内容正文:
第九章有机化学基础回
A.苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应
A.依据红外光谱可确证X,Y存在不同的官能团
B.由①③分别获取相应粗品时可采用相同的
B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面
操作方法
C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的
C.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①②③获得
同分异构体有4种(不考虑立体异构)
D.①②③均为两相混合体系
5.(2023·高考山东卷)有机物X一→Y的异构
D.类比上述反应
的异构化产物可发
化反应如图所示,下列说法错误的是()
生银镜反应和加聚反应
请完成《课时检测训练30》
第31讲烃
高考评价要求
1.以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例认识碳原子的成键特点,认识它们的官能团:知道氧化、加成、取代、
聚合等有机反应类型:知道有机化合物之间在一定条件下是可以转化的。
2.认识烷烃,烯烃,炔烃和芳香烃的组成和结构特点,比较这些有机化合物的组成、结构和性质的
差异。了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
3.结合石油化工了解化学在生产中的具体应用,以煤、石油的开发利用为例,了解依据物质性质及
其变化综合利用资源和能源的方法。
4.知道简单有机化合物的命名。
考点
脂肪烃
→对应答案P136
W必备知识·整合
续表
1.烷烃、烯烃、炔烃的组成,结构特点和通式
性质
变化规律
碳原子之间全部以
链状烷烃通式
随着碳原子数的增多,沸点逐渐面
烷烃
沸点
结合的饱和经
回
同分异构体之间,支链越多,沸点回
随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密
含有国
的不
单烯烃通式
相对密度
烯烃
度均比水小
饱和诗经
水溶性
均难溶于水
含有固
的不
单炔烃通式
炔经
3.脂肪烃化学性质
饱和链烃
(1)典型代表物的化学性质
2.脂肪烃的物理性质
氧化反应可抛烧
一般强
性质
变化规律
酸
超氧化剂
定生甲
裂化成」高温或加热化下
裂解
可分解生成碳和氢气
常温下,含有回
个碳原子的烃都是
不反应
在光“条件下能'图累
状态
气态,随者碳原子数的增多,逐渐过渡到因
代
节质发牛取代反成:
反应
回
203型
国高考一轮总复习·化学
气化反应
,鞋使酸件高钰酸钾溶液褪色
续表
慧烧一网
rCC□
乙烯
乙炔
m成反龙HO国
反应
HO
装置
加米反应
圆
收集
排水集气法或向下辑
氧化反成
能使酸性KO辩液翻色
方法
排水集气法
空气法
地袋
四
易错I易混
山促良是含四
判断正误(正确的打“/”,错误的打“×”)。
L.符合通式C.H+的烃一定是烷烃。(
2.丙烷分子中的碳原子在同一条直线上。
职国
(
12-mkr时.cH,CH-CH-CHa:+B:→
3.乙烯和乙炔可用酸性KMnO,溶液鉴别。
(Gl2-CI一GII=(CII:
r
1,3丁一掷
14m或CHCH一CH=CH+:一
4.烷烃同分异构体之间,支链越多,沸点越高。
CH,-CH-CH CH,
Br
Br
L+加集五应nG一-CHCH年化剂
5.顺-2-丁烯和反-2丁烯均能使溴水褪色。
[CH一CH=CH-CH.
