内容正文:
第七章 有机化合物
第三节 乙酸 官能团与有机物的分类
[学习目标]
1.能从官能团角度认识乙醇、乙酸的性质,并能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。
2.能识别官能团,从官能团的角度掌握醇、羧酸、酯类有机物的结构特征及其性质。
3.能通过酯化反应的实验分析培养探究与创新意识。
4.结合乙醇汽油、医用消毒剂、食醋等的实际应用,了解乙醇、乙酸的主要用途及与人类日常生活和健康的关系。
课前预习
知识点01 乙酸
1.物理性质
俗名
颜色
状态
气味
溶解性
挥发性
无色
液体
强烈刺激性
易溶于
水和乙醇
注意:当温度低于16.6℃时,乙酸会凝结成类似冰的晶体,故纯净的乙酸又名冰醋酸。
2.分子结构
3.化学性质
(1)弱酸性:
(2)燃烧反应: (3)酯化反应
①反应: ②反应本质:是一种 反应
③反应特点:是一种 反应
④为了提高酯化反应的速率,一般需 ,并加入浓硫酸等 。
知识点02 酯类
1.一般通式:R′--O-R(R和R′为不同或相同的烃基,R′也可为H),其官能团为酯基(--O-R,或写作-COOR)。
2.物理性质:低级酯具有一定的挥发性,有 气味, 于水
3.用途:用作饮料、糖果、化妆品中的香料和有机溶剂
知识点总结
知识点一:乙酸的物理性质与组成、结构
食醋中含有3%~5%的乙酸,故乙酸又称为醋酸。纯净乙酸又叫冰醋酸,
1.物理性质
颜色
气味
状态(通常)
熔点
沸点
溶解性
无色
强烈刺激性气味
液态
16.6 ℃
108 ℃
易溶于水和乙醇
2.组成与结构
知识点二:乙酸的化学性质
乙酸的化学性质主要由分子中的羧基(—COOH)决定。
1.乙酸的酸性
(1)乙酸是一种重要的有机酸,具有酸性,比H2CO3的酸性强。
(2)写出下列化学方程式
①与活泼金属Mg反应:2CH3COOH+Mg―→(CH3COO)2Mg+H2↑。
②与金属氧化物CuO反应:2CH3COOH+CuO―→(CH3COO)2Cu+H2O。
③与碱NaOH中和反应:CH3COOH+NaOH―→CH3COONa+H2O。
④与盐NaHCO3反应:CH3COOH+NaHCO3―→CH3COONa+CO2↑+H2O。
2.酯化反应
乙酸与乙醇反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,酸与醇反应生成酯和水的反应叫酯化反应,属于可逆反应,又属于取代反应。
(1)酯化反应的机理
通常用同位素示踪原子法来证明:如用含18O的乙醇与乙酸反应,可以发现,生成物乙酸乙酯中含有18O。
可见,发生酯化反应时,有机酸断C—O键,醇分子断O—H键,即“酸去羟基,醇去氢”。
(2)乙酸乙酯的制备
实验原理
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
反应特点
实验装置
实验步骤
在试管中加3 mL乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入2 mL浓硫酸和2 mL冰醋酸。按上图连接实验装置。用酒精灯小心均匀地加热试管3~5 min,产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上。
实验现象
饱和碳酸钠溶液的液面上有无色透明、有果香味的油状液体产生,并可闻到香味。
注意事项
①为防止试管中液体在受热时暴沸,盛反应液的试管要倾斜约45°,加热前在试管中加入几块碎瓷片或沸石。
②装置中的长导管起导气兼冷凝作用。
③导管末端不能插入饱和Na2CO3溶液中,防止挥发出来的CH3COOH、CH3CH2OH溶于水,造成溶液倒吸。
④试剂的加入顺序
先加入乙醇,然后沿器壁慢慢加入浓硫酸,冷却后再加入CH3COOH。
⑤饱和Na2CO3溶液的作用
a.降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层,得到酯。
b.与挥发出来的乙酸反应。
c.溶解挥发出来的乙醇。
⑥浓硫酸的作用
a.催化剂——加快反应速率。
b.吸水剂——提高CH3COOH、CH3CH2OH的转化率。
⑦酯的分离
采用分液法分离试管中的液体混合物,所得上层液体即为乙酸乙酯。
⑧欲提高乙酸的转化率,可采取以下措施:
a.用浓H2SO4吸水,使平衡向正反应方向移动;
b.加热将酯蒸出;
c.可适当增加乙醇的量,并加装冷凝回流装置。
知识点四:酯类的性质
酯类的一般通式可写为,官能团为酯基(,或写作—COOR)。
1.酯的物理性质
2.