课时检测训练30 有机化合物的结构特点与研究方法-【勤径学升】2025年高考化学一轮总复习课时检测训练（人教版）

课时检测训练30 有机化合物的结构特点与研究方法 >对应答案P503 基础)达标 B.有机物a与c均含有羟基，属于同系物 C.有机物d的分子式为CH:O 1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、 D.有机物b的一氯代物只有1种 提纯→确定实验式·确定分子式·确定结构式。 5.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比 以下用于研究有机物的方法正确的是 ( 为3：2的化合物是 () A.通常用过滤来分离、提纯液态有机混合物 HC B.质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类 A C-CH, C.核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分 H C 子质量 OCH, D.红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团 2.维生素C的结构简式为 B. -OCH HOCC-OH C. H.C- -CH CH-CH-CH,-OH 0 D.H,C -CH OH 丁香油酚的结构简式为 6.下列有关有机物同分异构体（均不考虑立体异 OCH 构)数目的判断中，不正确的是 ( 选项 有机物 同可分异构体数目 HO CH一CH=CH 分子式为CHO且能与金属 A 3种 下列关于两者的说法正确的是 ( 钠反应的有机物 A.均含酯基 B.均含醇羟基和酚羟基 B 相对分子质量为86的烷经 5种 C,均含碳碳双键 D.均为芳香族化合物 甲苯的一氧取代物 4种 3.(2023秋·河北获考)下列说法错误的是( 含有2个甲基的分子式为 D 4种 A.O,和()，互为同素异形体 C,H,C1的有机物 B.aU和U互为同位素 7.(2022·山东德州期未)a-紫罗兰酮是一种应用 C.CH,CH=CHCH2和CH=CHCH,CH互 广泛的香料，由柠檬醛合成a紫罗兰酮的路线 为同分异构体 如下： CH,OH ()H CHO D 互为同系物 NaOH CILCOCT 固体 4.(2024·四川高三校联考)有机物d可由多步反 柠檬醛 假紫罗兰酮 应合成，反应流程如图。下列说法正确的是 0 CH.OH CHO a-紫岁到 R- 浓HSO a-紫岁兰丽 超界(2流 85%HP) 体色：分高 Cu CHO OH A.有机物a,b、c均能与金属钠反应生成氢气 B-紫罗到 343 课时检测训练·化学 下列说法不正确的是 ( 方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中 A.假紫罗兰酮、紫罗兰酮、日紫罗兰酮互为同 的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图2 分异构体 所示。 B.柠檬醛转化为假紫罗兰酮的反应原子利用率 100 为100% C,合成过程中加入苯的目的是提高反应物溶解 过 50 度，加快反应速率 3000250,205(0100波数m' D.最后分离操作不用蒸馏的原因是两种产物沸 点相差不大 C-H =) 环骨架0一0一G 8.有机物A只含有C、H,O三种元素，常用作有机 图2 合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成 已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一 44.0gCO,和14.4gH,(O:质谱图表明其相对分 个取代基。 子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有 O一H键和位于分子端的一C=C一键，核磁共振 试回答下列问题： 氢谱上有三个峰，蜂面积之比为611。 (1)A的分子式为 (1)A的分子式是 (2)A的结构简式为 (2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的 (3)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写 是 出符合条件的结构简式。 A.H, B.Na ①分子中不含甲基的芳香酸： C.