(2)同系物的化学性质
6.CH一CHCH一CH与Br发生加成反应共生成
烷烃
烯烃
炔烃
Br-CH,CH=CHCH一Br和CH CHC=CH
活动性
较稳定
较话泼
较活泼
取代反应
BrBr
能被卤索取代
2种物质。
能与H,X,HX,HO
加成反应
不能发生
HCN等加成(X代表肉索
7关键能力:提升
原子)
1,下列说法正确的是
()
A.1mol甲烷参加反应生成CCl,,最多消耗
燃烧火焰明
燃烧火焰明
淡蓝色火焰
2mol氯气
亮,有黑烟
亮,有浓烟
氧化反应
B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳
不与酸性高锰
溶液褪色的原理相同
能使酸性高锰酸钾溶液褪色
酸钾溶液反应
C.聚乙烯可使溴水因发生化学反应而褪色
加聚反应
不能发生
能发生
D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的
CO,的物质的量相等
不能使溴水、
能使溴水、酸性高锰酸钾溶
鉴别
酸性高锰酸
2.化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙
液褪色
钾溶液褪色
烯的不饱和性。利用如图所示装置(部分夹持
装置略去)不能达到相应实验目的的是()
4.乙烯和乙炔的实验室制法
乙娇
乙炔
帝烧片
汉的四
化聚
原理
V溶液
水
溶液
冰水
A.利用装置I制取乙烯
盛204
第九章有机化学基础回
B.利用装置Ⅱ除去乙烯中的CO,和SO
A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使
C.利用装置Ⅲ收集乙烯
酸性KMn(O,溶液褪色
D.利用装置W验证乙烯的不饱和性
B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃
3.科学家在一100℃的低温下合成一种烃X,此
C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应
分子的结构如图所示(图中的连线表示化学
D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气
键)。下列说法正确的是
(
较多
考点2
芳香烃
对应客案P137
必备知识·整合)W
3.苯的同系物的化学性质
(1)氧化反应:可燃烧,与苯类似:有些能使酸
1.芳香烃
性高锰酸钾溶液褪色,但苯不能。
分子里含有一个或多个回
的烃。
通式:C,H.-(n≥6)
[注意]苯的同系物中,不管烃基碳原子数
为多少,只要直接与苯环相连的碳原子上有
键的特点:苯环中含有介于碳碳
氢原子,均能被酸性KMn(O,溶液氧化为羧
单键和碳碳双键之间
苯及其
的特殊的化学键
基,且羧基直接与苯环相连。若直接与苯环
同系物特征反应:能取代,难加成,侧链
相连的碳原子上无氢原子,则不能被酸性
可被酸性KMnO,溶
KMn(O,溶液氧化
芳
液氧化(与苯环相连的
(2)取代反应
香
C上含H)
CH
其他芳香烃:苯乙烯(
CH-CH:)
硝化:
+3HO-NO,-
浓硫酸
团
CH
2.苯的化学性质
(1)氧化反应
卤代:
十回
燃烧时火焰明亮,有浓烟,化学方程式为回
(2)取代反应
CH+L,光图
①苯与液溴的反应
圆
(3)加成反应:苯环可与氢气发生加成反应,与
②苯的硝化反应
苯类似。
回
易I错I易1混
(3)加成反应
判断正误(正确的打“/”,错误的打“×”)。
在以Pt,Ni等为催化剂并加热的条件下与H
1.苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性
加成:固
质,故不可能发生加成反应。
()
205©
国高考一轮总复习·化学
2,可用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯与环己烷。
续表
物质
空间结构
基本理解
3.苯乙烯中所有的原子一定在同一平面上。
平面形结构,12个原子
TI-
120
4.受甲基的影响,甲苯与浓硝酸反应易生成三硝
处于同一平面内
基甲苯。
(
)
5.甲苯能使溴水层褪色的原因是溴与苯环发生
直线形结构,4个原子
了取代反应。
乙炔
H-C=C-H
处于同一条直线上
CH,
C(CH),互为同系
(2)把握三种组合
①直线结构与平面结构连接,则直线在这个
物,且均能使酸性KMnO,溶液褪色。(
7关键能力·提升
平面内。如苯乙炔:
,所有原子
题组一烃分子的空间结构
共平面。
L.1,4-二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成,其
