内容正文:
化学反应速率
(补充强化练习)
[练习]一定条件下,
将足量BaSO4固体和6 mol CO通入2 L的密闭容器中,反应10 min,测得BaS的质量为16.9 g。下列说法正确的是( )
A. 10 min内, BaSO4的平均反应速率为0.005 mol·L-1·min-1
B. 第10 min时,CO2的反应速率为0.04 mol·L-1·min-1
C. 若升高温度,则正反应速率减慢,逆反应速率加快
D. 10 min内,反应放出的热量为11.88 kJ
D
【知识梳理】
1.速率表示方法
完成P110例1巩固1.2 P112自我诊断T1
比色法
目视比色法
光电比色法
分光光度计
【知识梳理】
2.速率的计算及大小比较
完成P110-111自我诊断T1.2.3巩固1
3.影响速率的因素
【思考】一个反应的速率很快,其内因是什么?
反应的活化能低。
[2016.10改]有研究表明,生成NaClO3的反应分两步进行:
I 2ClO-=ClO2- +Cl-
II ClO2- +ClO-=ClO3- +Cl-
常温下,反应II能快速进行,但氯气与NaOH溶液反应很难得到NaClO3,试用碰撞理论解释其原因: 。
反应I的活化能高,活化分子百分数低,不利于ClO-转化成ClO3-
加热时Cl2与NaOH反应主要生成NaClO3,为何?
生成ClO3-的反应限度大,ClO-可自发转化为ClO3-
一个反应要顺利进行,要有合适的反应限度和速率。
*影响化学反应速率的外因
[20117.04]21. 对水样中溶质M的分解速率影响因素进行研究。在相同温度下,M的物质的量浓度(mol·Lˉ1)随时间(min)变化的有关实验数据见下表。
时间
水样 0 5 10 15 20 25
Ⅰ(pH=2) 0.40 0.28 0.19 0.13 0.10 0.09
Ⅱ(pH=4) 0.40 0.31 0.24 0.20 0.18 0.16
Ⅲ(pH=4) 0.20 0.15 0.12 0.09 0.07 0.05
Ⅳ(pH=4,含Cu2+) 0.20 0.09 0.05 0.03 0.01 0
下列说法不正确的是( )
A.在0~20 min内,Ⅰ中M的分解速率为0.015 mol·Lˉ1·minˉ1
B.水样酸性越强,M的分解速率越快
C.在0~25 min内,Ⅲ中M的分解百分率比Ⅱ大
D.由于Cu2+存在,Ⅳ中M的分解速率比Ⅰ快
D
控制单一变量
完成P112T2
(1)实验探究
[练习]钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如下图所示。下列说法不正确的是( )
A. 盐酸的浓度越大,腐蚀速率越快
B. 钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度相等时,腐蚀速率最小
C. 碳素钢的腐蚀速率不随硫酸的浓度增大而增大,说明反应速率不与c(H+)成正比
D. 对比盐酸和硫酸两条曲线,可知 Cl-也会影响碳素钢的腐蚀速率
C
[练习]溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R分解反应的影响。下列说法正确的是( )
A. 0~50 min时,R的降解百分率:pH=2大于pH=7
B. 溶液酸性越强,R的降解速率越大
C. 由于R的起始浓度不同,所以无法判断溶液的酸碱性对R的降解速率的影响
D. 20~25 min、pH=10时,R的降解速率为0.04 mol·L-1·min-1
B
[思考]如何解释C选项?
对比pH=2和7的曲线,pH=7时虽然浓度更大,但速率却更慢,说明酸性强能加快反应速率。
结论
实验现象
多重变量
主要因素
协同
竞争
多种因素
单一变量
单一因素
【思考】从碰撞理论看,反应物浓度增加,可能对反应有何影响?速率如何变化?
单位体积内的活化分子数增大,有效碰撞频率增加,反应速率加快
(不增大活化分子百分数)
反应物浓度与反应速率呈如下函数关系:
对于反应aA + bB ⇌ eE + f F
v = k [cx(A)] [cy(B)]
其中k为速率常数,x、y的值需要实验测定。
特殊的:对于基元反应,x = a,y = b
根据该式可看出,若x,y不为0,则速率与浓度正相关
*影响化学反应速率的外因
(2)浓度
完成P113巩固2
[练习]丙酮碘代反应