酸性KMnO,溶液D.Br (任写一种)。 (3)A的结构简式是 ②遇FeCL,溶液发生显色反应且苯环上只有两 (4)有机物B是A的同分异构体，1molB可与 个取代基的芳香醛： 1 mol Br:加成。该有机物中所有碳原子在同一 个平面，没有顺反异构现象，则B的结构简式是 《素养提升 10.下列说法正确的是 9.化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H A.分子式为CHO,的有机物在酸性条件下可 6.67%,其余为氧：经质谱法分析得知A的相对 水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇 分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的 和酸重新组合可形成的酯共有5种 分子结构有以下两种方法。 方法一：核磁共振仪可以测定有机化合物分子里 B.四联苯 不同化学环境的氢原子及其相对数量，如乙醇 的一氯代物有4种 (CH,CH,OH)的核磁共振氢谐有3组峰，其峰面 CH.-C-COOH 积之比为3：2：1，如图1所示。现测出A的核磁共 C.与 具有相同宫能团的同 振氢谱有5组峰，其蜂面积之比为1：2：2：2：3。 CH 分异构体的结构简式为CH2= CHCH,COOH,CH CH=CHCOOH -OH D.兴奋剂乙基雌烯醇 不可能 CHH,(OH的核邀共原氢讲 图1 有属于芳香族化合物的同分异构体 课时检测训练·化学 344 11.已知某有机物A的红外光谱图，核磁共振氢谱 请回答下列问题： 图和质谱图如图所示，下列说法错误的是 (1)对青蒿进行干燥破碎的目的是 ( 180300200150 波效/em (2)操作I需要的玻璃仪器主要有：烧杯，玻璃 1000950850700 棒、 ,操作Ⅱ的名称是 6d0 40 (3)操作Ⅲ的主要过程可能是 (填 20 0 0一H 5 字母)。 678.9101112131415 波长μm 木知物A的红外光谱图 A.加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 B.加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C.加入乙醚进行萃取分液 (4)用下列实验装置测定青蒿素分子式的方法 2 8/ppm 如下：将28.2g青高素样品放在硬质玻璃管中， 木知物A的核飚儿振佩普图 缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定 相对丰度% 装置E和F实验前后的质量，根据所测数据 计算。 0 23 28 36 40 46质荷比 未知：物A的质图 A.由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不 VOH农聪鞭 同的化学键 溶液 B C B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三 ①装置E中盛放的物质是 (填字母 种不同化学环境的氢原子 下同)，装置F中盛放的物质是 C.由其质谱图可以得知A分子的相对分子质 a.浓硫酸 b.无水硫酸铜 量为46 c.无水CaCl d.碱石灰 D.综合分析化学式为CHO,则其结梅简式为 ②该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧 CH,-O-CH, 量偏低，改进方法是 12.青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易 溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石 ③用合理改进后的装置进行实验，称得： 油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156 装置 实验前g 实验后/g 157℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。 E 22.6 42.4 已知：乙醚沸点为35℃。