②平面结构与平面结构连接。如苯乙烯:
结构如图所示。下列有关该物质的说法不正
,分子中共平面的原子至少有12
确的是
)
个,最多有16个。
③平面结构与立体结构连接。如甲基与平面
A.该物质属于芳香烃
结构通过单键相连,则由于单键的旋转性,甲
B.该分子中处于同一直线上的原子最多
基的一个氢原子可能处于这个平面内。
6个
C.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色
题组二
芳香烃的结构特点与性质
D.该分子中所有原子可能位于同一平面上
3.(2023·全回高三专题练习)下图为有关甲苯
2.已知C一C单键可以绕键轴旋转,某烃结构简
的转化关系图:
式可表示为CH
CH3。
H催化剂④CI
.Br/FeBr,
浓硝酸,浓硫陵/△
下列说法中正确的是
A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
0燃烧②
B.该烃苯环上的一氯代物只有一种
C.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
以下说法中正确的是
(
D.该烃是苯的同系物
A.反应①为取代反应,反应③为加成反应
B.反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟
反思B纳
C.反应④的产物所有原子在同一平面上
突破有机化合物分子中原子共面的判断
D.反应④中1mol甲苯最多与3molH,发生
(1)明确四种典型模型
加成反应,是因为甲苯分子中含有三个碳
物质
空间结构
基本理解
碳双键
4.苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶
正四面体形结构,所有
甲烷
1099281
液氧化,生成芳香酸,反应如下:
H
原子一定不共平面
R
MnO,.H'
COOH
H、120H
平面形结构,5个原子
乙烟
R
处于同一平面内
(R、R'表示烷基或氢原子)
206
第九章有机化学基础回
(1)现有苯的同系物甲、乙,分子式都是
(2)有机化合物丙也是苯的同系物,分子式也
C,H,甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳
是CH:,它的苯环上的一溴代物只有一种。
香酸,它的结构简式是
试写出丙所有可能的结构简式:
乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为
CsHO,的芳香酸,则乙可能的结构有
种。
考点习
脂防烃和芳香烃的命名
对应答案P437
7必备知识·整合
c,写名称
先写取代基位置及数量,再写取代基圆
1,烷烃的命名
(1)习惯命名法
,简单的在回
,复杂的在四
用习惯命名法来命名分子结构相对简单的烷
,相同的合并,最后写国
名称:取代
烃,为了区分同分异构体,在名称的最前面加
基位置与名称之间用短线“”相连,表示取代
一些字头表示,如“正”“异”“新”等。例如:
基位置的阿拉伯数字用“,”隔开。
CH一CH2一CH2一CH2一CH1命名为四
2.烯烃和炔烃的命名
将含行碳碳双钟成碳碳三键的最长碳缝作:为
CHCH,一CH一CH命名为☑
达丰龄一上链,称为某烯”或“某快
缩号位
从臣离碳碳双键或碳碳三键最近的端开始
CH
对士链上的碳斯了进行编号定位
CHs
将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔
写名称
的前血,并用侧拉伯数宁标明碳碳双姜或碳
CH,C一CH命名为图
碳三键的位置
CH,
3.苯的同系物的命名
(1)习惯命名法
(2)系统命名法
①分子中没有支链的烷烃,根据分子所含碳原
CH
称为园
子的数目来命名。
a.碳原子数在10以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、
CH,称为图
,二甲苯有
己、庚、辛、壬、癸来表示,如CH(CH)CH
三种同分异构体,其名称分别为网
称为回
固
、圆
b.碳原子数在10以上的,用中文数字来表示,
(2)系统命名法
如CH(CH,),CH称为固
将苯环上的6个碳原子编号,以某个取代基所
②对于分子中有支链的烷烃来说,采用系统命名
在的碳原子的位置为☑
号,选取最小
法命名时要经过选主链、定编号、写名称等步骤。
位次号给另一取代基编号,如邻二甲苯也可叫
a选主链
做图
,间二甲苯也可叫做1,3-二甲
选含碳原子数目圆
的碳链为主链,将
苯,对二甲苯也可叫做国
连在主链上的原子团看作取代基;
b.定编号
易1错1易1混
