2.3伴性遗传第2课时课件2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

伴 性 遗 传 第2章基因和染色体的关系 (第二课时) 伴性遗传解题规律 首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传 先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 再判断是常染色体遗传,还是性染色体遗传 确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 伴性遗传解题规律-①判定遗传病的类型 细胞质遗传 以母亲表现型为主 特点 若系谱图中母亲患病,子女全患病; 母亲正常,则子女全正常,与父亲是否患病无关, 如图所示: 伴Y遗传 患者均为男,且“父—子—孙” 特点 伴性遗传解题规律-①判定遗传病的类型 常染色体或伴X染色体遗传 (一) 首先确定显隐性 “无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女,则致病基因定是隐性基因致病。 “有中生无为显性”。 即双亲有病,生出正常子女,则致病基因定是显性基因致病。 伴性遗传解题规律-①判定遗传病的类型 隐性遗传 (二)确定致病基因的位置(常染色体/伴X染色体遗传) 伴X染色体隐性遗传病 或常染色体隐性遗传病 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女患父子有正非伴性 口诀 ①已确定是隐性遗传的系谱图中,主要参照“女患者”。 a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能是伴X染色体隐性遗传 b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传病 伴性遗传解题规律-①判定遗传病的类型 显性遗传 (二)确定致病基因的位置(常染色体/伴X染色体遗传) 伴X染色体显性遗传病 或常染色体显性遗传病 有中生无为显性,显性遗传看男病,男患母女有正非伴性 口诀 ①已确定是显性遗传的系谱图中,主要参照“男患者”。 a.若男患者的母亲和女子都患病,则最可能是伴X染色体显性遗传 b.若男患者的母亲和女子中有正常的,则一定为常染色体显性遗传 常染色体显性遗传病 伴性遗传解题规律-①判定遗传病的类型 若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病; 若该病在代与代之间呈隔代遗传,则最可能为隐性遗传病; 再根据患者性别比例进一步确定。 若全为男患者,则伴Y可能性大。 伴性遗传解题规律-①判定遗传病的类型 利用判断遗传病类型“突破口”(不考虑X、Y同源区段,阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。 常染色体隐性 常染色体显性 常染色体显性 或伴X染色体显性 伴X染色体显性 常染色体隐性 或伴X染色体隐性 伴X染色体隐性 伴性遗传解题规律-①判定遗传病的类型 伴性遗传解题规律-①判定遗传病的类型 无中生有为隐性, 隐性遗传看女病, 女患父子有正非伴性。 有中生无是显性, 显性遗传看男病, 男患母女有正非伴性。 父子相传无女病 伴Y遗传最可能。 子女性状随母亲, 胞质遗传最可能。 伴性遗传解题规律-②概率计算 (1)只有伴性遗传的计算: 符合分离定律,按照分离定律的解题方法计算 (2)伴性遗传和常染色体遗传的综合计算: 符合自由组合定律,按照分解组合法计算 伴性遗传解题规律 只患甲病 只患乙病 两病 兼患 正常 当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时,可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病m或患乙病n的概率),再根据乘法原理计算: (1)只患甲病概率= (2)只患乙病概率= (3)两病兼患概率= (4)不患病概率= (5)患病概率= (6)只患一种病概率= m n m (1-n) n (1-m) m n (1-m) (1-n) m(1-n)+n (1-m) 1-(1-m) (1-n) “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①患病男孩概率=患病孩子概率 1/2。 ②男孩患病概率=患病孩子概率。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①患病男孩=患病男孩在后代全部孩子中的概率。 ②男孩患病=所有男孩中患病的男孩占的比例。 伴性遗传解题规律-②概率计算 伴性遗传解题规律 例1. 人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是( ) A.1/4和1/4 B.1/8和1/8 C.1/8和1/4 D.1/4和1/8 C 伴性遗传解题规律 例2.如图为某遗传病的家系图,现已查明 3不携带该病的致病基因,下列分析不正确的是( ) A. 1和 2的基因型相同 B. 2一定携带该致病基因 C. 1的致病基因的获得途径是: 1 2 1 D. 2和 3再生一个女孩患病的概率为1/2 D 1.如图为某家族的遗传病系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲。下列有关叙述正确的是 ( ) A