第1章 遗传因子的发现(章末检测)-2023-2024学年高一生物下册同步导与练(人教版2019必修2)

2024-01-11
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第1章 遗传因子的发现
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 351 KB
发布时间 2024-01-11
更新时间 2025-08-30
作者 田字格
品牌系列 其它·其它
审核时间 2024-01-11
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来源 学科网

内容正文:

第1章 遗传因子的发现 章末检测 时间:75分钟 一、单选题 1.生物的性状是由遗传因子控制的,遗传因子像颗粒一样,具有独立、稳定、不融合的特性。遗传因子是谁提出来的(    ) A.格里菲思 B.孟德尔 C.摩尔根 D.萨顿 2.一对肤色正常的夫妻(基因型都为Aa),他们生白化病孩子(aa)的概率是(    ) A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/5 3.孟德尔通过豌豆杂交实验提出了分离定律和自由组合定律。下列有关豌豆杂交实验的操作的叙述,错误的是 (    ) A.对豌豆进行杂交时要对母本去雄 B.待花朵完全开放暴露雄蕊后再进行去雄 C.完成人工授粉后需要再进行套袋处理 D.需收集母本植株上的种子作为杂交的子代 4.下列各杂交组合中,属测交的一组是   (    ) A.Aabb×aaBB B.AaBb×AaBb C.AABb×aaBb D.AaBb×aabb 5.下列各组中,不属于相对性状的是(    ) A.玉米的黄粒和白粒 B.家鸡的长腿和短腿 C.绵羊的黑毛和白毛 D.小麦的高茎和水稻的矮茎 6.在下列基因型个体中,各基因独立遗传,能产生八种配子的是(    ) A.YyRrDd B.yyRrdd C.yyRRDd D.YyrrDD 7.下图是性状分离比模拟实验的过程示意图。下列叙述错误的是(  ) A.该实验要重复30次以上 B.每次抓取记录完毕后不需要将小球放回原桶 C.甲桶内彩球D总数等于彩球d总数 D.甲、乙两桶内的彩球分别代表雌、雄配子 8.下列关于遗传学概念的叙述,正确的是(    ) A.正常情况下,杂合子自交后代出现的显性和的隐性 B.多对等位基因遗传时,等位基因先分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合后进行 C.孟德尔的一对和两对相对性状的豌豆杂交实验都运用了“假说—演绎法” D.通常体细胞中基因成对存在,配子中只含有一个基因 9.某种小鼠的毛色受AY(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制,三者互为等位基因,AY对A、a为完全显性,A对a为完全显性,并且基因型AYAY胚胎致死(不计入个体数)。下列叙述错误的是(  ) A.若AYA个体与AYa个体杂交,则F1有3种基因型 B.若AYa个体与Aa个体杂交,则F1有3种表现型 C.若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交,则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体 D.若1只黄色雄鼠与若干只鼠色雌鼠杂交,则F1可同时出现黄色、鼠色与黑色个体 10.多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,两对基因独立遗传。一对男性患多指,女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。则这对夫妇再生一个既多指又先天性聋哑的男孩概率是(  ) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 11.假如水稻高秆对矮秆为显性,抗稻瘟病对易感稻瘟病为显性,两对性状独立遗传。现用一个纯合易感稻瘟病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗稻瘟病的高秆品种(易倒伏)杂交,则F2中 A.重组类型占3/8或5/8 B.高秆抗病个体中纯合子占1/16 C.既抗倒伏又抗病的类型出现的比例为1/16 D.高秆抗病个体与F1中基因型相同的比例为4/9 12.已知某植物籽粒的颜色分为红色和白色两种。现将一红色籽粒的植株A进行测交,子代出现红色籽粒与白色籽粒的比是1:3,对这种杂交现象的推测合理的是(  ) A.红、白色籽粒是由一对等位基因控制的 B.子代植株中白色籽粒的基因型有两种 C.若子代红色籽粒植株自交出现9:7的性状分离比 D.植株A产生的两种配子比例一定为1:3 13.下列对遗传学概念的理解,正确的是(  ) A.显性遗传因子决定隐性性状 B.表现型相同则基因型一定相同 C.等位基因控制相对性状 D.性状分离指后代出现不同基因型的现象 14.豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性,豌豆种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性。现将某株黄子叶圆粒豌豆与某株绿子叶圆粒豌豆杂交,子一代收获时,得到绿子叶皱粒豌豆200粒。据孟德尔遗传规律推算,子一代中纯合的绿子叶圆粒豌豆约有(    ) A.605粒 B.394粒 C.1799粒 D.200粒 15.先天性聋哑病的主要遗传方式为常染色体隐性遗传,此外还有常染色体显性遗传和伴 X 隐性遗传。下图是某家族的遗传系谱图,已知该家族聋哑遗传病涉及两对等位基因,两对基因之间无相互作用,每对均可单独导致聋哑,且Ⅰ1 不携带任何致病基因。下列叙述错误的是(不考虑突变) A.Ⅱ5 和Ⅲ8 聋哑病的遗传方式一定不一样 B.Ⅰ2 一定含有两个致病基因,Ⅱ4 基因型与Ⅰ2 相同的概率为 1/2 C.若Ⅱ6 携带两个致病基因,则Ⅲ7 与Ⅲ9 结婚,后代表现为聋哑的概率为 9/28 D.若Ⅱ6 携带两个致病基因,则Ⅲ10 含有两个致病基因的概率是 5/32 二、多选题 1

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