从距离回
的一端开始,用阿拉伯数
判断正误(正确的打“/”,错误的打“×”)。
字给主链的碳原子依次编号以确定取代基的
1.CHCH(C,H)CH.CH,CH22-乙基戊烷。
位置:
207型
国高考一轮总复习·化学
2
2乙基丁烷。
(3)
CHCH,的名称为
CH,
CH一CH2的名称为
3.HC一C-CHCH-CH-CH2-甲基-2,
(4)CH一CHCH CI的名称为
4-已二烯。
(
OH
CH,
CH
(5)
的名称为
4.CH,C一CH一CH21,3二甲基2-丁烯。
(6)CH,一CHC一CH。的名称为
CH,CH,
5.CH,CH(NO)CH,COOH3-硝基丁酸。
(7)C,H,C1的核磁共振氢谱表明其只有一种
(
化学环境的氢,则其化学名称为
6
COOH
3-己酸。
反思月纳
7关键能力:提升
1.有机化合物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最
1.(2022·山东济南三模)下列有机物的系统命
长,支链最多)。
名正确的是
(
)
(2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位
A.3,4-甲基苯酚
号之和不是最小)。
B.2-甲基-1,3-二戊醇
(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
C.2-乙基-1-丁烯
(4)“”“,”忘记或用错。
D.2,5-二甲基-4-乙基己烷
2.弄清系统命名法中四种字的含义
2.用系统命名法给下列有机物命名:
(1)烯,炔、醛,酮、酸、酯…指官能团。
CH,
(2)二,三、四…指相同取代基或官能团的
(1)CH-CH,-
CHCH,的名称为
个数。
(3)1,2,3…指官能团或取代基的位置
CH,CH.-CH
(4)甲、乙,丙、丁…指主链碳原子个数分别为
1、2、3、4…
(2)
的名称为
考点4
煤、石油、天然气的综合利用
→对应答案P138
7必备知识·整合)
过程,工业上也叫煤的焦化。
②煤干馏的主要产品
1.煤的综合利用
煤是由回
和少量☑
组成
一气态物质→焦炉气:H、C0、CHa、C,H。
的复杂混合物,主要含有碳元素,还含有少量
→粗氨水:氨、铵盐
煤
干缩
→液态物质
一粗米:米、甲米、二甲
氢、氧、氮、硫等元素。
→煤焦汕:苯、酚类等
(1)煤的干馏
固态物质→焦從
①概念:将煤囹
的
®208
第九章有机化学基础回
(2)煤的气化
易错I易1混
①概念:将煤转化为可燃性气体的过程。
判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
②方法
1.煤的干馏、液化和气化是化学变化,而石油的
目前主要方法是碳和水蒸气反应制水煤气,化
分馏、裂化是物理变化。
()
学方程式为④
2.直馏汽油与裂化汽油均可以作溴水或碘水的
(3)煤的液化
萃取剂。
(
①直接液化:煤十氢气
催化剂,液体燃料。
3.天然气和液化石油气是我国目前推广使用的
高温
清洁燃料。
(
②间接液化:煤
水蒸气
氧化碳和氢气
4.石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化
催化剂,甲醇等。
工原料。
2.石油的综合利用
5.煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、出炉煤气。
(1)成分:由多种固
组成的混合物。
(2)加工
7关键能力·提升
方法
过程
目的
1.下列说法正确的是
把原油中各组分分离成
分馏
获得各种燃料用油
A.煤炭是赋存于地下的再生性化石能源资
沸点不同的产物
源,素有“工业粮食”之称
把相对分子质量大的烃断
提高回
裂化
B.裂化汽油可以用来萃取溴水中的溴
装成相对分子质量小的烃
的质量和产量
C.石油的分馏和煤的液化都是发生了物理
得到回
裂解
深度裂化,产物星气态
变化
等化工原料
D.天然气是较清洁的能源
3.天然气的综合利用
2.下列说法不正确的是
(1)天然气的主要成分是图
,它是一种
石油①·分馏产品巴乙烯①1,2二澳乙烷
清洁的化石燃料,更是一种重要的化工原料。
(2)天然气与水蒸气反应制取H,的原理:CH
A.石油是由烃组成的混合物
十H,O(g)能化南
商道,C0十3H
B.①主要发生物理变化
C.②是石油的裂化、裂解
4,三大合成材料
D.③属于取代反应
(1)三大合成材料指回
10
3.(2023·黑龙江勃利县高级中学校考)某两份
和四
学术刊物在2022年分别宜称科学家首次在人
(2)聚合反应
类血液、活体肺组织中发现塑料微粒。目前人
nCH,CH.