从青蒿中提取青蒿素 F 80.2 146.2 的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙 则测得青蒿素的最简式是 醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工 艺如下： 乙 提取液燥作川乙 品择件精品 破啼 操作T 345 课时检测训练·化学产生)几滴KI溶液 沸点不同，用燕馏的方法分离，而过滤、重结品、苯取，蒸 (3)配制0.1mol/L,AgN),溶液中，滴入适量硝酸，嗣pH 发不能达到分离的目的，A错误：核磁共振仪用于测定有 为4（或向0.1mol.1.NaNO,溶液中，滴加0.1molL.硝酸， 机物分子中氢原子的种类和数目，质谱仪用于测定有机 调pH为4) 物的相对分子质量，B错误：核磁共叛氢谱可以用于测定 (4)Fe2+AgFe”十Ag 有机物分子中氢原子的种类和数目，C错误：红外光谱可 Fe+3SCN =Fe(SCN), 以用于确定有机物分子中的基团，D正确，故选D。 (5)此时主要发生反应为Ag十Fe一一Ag十Fe+,2.C解析丁香油酚中不含酯苦，A错误：维生素C中不含 c(Ag)比3min时减小，产生的AgSCN的白色沉淀减少； 酚羟基，T香油酚中不舍醇羟基，B错民：维生素C中不含苯 c(Fe+)较3mim时增大，生成Fe(SCN),增多，溶液红色 环，不属于芳香族化合物，D错误。故选C 加深 3.D解析A氧气和臭氧是由氧元素形成的不同种单质，互 K6)Fe+2Fe'-3Fe 为同素异形体，故A正确：B.U和"U的质子数相同，中 解析(1)AgN),是强酸弱碱挂，在溶液中Ag'会发生水 子数不同，互为司位素，故B正确：C.CHCH=CHCH和 解反应，消耗水电离产生的(OH产生Ag(OH和H,水解 CH,=CHCH CH的分子式相同，都为C,H,,而缓暖双健 反应的离子方程式为Ag十HO一Ag(OH+H,水解反 的位置不同，则CH,CH=CHCH和CH=CHCH CH互 应的发生使水的电离平衡正向移动，最终达到平衡时溶液 为同分异构体，故C正确：D.同系物必须是含有相同数目相 中c(H)>c(OH),国此溶波显酸性，pH=4。 CH.OH (2)向0.1mL1mol1.的AgN(),溶液中加入过量KSCN 间官能团的同类物质， 的官能团为羟基，属于醇 溶液（或加KSCN溶液至不再有白色沉淀产生），会发生沉 OH 淀反应Ag十SCN一一AgSCN↓，产生AgSCN白色沉 的官能团也为羟基，但属于酚类，两者不是同类物 淀，AgSCN在溶液中存在沉淀溶解平衡AgSCN(s)一 Ag(ag)十SCN(aq),再向溶液中加入几滴K1溶液，I与 质，不可能互为同系物，故D铅误。故选D AgSCN溶解电离产生的Ag反应产生AgI莞色沉淀，从而4，C解析A有机物b分子中没有羟基，不能与金属钠反 证明在溶液中存在沉淀转化，说明溶度积常数： 应，A错误：B.同系物指的是结构相银，分子组成相差若于个 K..(AgSCN)>K.(AgD). CH,的有机物，B错误：C.根据结构式可知，有机物d的分 (3)同学乙认为：氧化Fe的，可能是Ag,也可能是NO。 式为C,H,O,,C正确：D.有机物b为对称结构，一氯代物有 若向b试管中滴加少量“检测试刻”，无明显现象，剩证列氧 2种，D错误。故选C。 化剂为Ag。则该溶液应该含有NO,同时溶液pH=4, 5.D解析A中有2种氢原子，个数比为3：1：B中有3种氢 进行实验对比，故这种“检测试剂”的配方为：向0.1mol1 原子，个数比为31：1：C中有3种氢原子，个数比为1：3：4： NaN),溶液中，南加0.1 mol/I..晴酸，调pH为4. D中有2种氢原子，个数比为32。故进D. (4)①白色沉淀可能为Ag与SCN反应生成的AgSCN,6,A解析CHO能与铸反应，说明其是丁醇C,HOH,丁 Ag十SCN一AgSCN,,溶液专为红色的原因可能是由 基有4种，故相应的醇有4种，A项错误：相对分子质量为86 于Fe+2Ag—Fe+2Ag,Fe+Ag—Fe++Ag, 的烷经为C,H:,其同分异构体有5种，B项正确：甲苯的苯 Fe3++3sCN一Fe(SCN),. 环上的一氧代物有3种，甲基上的一装代物有1种，共有4 (5)实脸②中产生白色沉淀，较3min时量少，溶液红色较 种同分异构体，C项正确：D项中相应的同分异构体有如下 3min时加深，可能是由于此时主要发生反应为Fe+十Ag C —Fe十Ag,导致c(Ag)比3min时减小，产生的 种：H,C-CH-CH-CH,、CH- CH、 AgSCN的白色沉淀减少：c(FeT)较3min时灌大，生成 CI CH.CI Fe(SCN),增多，c[Fe(SCN),]增大，溶液红色加深。 