第03讲 烷烃-【寒假自学课】2024年高二化学寒假提升学与练(人教版2019)

2024-01-17
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精品

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一节 烷烃
类型 教案-讲义
知识点
使用场景 寒暑假-寒假
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.07 MB
发布时间 2024-01-17
更新时间 2024-01-19
作者 微光
品牌系列 上好课·寒假轻松学
审核时间 2024-01-17
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/42934779.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第03讲 烷烃 目录 新知导航:熟悉课程内容、掌握知识脉络 基础知识:知识点全面梳理,掌握必备 重点记忆:关键点快速记忆,提升能力 小试牛刀:考点剖析+过关检测,合理应用 一.烷烃的结构和性质 1.烷烃的存在 天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等,它们的主要成分都是烷烃。 2.烷烃的结构特点 (1)典型烷烃分子结构的分析 名称 结构简式 分子式 碳原子的杂化方式 分子中共价键的类型 甲烷 ________ ________ sp3 C—H σ键 乙烷 ________ ________ sp3 C—H σ键、 C—C σ键 丙烷 ________ ________ sp3 C—H σ键、 C—C σ键 正丁烷 ________ ________ sp3 C—H σ键、 C—C σ键 正戊烷 ________ ________ sp3 C—H σ键、 C—C σ键 (2)烷烃的结构特点 ①烷烃的结构与甲烷相似,分子中的碳原子都采取________杂化,以________________方向的________杂化轨道与其他________________结合,形成________键。分子中的共价键全部是________键。 ②它们在分子组成上的主要差别是相差一个或若干个________原子团。像这些结构相似、分子组成上相差一个或若干个________原子团的化合物称为________。同系物可用通式表示。 ③链状烷烃的通式:________。 3.烷烃的性质 (1)物理性质 阅读教材表2-1并结合你已学知识内容,填写下表: 物理性质 变化规律 状态 烷烃常温下存在的状态由________态逐渐过渡到________态、________态。当碳原子数小于或等于________时,烷烃在常温下呈气态 溶解性 都难溶于________,易溶于________ 熔、沸点 随碳原子数的增加,熔、沸点逐渐________,同种烷烃的不同异构体中,支链越多,熔、沸点越________ 密度 随碳原子数的增加,密度逐渐________,但比水的________ (2)化学性质①稳定性:常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂、溴的四氯化碳溶液等都不发生反应。 烷烃之所以很稳定,是因为烷烃分子中化学键全是________键,不易断裂。 ②特征反应——取代反应 烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷,化学方程式为CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl。 之所以可以发生取代反应,是因为C—H有________性,可断裂,CH3CH2Cl会继续和Cl2发生取代反应,生成更多的有机物。 ③氧化反应——可燃性 烷烃燃烧的通式为CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O。 如辛烷的燃烧方程式为2C8H18+25O216CO2+18H2O。 二.烷烃的命名 1.烃基 2.习惯命名法 烷烃(CnH2n+2,n≥1)n值 1~10 10以上 习惯名称:某烷 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 汉字数字 同分异构体数目较少时 “正”“异”“新”区别 如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3 ________、 ________、 ________。 3.系统命名法 (1)选主链 (2)编序号 (3)注意事项 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 ②相同取代基要合并,必须用汉字数字表示其个数。 ③多个取代基位置间必须用逗号“,”分隔。 ④位置与名称间必须用短线“-”隔开。 ⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。 例如,下图所示有机化合物的命名: 1.烷烃的组成与结构 (1)链状烷烃的通式为CnH2n+2。 (2)结构特点: ①分子中碳原子采取sp3杂化。 ②共价键全是σ键(单键)。 ③链状锯齿形结构。 2.烷烃的物理性质 物理性质 变化规律 状态 当碳原子数小于或等于4时,烷烃在常温下呈气态,其他的烷烃常温下呈液态或固态(新戊烷常温下为气态) 溶解性 都不溶于水,易溶于有机溶剂 沸点 随碳原子数的增加,沸点逐渐升高。碳原子数相同的烃,支链越多,沸点越低 密度 随碳原子数的增加,相对密度逐渐增大。烷烃、烯烃的密度小于水的密度 3.烷烃的化学性质 (1)不与酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液、强酸溶液、强碱溶液反应。 (2)氧化反应——可燃性 CnH2n+2+O2―→nCO2+(n+1)H2O。 (3)特征反应——取代反应 烷烃可以与卤素单质(气态)在光照下发生取代反应生成卤代烃和

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