遗传规律
性染色体不同区段上基因的遗传规律
(1)男性(XY)的X染色体只能传给女儿,Y染色体则传给儿子。女性(XX)的X染色体,任何一条既可来自母亲,也可来自父亲;向子代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
(2)若基因(等位基因有2个)位于常染色体上,则群体中有3种基因型;若只位于X染色体上,则群体中有5种基因型;若只位于Y染色体上,则群体中有2种基因型;若位于X、Y染色体的同源区段,则群体中有7种基因型。
(3)位于X、Y染色体同源区段的基因的遗传与常染色体不同。
1.(不定项)(2022·湖南卷)果蝇的红眼对白眼为显性,为伴X遗传,灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F1相互杂交,F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现( )
A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性
C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼
解析 若控制黑身的基因a位于X染色体上,只考虑体色,亲本基因型可写为XaXa、XAY,子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY、XaY,即可出现黑身雌性,A
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符合题意;若控制截翅的基因b位于X染色体上,只考虑翅型,亲本基因型可写为XBXB、XbY,子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY,即截翅全为雄性,B不符合题意;若控制长翅的基因B位于X染色体上,只考虑翅型,亲本基因型可写为XBXB、XbY,子二代可能出现XBXB、XBXb、XBY、XbY,即长翅有雌性也有雄性,C符合题意;若控制截翅的基因b位于X染色体上,考虑翅型和眼色,亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY,子二代可能出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY,即截翅全为白眼,D不符合题意。
答案 AC
考向二 遗传病的判定
1.遗传系谱图中遗传病类型的判断
2.常见遗传病分类汇总
(1)并非所有基因都在染色体上,线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体,但是存在遗传物质。
(2)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同,前者在人群中随机抽样调查(社会调查),而后者在某种遗传病患者家系中调查(家系调查)。
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(3)家族性疾病并不一定就是遗传病,如传染病;先天性疾病也不一定就是遗传病,如药物引起的器官受损。
(4)携带致病基因的个体不一定患病;不携带致病基因的个体也可能患病,如21三体综合征。
2.(2023·潍坊一模)某多年生高等植物为XY型性别决定,其花色受两对等位基因控制,两对基因独立遗传,且均与Y染色体无关。该植物色素合成途径如图所示,不含色素表现为白花,含有两种色素表现为紫花。选取一蓝花雌株和一红花雄株进行杂交。F1表现为紫花雌株∶蓝花雄株=1∶1。下列叙述错误的是( )
A.基因A、a位于常染色体上
B.基因B、b位于X染色体上
C.两个亲本均为纯合子
D.F1雌雄交配,F2中紫花植株占3/4
解析 D 根据基因之间的互作关系以及亲本和F1的表型判断出亲本蓝花雌株的基因型为AAXbXb,亲本红花雄株的基因型为aaXBY,F1的基因型为AaXBXb和AaXbY,F1雌雄交配,F2中紫花植株占的比例为3/4×1/2=3/8。
考向三 遗传病概率计算
1.遗传概率的常用计算方法
(1)用分离比直接计算:如人类白化病遗传:Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa→3正常∶1白化病,生一个孩子正常的概率为3/4,患白化病的概率为1/4。
(2)用产生配子的概率计算:如人类白化病遗传:Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa,其中aa为白化病患者,再生一个白化病孩子的概率为父亲产生a配子的概率与母亲产生a配子的概率的乘积,即1/2a×1/2a=1/4aa。
(3)用分支分析法计算:多对性状的自由组合遗传,先求每对性状出现的概率,再将多个性状的概率进行组合,也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率,再将两种配子的概率相乘。
2.遗传概率求解范围的确定
在解概率计算题时,需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。
(1)在所有后代中求概率:不考虑性别归属,凡其后代均属于求解范围。
(2)只在某一性别中求概率:需要避开另一性别,只看在所求性别中的概率。
(3)连同性别一起求概率:此种情况性别本身也属于求解范围,因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围,再在该性别中求概率。
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