ci (6)⑤在120mim时溶液红色较30min时变浅，可能是由于 溶液中生减的Fe与加入的过量的Fe发生反应Fe十 H,C一CH,一CCH,、CH,CH-CH-CI,D项正确 2Fe*—3Fe+,导敦c(Fe)较30min时减小，生成 CH Fe(SCN),的量减少，r[Fe(SCN),]减小，因而溶液红色 故选A。 变浅 7,B解析三种物质分子式相同而结构不同，所以互为同分 课时检测调练30 异构体，A正确：柠檬醛与CH COCH,反应生成假崇罗兰阴 [基础达标] 和H,O,原子利用率不是100%，B错误：根据“相似相溶”， 1,D解析分离、提纯液态有机混会物，常根据有机物的合成过程中加入苯的目的是提高反应物溶解度，加快反应速 ·503· 高考一轮总复习·化学 率，C正确：口禁罗兰厨，仔紫罗兰国的沸点相差不大，因此不 0 用幕领来分离，叔D正确，故选B。 和CC,所以A的结构筒式可能为 8.(1)CH.(0(2)ABCD COOCH.CH,、 -CH,COOCH, CH, (3)H=C C-CH -CH,OOCCH,。 OH (3)①A的芳香类同分异构体中不含甲基的芳香藏是 CH, (cH,--cH-6H ○CH,CH.COoH:@遵FCL游液发生显色反应， 说明含盼羟基，又因为舍醛基，且只有两个取代基，则符合条 解析(1)设有机指A的分子式为C,H,O,则由避意可得： 件的同分异构体的结构简式为 C,H0.+虹±y20,C0+H,0 HO CH.CH,CHO、 84 44r9y CH.CH.CHO CH CH,CHO 16.8g 44.0g14.4g HO HO 84 16.8g4.0g14.4g解得：x=5y=8。 44x 9y HO CHCHO. 因12x十y+162=84,解得：之=1，有机物A的分子式 CH. 为CHO. CH CH (2)A分子中含有一C=C一键，能与H,Br发生加成反应， CHCHO CHCHO 能与酸性KMO溶液发生氧化还原反应：A中舍有羟基， 能与Na发生置换反应。 HO HO (3)根据A的核磁共振氢谱中有峰面积之比为6：1：1的三个 [素养提升] 蜂，再结合A中舍有0一H健和位于分子端的C=C健，便10.C解析A.分子式为C,H,O,的可能是HCOOC,H,、 CH. CH,CO)CH,水解得到的醇分别是C,H,(OH,CHOH,得 可确定其结构简式为HC一C -CH 到的酸分别是HCOOH、CH,COOH,CHOH、CH,OH与 OH HCOOH,CH,COOH形成的面共有4种，A项错误：B,四 (4)根据1molB可与1 mol Br加成，可以推断B中含有1 联苯是具有两条对称轴的物质，即 个C(、键，再结合B没有顺反异构体，可推出B的结 CH, 0 CH, 构简式为CH,C一CH一C一H[注意：CH,CH,CH 子，故有5种一氯代物，B项错误C.CH,一C一COOH中 CHCHO、CH,CH-CHCH,CHO或CH,CH C(CH,)CHO均有顺反异构体]. 有CC和一COOH两种官能团，由于官能团不变，只 9.(1)CH.() 将官能团的位置移动脚可得其司分异构体：CH,= (2) -COOCH CH. CHCH COOH,CHCH=CHCOOH,C项正确：D.该有机 物含有4个环和1个碳碳双键，不饱和度为5，苯环的不饱 CHC(CH、 CH,OOCCH 和度为4，所以有属千芳香族化台物的同分异构体，D项错 误。故选C, (3)① -CH.CH.COOH 11,D解析由A的红外光诗图可知，有机物A含C一H、 ②HO CH CHCHO(答案合理即可) H一O和C一O,有三种不同的化学健，故A正确：有机物A 的核磁共振氢谱图中有三粗不同的峰，故该有机物分子中 解析 1)化合物A分子中C.H,0的个数比为72,0%： 12 有三种不同化学环境的怎原子，故B正确：由A的质请图 6.67%,1-72.0%-6.67%≈9：10：2，根搭A的相对分子 可以得知最大质荷比为46，成C正确：根据上述三个图分 16 析可知，有机物A有三种H,而CH,一O一CH只有一种 质量为150，可求得其分子式为CH0,。 H,故D铅误，故选D。 (2)根据红外光诺图可知，A分子中除含一个茉环外，还含有12.(1)增大青蒿与乙酸的接触面积，提高青蒿素的浸取率 高考一轮总复习·化学 504 (2)漏斗蒸馏(3)B 则其为甲苯。甲苯与H:加热，候化剂反应苯环加成反应 (4)①ed②在装置F后连接一个防止空气中的二氧化 A.根据分析可知A为甲苯.