熊化剂ECH,一CH,,单体为
类接触最多的塑料是食品袋,这种塑料一般由
☑
,链节为国
,聚
聚乙烯、聚丙烯制成。下列说法正确的是
合度为国
0
(3)完成下列反应的化学方程式
A.制备聚乙烯,聚丙烯的反应是聚合反应
OCH,=CHCl化利圆
B.食品塑料袋颗粒能使Br:的CCI,溶液褪色
C.塑料降解发生的是物理变化
②n
CH-CH,
帐化剂,回
D.焚烧废弃塑料能减少白色污染,且不会造
成二次污染
209
国高考一轮总复习·化学
真题演练突破
[对应答案P叫38
1,(2021·高考浙江6月卷)下列表示不正确
4.(2022·高考江苏卷)精细化学品Z是X与
的是
HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下:
A.乙炔的实验式:CH
CHCH,CH,
B.乙醛的结构简式:CH,CHO
+HBr→
C.2,3二甲基丁烷的键线式:><
Br
D乙烧的球程模型:
十Br
2.(2022·高考辽宁卷)下列关于苯乙炔
下列说法不正确的是
(○=)的说法正确的是
A.X与
互为顺反异构体
A.不能使酸性KMnO,溶液褪色
B.分子中最多有5个原子共直线
B.X能使溴的CCI,溶液褪色
C.能发生加成反应和取代反应
C.X与HBr反应有副产物
生成
D.可溶于水
D.Z分子中含有2个手性碳原子
3.(2021·新高考河北卷)苯并降冰片烯是一种
5.(2021·高考浙江1月卷)下列说法不正确
重要的药物合成中间体,结构简式如图。关于
的是
该化合物,下列说法正确的是
A.联苯(
2
)属于芳香烃,其一溴
代物有2种
A.是苯的同系物
B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应
B.分子中最多8个碳原子共平面
C,沥青来自石油经减压分馏后的剩余物质
C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D.煤的气化产物中含有CO、H,和CH等
D.分子中含有4个碳碳双键
请完成《课时检测训练31》
第32讲
卤代烃
醇
酚
高考评价要求!
1.以溴乙烷、乙醇、苯酚为例,认识卤代烃、醇类、酚类的结构、性质、转化关系及其在生产,生活中的重要
应用。
2.结合典型实例认识官能团与性质的关系,知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型。
3.认识官能团与有机化合物特征性质的关系,认识同一分子中宫能团之间存在相互影响,认识一
定条件下官能团可以相互转化。
®210真题演练突破
碳碳双键,依据红外光谐可区分不同官能田,正确:B项,X
1.A解析A,结构相似,组成上相差若干个CH。原子围的
中1与1'之间的单键可以旋转,两个碳碳双健早面可以旋转
有机化合物为同系物,乙醇(CH CH.OH)是德和一元醇,丙
到同一个平面,正确:C项,符合条件的同分异构体有
三醇是饱和三元醇,两者所含官能团数目不司,不互为司系
CHO
物,A错误:B.质子数相同、中子数不同的同种元素互为同位
「(标“的璞原子为手性碳原子,督头处为
素,C1的质子数为17,中子数为18,C1的质子数为17,中
da H
子数为20,两者质子数相同,中子数不同,互为同位素,B正
插入“CH,”的位置),共5种,错误:D项,根据X与Y的异构
确C,由同种元素组成的不同的单质互为同素异形体,O,和
O是由氧元素组成的不同的单质,两者互为同素异形体,C
正确:D.分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体,
化反应,可以得出
)的异构化产物的结构为
丙解和环氧丙烷的分子式相同,结构不同,两者互为同分异
构体,D正确。故选A
2.B解析A项,闭环螺吡南中含有手性碳原子(与N,O直
有醛基和碳碳双键,可发生银镜反应与加聚反
接相连的碳原子),故其具有手性,开环螺此喇中无手性碳原
子,故其不具有手性,错误:B项,两分子的分子式相同,结构
不同,互为同分异构体,正确:C项,闭环螺此有中N为sp
应,正确。故透C
来化,开环爆靴南中N为sp求化,错误:D项,开环螺吡南
第31讲烃
上台有带正电荷的N和带负电荷的O,故其来水性更好,错
考点1
误。故选B。
【必备知识·整合】
3.D解析A.由题中信息可知.M和N均属于二异丙基恭,
国单键回CH,:(≥1)图碳碳双键团CH,.(n≥2)
两者分子式相同,但是其结构不同,故两者互为同分异构体
同碳碳三键团CH,(≥2)团14恩液态回固态
两者不互为同系物,A说法不正确:B.因为恭分子中的10个
四升高丽越低丽C,H+30,点模2C0.+2H,0圆CH
碑原子是共面的,由于单键可以旋转,异丙基中最多可以有
=CH.+Br,-→CHBr-CH.Br国CH.=CH+HO
2个碳原子与苯环共面,因此,M分子中最多有14个碳限子
知梅、床CH,CH,OH国CH,一CH十HC想化剂
經化剂
共平面,B说法不正确:C,N分子中有5种不司化学环境的
H,因此其一澳代物有5种,C说法错误:D.萘分子中有8个
CHCH,C丽nCH,一CH催化,ECH,CH,3玉
H,但是只有两种不同化学环境的H(分别用,B表示,其分
别有4个),根据定一议二法可知,若先取代a,则取代另一个
画C,H,+20,s2C0,+H,0国CH=CH+,一
H的位置有?个,然后先取代1个8,然后再取代其他3,有3
CHBr-CHBr©CH=CH+2Br:-→CHBr:CHBr:
种,因此,茶的二澳代物有10种,D说法正确。故选D。
@CH=CH+2H,化烈CH,CH,团CH=CH+HC
4.C解析由题给流程可知,向甲苯、苯胺、苯甲酸的混合溶
液中加入盐酸,盐酸将微蒂于水的苯鞍转化为易溶于水的苯
CH-CHCT CH.CH.OHCH-CH.
