专题三十五 卤代烃 醇 酚-2023-2024学年解密高考化学大一轮复习精讲精练（配套新教材2019）

2023——2024年解密高考化学大一轮复习精讲案 第九章 有机化合物 专题三十五 烃的衍生物 第一板块 明确目标 课标要求 核心素养 1. 认识卤代烃、酚的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。认识加成、取代、消去反应及氧化还原反应的特点和规律，了解有机反应类型和有机化合物组成结构特点的关系。 2. 认识有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的转化，了解设计有机合成路线的一般方法。体会有机合成在创造新物质、提高人类生活质量及促进社会发展方面的重要贡献。 证据推理及模型认知 宏观辨识与微观探析 科学态度与社会责任 第二板块 夯实基础 考点一　 卤代烃 1．卤代烃的概念 (1)卤代烃是烃分子里的氢原子被__________取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。 (2)官能团是________。 2．卤代烃的物理性质 (1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要____。 (2)溶解性：______于水，______于有机溶剂。 (3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。 3．卤代烃的水解反应和消去反应 反应类型 水解反应(取代反应) 消去反应 反应条件 强碱的水溶液加热 强碱的醇溶液加热 断键方式 化学方程式 RCH2X＋NaOHRCH2OH＋NaX RCH2CH2X＋NaOHRCH==CH2＋NaX＋H2O 产物特征 引入—OH 消去H、X，生成物中含有碳碳双键或碳碳三键 特别提醒　卤代烃能发生消去反应的结构条件 ①卤代烃中碳原子数≥2；②存在β-H；③苯环上的卤素原子不能消去。 4．卤代烃中卤素原子的检验 (1)检验流程 (2)加入稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应，产生棕褐色的Ag2O沉淀。 5．卤代烃的获取 (1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 CH3—CH==CH2＋Br2―→____________； CH3—CH==CH2＋HBr____________________________________________________； CH≡CH＋HCl____________。 (2)取代反应 CH3CH3＋Cl2____________； ＋Br2________________； C2H5OH＋HBr____________。 考点二　 乙醇及醇类 1．醇的概念及分类 (1)羟基与饱和碳原子相连的化合物称为醇，饱和一元醇的通式为CnH2n＋1OH(n≥1)。 (2) 2．醇类的物理性质 熔、沸点 溶解性 密度 醇 ①高于相对分子质量接近的____________； ②随碳原子数的增加而________； ③碳原子数相同时，羟基个数越多，熔、沸点________ ①饱和一元醇随碳原子数的增加而________； ②羟基个数越多，溶解度__________ 比水小 思考　(1)醇比同碳原子烃的沸点高的原因为________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)甲醇、乙醇、丙醇可与水以任意比例互溶的原因为____________________________。 3．几种重要醇的物理性质和用途 物理性质 用途 乙醇 无色、有特殊香味的液体，易挥发，密度比水______，能与水________________ 燃料；化工原料；常用的溶剂；体积分数为____时可作医用消毒剂 甲醇(木醇) 无色液体，沸点低、易挥发、易溶于水 化工生产、车用燃料 乙二醇 无色、黏稠液体，与水以任意比例互溶 重要化工原料，制造化妆品、发动机、防冻液等 丙三醇(甘油) 4.从官能团、化学键的视角理解醇的化学性质 (1)根据结构预测醇类的化学性质 醇的官能团羟基(—OH)，决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响，C—H的极性增强，一定条件下也可能断键发生化学反应。 (2)醇分子的断键部位及反应类型 按要求完成下列方程式，并指明反应类型及断键部位。 (ⅰ)乙醇与Na反应： _____________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (ⅱ)乙醇与HBr反应： ___________________________________________________ ______________________