苯环上有3种不同的氢原子，故 碳和水蒸气进人F的装置③C,.H.O A正确，B.甲苯与氧气在光厘条件下发生苯环侧链甲基上 解析(2》分离提取渡与残渣可通过过滤来完减，所以操作 的取代反应，与氯气在FC1,催化下发生苯环上甲基邻、对 还需要的玻璃仪器是漏斗：樱作Ⅱ要分离乙醚和青萬素 位的取代反应，B项正确。C.甲苯分子中有4种不同的氢原 的泥合液，故操作名称为燕箍。 子，核磁共振讲有4组峰：Z是 ,分子中有5种不同的 (3)青蓠素在水中几平不溶，A项错误：青蒿素在乙醇中可 溶解，加95%的乙醇，浓缩，结品，过滤可提纯青蒿素，B项 氧原子，核磁共振诺共有5组峰，故C错误。D,根据B选项 正确，青蒿素在乙威中溶解，无法用乙酷经苹取分液实现提 分折可知，苹的同系物与CL发生反应的条件不同，产物不 纯，C项错误。 可，故D正确。故选C。 (4)①U形管中盛放的是固体，装置E中盛放的物质吸收5.C解析据题中给出键线式进行分析可知，分子中含有碳 H,O,选择无水氯化钙：装置F中盛放的物质吸收CO,选 碳双健，属于不饱和经，其分子式为C,H:,A错误：该烃含 择碱石灰：②装置F直接与空气接触，外界空气中的CO 有碳我双键和坑基，在一定条件下可发生加成，氧化，取代反 和H,O(g)进入F中，使测得的C)的质量偏大，则测得含 应，B错误：该不饱和经分子中舍有3个践碳双键，考虑到还 碳量偏高，测得含氧量偏低，解决方法为在下后增加一个吸 会发生1,4-加成反应，故当该经与B按物质的量之比1：1 收空气中水与二氧化碳的装里：圆装里E增重42,4g 加成时，所得产物有5种（不考虑立体异构），C正确：该烃所 26=1设.8，aC0》-18只8品=11ai装里F 有坡原子不可能在同一个平面内，D错误。故选C, 6.D解析A,乙焕由碳化钙和水反应生成，选择固液不加热 66g 增重146.2g-80.2g=66g,m(C0,)=44g:ml 制取装置，乙块微溶于水，可以用排水法收集，故A正确：B 1.5mol,由此可计算出28.2g青高素中氧原子的物质的量 苯的璀化反应是茉与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件 为 28.2g-1.5molX12g·m0l-1.1m0lX2X1g·ma厂 下可生成确车苯，实验温度需控制在50一60℃，长玻璃管可 16g·ao广 以起到冷凝回流的作用，故B正确：C.乙酸与乙醇在浓硫酸 0,5mol,碳，氢、氧原子个数比为1.5mol+(1,1mol×2): 作用下发生取代反应生成乙酸乙脂，温度应控制在60一 0.5mol=15:22:5,可得出青高素的最简式为C-H.(). 70℃，如温度太高会产生乙酰和亚藏酸等杂质，降低乙酸乙 课时检测训练31 陆的产率，可以选择水浴加热，故C正确：D.乙烯的制取需 [基础达标] 要控制反应液的温度为170℃，跨要将温度计插入乙醇和浓 1.A解析根据题给信息可知井中废气遇明火可燃，“井火” 硫酸的混合液中，若温度控制不当，会产生乙醚等杂质，故D 燃烧的债质是可燃性气体天然气。故选A。 错误。放近D。 2.C解析A项，H也为气体，不易控制H,的量，过最的7D解析通过单纯旋转可以使两个碳碳双键的平面重合， H,会混入乙烷中形成杂质，A错误：B项，在催化剂作用下， 还可以将甲基中的一个氢原子转到该平面上，故异戊二烯分 苯与液澳反应生成澳苯，B错误，C项，乙稀和苯均可与氢气 子中最多有11个原子共平面，A正确：M中碳碳双健，醛基 发生加成反应，C正确：D项，CH,与HC1发生加成反应，可 可以使溴水视色，对二甲苯和澳水不能反应，可以鉴别，B正 得到纯净的CH,C1,CH,与C1发生取代反应得不到纯净 确：过程【中发生加成反应，还可能得到副产物 的CHCl,D错误。故选C, CHO CHCH 3.A解析A. 系统命名为2乙甚-1丁烯， H C ,该有机物经过程Ⅱ可得问二甲苯，C正 CH.-CCH.CH. CH.CH,CHCH CHCI 故A正确：B. 系统命名为己烷，故B错误： CH CH 确：对二甲苹的二氧代物分别为 数字为 CCH,一CCH,系统命名为2,2二氯丙烷，故C错误：D H CH CH 另一个C1原子的取代位置)，共？种，D错误，故选D. CH CHCH OH 系统命名为2甲芸-1丙辞，故D错误。故8.(1)H:C::C:H120 选A。 (22CH.CH.OH+OCH.CHO+2H.O 4,C解析从X的结构分析，R是化学式为CH,的芳香烃， (3》碳碳双键、氯原子(4)一样多 ·505· 高考一轮总复习+化学