△
胺登酸盐,分液得到水相I和有机相I:向水相中加入氢氧
+H.0☒CaC+2H,OCa(OH).+CH=CH↑
化钠溶液将苯胺盐酸盐转化为苯胺,分液得到苯胺粗品①:
[易错易混]1./2.×3.×4.×5./6.×
向有机相中加入水洗涤除去混有的盐酸,分液得到废液和有
机相Ⅱ,向有机相Ⅱ中加入碳破钠溶液将微溶于水的苯甲酸
【关键能力·提升】
转化为易溶于水的苯甲骏钠,分液得到甲苯粗品②和水相
11.D解析A.取代甲烷中的1个氢原子,消耗1个氧分子,
川:向水相Ⅱ中加入盐能,将苯甲酸钠转化为苯甲能,经结品
因是1mol甲烷参加反应生成CCL,和氯化氧,最多消耗
或重结晶,过滤,洗涤得到苯甲酸粗品③。A,茉胺分子中含
4ml氯气,A错误:B.乙铺因氧化反应使酸性高锰酸钾溶
有的复基能与盐酸反应,但不能与氧氧化钠溶液反应,故A
液视色,乙烯因加成反应使澳的四演化残溶液褪色,原理不
错误:B.由分析可知,得到莱胺粗品①的分离方法为分液,得
相同,B错误:C.聚乙烯只含有碳碳单键,不能使澳水因发生
到茉甲酸粗品③的分离方法为结品或重结品,过滤,洗涤,获
化学反应而提色,C错误:D.乙烯和聚乙烯的最简式均为
取两者的操作方法不同,故B错误:C.由分析可知,苯胺料
CH:,等质量的乙烯和聚乙烯完金燃烧生成的C),的物质的
品、甲苯粗品,苯甲酸粗品依次由①②③获得,故C正确:D.
量相等,D正确,故选D。
由分析可知,①@为液相,③为固相,都不是两相混合体系,2C解析浓硫破具有瓦水性和强氧化性,生成的乙烯中混
故D错误。故选C。
有CO和SO,可用NaOH溶液除去:乙烯难溶于水,可用
5,C解析A项,X中存在礁健和碳碳双键,Y中存在醛基和排水法收集乙培,但装置中导管应短进长出,故选C
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3,A解析观察该烃的球棍模型可知X的结构筒式为
CH
HC
CH
4.(1)
CH
,该经分子中舍有碳瑗双健,A正确:由于是在
CH
HC
CH
CH,CH
低温下合成的,故该分子在雪温下不能稳定存在,B错误:X
分子中会有碳碳双健,易加成,难取代,C错误:该经的化学
(2)
式为C:H,·故等质量燃烧时,CH,的耗氧量较多,D错误
故选A
CH.CH
CH
考点2
CH
【必备知识·整合】
H C
CH.
CH
①苯环回2CH。+150,点尊12C0,+6H.0国
HC-
CH
CH
+r,
Br+HBr国
+HO
解析(1)能枝碗性高锰酸钾溶液氧化为芳奔酸的苯的同系
N0,花敏酸
物都有一个共同点:侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子,
NO +H.O
△
产物中羧基数目等子苯的同系物分子中能被氧化的侧链数
回○+
目,若苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为
CHO)的芳香酸(二元酸),说明苯环上有两个侧链,可能是
CH
CH
两个乙燕,也可能是一个甲装和一个丙基,而丙基又有两种
-NO
+3H.0
CH,
-Br+HBr
结构(一CH,CH,CH,和CH),两个侧链在苯环上的
NO.
CH,
-CH,CI+HCI
位置又有邻、间,对3种位爱关系,故分子式为CH,且有两
个侧链的苯的同系物有3×3=9种结构。
[易错易混]1.×2.√3.×4.√5.×6.×
(2)分子式为CH,的苯的可系物的苯环上的一魂代物尺有
【关键能力·提升】
一种,其苯环上可偻只有2个相同侧链且位于对位,或有4
L.B解析该物质中只有C,H两种元素,且含有苯环,故该
个相同的侧链,
物质属于芳香烃,A项正确:分子中含有两个碳碳三健,两个
考点3
苯环,根据苯和乙焕的结构特点可知,该分子中处于同一直
【必备知识·整合】
线上的碳原子最多有8个,处于同一直线上的原子最多有10
国正戊烷②异戊烷圆新戊烷国戊烷固十一烷
个,B项错误:该物质中含有碳碳三键,使使澳的四氧化碳溶
团最多☑取代基最近图名称回前图后团主链
液褪色,C项正确:两个碳喷三键为直线形结构,碳碳草键可
国甲苯区乙苯团邻二甲苯国间二甲苯匠对二甲苯
以转动,两个苯环所在的平面可能可时位于可一平面上,成
团1国1,2二甲苯图1,4二甲苯
分子中所有原子可能位于同一平面上,D项正确。故选B,
[易错易混]1.×2.×3./4.×5./6.×
2.C解析A项,苯环是平面正大边形,分子中所有原子在
【关键能力·提升】
一个平面上,相对位置上的碳原子在一条直线上,由于两个
OH
甲荟分别取代苯分子的H原子,所以在苯分子这一个平面
上,碳碳单键可以旋转,因此分子中碳原子最少有0个在这
1,C解析
命名为3,4二甲基苯酚,A错误:
个平面上,选项A错误,选项C正确。B项,该烃有两条对称
CH
CH
抽,该分子苯环上有两种不同位置的H原子,因此该烃的一
氯代物有两种,错误。D项,由于该芳香轻含有两个苯环,不
HO
命名为2甲基1,3虎二醇,B错误,2乙基-1丁
符合苯的同系物的分子式通式CH,。,因此该烃不是苯的
OH
同系物,蜡误。
3B解析A.①、圆均为取代反应,故A错误:B.甲苯分子
烯为
,命名正确,C正确:根据命名写出有机物结
中含碳量高,燃烧火焰明亮并带有浓烟,故B正骑:C,反应
④的产物为甲基环已统,一CH中四个原子不会共面,故C
构:
,根据支徒端号最小原则,乙基应取代在
错误:D.苯环中不含虞碳双键,故D错误。故选B。
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3号碳上,放命名应为2.5二甲基-3乙基已烧,D错误
的空间结构进行判断:A.苯乙决分子中舍有碳碳三键,能使酸
2.(1)3.3,4三甲基已烷(2)2甲基-2-戊烯
性KMn(O溶液提色,A错误;B.如图所示,
(3)乙苯苯乙烯(4)3氯-1-丙烯
456
(5)4-甲基-2-戊醇
H20-心-日,莱乙换分子中最多有6个原子共直
(6)2-乙基1,3-丁二烯(7)2-甲基2-氟丙烷
镜,B错误:C,苯乙换分子中含有苯环和碳碳三键,能发生加
解析(7)核磁共报氢谱表明CH们只有一种化学环境的
成反应,苯环上的氢原子能被取代,可发生取代反应,C正确:
D苯乙炔属于烃,难溶于水,D错误。故选C。
氢,说明该分子的结构简式为CH一C一CH,其系统命名
3,B解析A.苯的同系物必须是只含有1个苯环,侧链为院
烃基的同类芳香经,由结构筒式可知,苯并降冰片烯的侧徒不
CH
是院烃基,不属于茉的同系物,故A错误;B由结构简式可知,
为2甲蒸-2氯丙烷。
苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2
考点4
个球原子共平面,共有8个碳原子,故B正确:C,由结构简式
【必备知识·整合】
可知,苯并降冰片烯分子的结构上下对称,分子中舍有5种氢
①有机化合物☒无机物图隔绝空气加强热使之分解团
原子,测一氧代物有5种,故C错误:D.苯环不是单双健交替
C+HO(g)高CO+H固碳氢化合物回汽油等轻质油
的结构,由结构简式可知,苯并降冰片烤分子中只合有1个碳
☑乙烯、丙烯,甲烷图甲烷回塑料四合成橡胶
碳双健,故D错误。故选B。
国合成纤维图CH=CH国一CH,一CH,一图n
ECH-CH,
4.D解析AX与互为瓶反异构体,故A正璃:B
X中含有暖碳双健,故能使澳的CCL,溶液视色,放B正确:C,
国ECH,一CHCI圈
X中的碳碳双键可以和HB发生加成反应生成《了
Br
[易错易混]1.×2.×3.√/4.√5.√
放C正确:D.Z分子中舍有的手性碳原子(标记为¥)如图:
【关键能力·提升】
1.D解析煤炭是不可再生的化石能源资源,A项错误:裂化
,含有1个手性碳原子,故D错误。故选D。
汽油可与澳发生加成反应,但不可以用来萃取澳水中的漠,B
项错误:煤的气化,减化都是化学变化,C项错误:天然气燃烧
5A解析A由联苯())的分子结构可知,英分
后生成水和二氧化碳,是较清洁的能源,D项正确。
子由2个米荟直接相连,故其属于芳香经,根据对称分析法可
2.D解析石油是由许多碳氦化台物细成的混合物,A项正
知,其一澳代物共有3种,A说法不正确:B甲烷与氯气在光
确:①为石油的分馏,发生物理变化,B项正请:由石油分细产
照下发生反应,氧气分子先吸改光能转化为自由基氯原子,然
品蔬得气态经乙璃需经过石油的裂化和裂解,C项正确:由乙
后由氧原子引发自由基型链反应,B说法正确:C,石油经常压
烯制得1,2二澳乙院的反应为CH=CH十Br一·
分细后可以得到的未被蒸发的利余物网重油,重油经减压分
CH BrCH.B,属于加成反应,D项错误。
馏可以得到重柴油、石站,燃料油等,最后未被汽化的剩余物
3.A解析A.乙烯·聚乙烯,丙烯·聚丙烯,均发生加聚反
叫沥青,C说法正确:D,煤的气化是指煤与水蒸气在高温下所
应,加景反应属于聚合反应·A正确:B塑料袋颗粒是聚合物,
发生的反应,其产物中含有心)、H和CH等,D说法正确。
其分子结构中无不饱和键,不能与B如,发生加成反应,B错误,
故选A。
C.塑料降解过程中既有特理变化,也有化学变化,C错误:D
第32讲卤代烃醉酚
焚烧成弃塑料会产生大量有毒气体造成二次污荣,D错误。
考点1
故选A
【必备知识·整合】
真题演练突破
口肉素原子☑碳肉键图CH,+,X(≥1)国高固升高
L.A解析A.乙炔的分子式为CH,实验式为CH,做A错
因不园可图小回大四含不饱和键
误;B.乙醛结构简式为CH CHO,故B正确:C.2,3二甲基丁[易错易混]1.√2.√3.×4.×5.×
烷的结构筒式为(CH),CHCH(CH),健线式为㐅,故【关键能力·提升】
C正确:D乙烷的结构筒式为CHCH,球祝模型为1,C解析A所有卤代经都是难溶于水,但不一定都是液体,
例如一氯甲统是气体,A错误:B.卤代经分子中,连有卤素原
,故D正确。故选A。
子的碳原子必知有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须
连有氢原子时,才可发生消去反应,因此不是所有卤代经在适
2C解析根据苯环的性质判断可以发生氧化,加成,取代反
当条件下都能发生消去反应,B错误:C,所有卤代烃都含有卤
应:根据碳碳三键的特点判断可发生如成反应,能被酸性高锰
原子,C正确:D.所有卤代经不一定都是通过取代反应制得
酸钾溶液氧化,对于共线可根据有机碳原子的泰化及官能团的,也可以通过加成反应制得,D错误,故选C。
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