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2024届高三新高考化学大一轮专题训练题--有机推断题
1.(2023上·云南昆明·高三云南师大附中校考阶段练习)化合物X对部分肿瘤细胞具有一定的抑制作用。该化合物的一种合成路线如图27所示(部分反应条件已简化):
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)由B、C转化为D的化学方程式是 。
(3)化合物C中所含官能团的名称是 ,E→F的反应类型是 。
(4)已知F→X过程中还有生成,G的结构简式为 ,F中手性碳原子数为 个。
(5)化合物B的同分异构体中,满足含有苯环、能发生银镜反应且苯环上有两个取代基的结构有 种(不考虑立体异构)。
(6)依据已知合成路线信息,设计以甲苯、苄基胺()为原料制备的合成路线(其他试剂任选) 。
2.(2023上·重庆·高三西南大学附中校考阶段练习)2022年诺贝尔化学奖颁给了三位在点击化学作出杰出贡献的科学家。一价铜催化叠氮化物与炔烃反应(CuAAC反应)是点击化学的经典之作。某三氮唑类聚合物G的合成路线如图所示。
己知:i.R-Br+HC≡C-R′R-C≡C-R′+HBr
ii.+
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ;B中含有的官能团的名称为 。
(2)A→C的反应类型为 。
(3)已知F的结构中有两种不同化学环境的氟原子,写出E生成F的化学方程式: 。
(4)三氮唑类聚合物G中链节的结构简式为 。
(5)J的相对分子质量比C小14,满足下列条件的J的结构有 种(不含的结构)。
①能发生银镜反应
②苯环上只有2个取代基,除苯环外无其他环状结构
③1molJ最多消耗2molNaOH
写出其中一种核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为3:2:2:2:1的物质的结构简式 。
(6)已知-CH3为邻对位定位基,-COOH为间位定位基,结合以上合成路线,设计以和HCCCH3为原料制备的合成路线 (其他无机试剂任选)。
3.(2022下·北京·高三人大附中校考期末)乙炔(CH≡CH)是基本化工原料
I.由乙炔制备1,3-丁二烯(CH2=CH-CH-CH2)和聚乙烯醇的合成路线如图1所示:
(1)X的结构简式为 ,X 能够发生加聚反应,是因为X分子中含有 (填官能团名称)。
(2)反应①~⑤中,属于加成反应的是 (填反应序号)。
(3)反应②属于取代反应,下图中虚线所示为该反应中的断键位置,则反应②中另一种产物的结构简式是 。
Ⅱ.由1,3-丁二烯继续合成富马酸的合成路线如图2所示:
(4)写出反应⑥的化学方程式:
(5)有机合成中的路线和步骤选择非常重要,如果没有设计⑧和⑩这两步,直接用酸性KMnO4处理物质Y,导致的问题是
(6)富马酸和马来酸互为同分异构体,下图为二者的结构简式:
结合乙烯分子结构相关知识可知,造成二者同分异构的原因是
4.(2023上·福建宁德·高三福建省福安市第一中学校考阶段练习)某药物中间体H的结构简式为,以A(甲苯)为原料合成H的路线如图:
已知:①D的分子式为
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基;羧基、硝基等是间位定位基。
请回答下列问题:
(1)物质F的名称为 。
(2)由A生成B所需的反应物和条件分别是 、 (均填化学式)。G→H的反应类型为 。
(3)写出C→D的反应方程式 ;设计该步反应的目的是 。
(4)物质H有多种同分异构体,写出其中一种同时符合以下条件的同分异构体的结构式 。
①苯环上连有和;
②含有四种不同环境的氢,且数目比为2∶2∶2∶1。
(5)根据题中信息,仿照上述合成路线,以为原料,设计合成的路线(其他无机试剂任选) 。
5.(2023上·安徽六安·高三六安市裕安区新安中学校考期中)青蒿素是我国科学家从传统中药中发现能治疗疟疾的有机化合物,其分子结构如下图所示,它可用单官能团有机溶剂A从中药中提取。
(1)青蒿素的分子式为 。从青蒿素的结构可以判断,青蒿素 (填易溶、不易溶)于水。借助李比希法确定有机溶剂A的实验式(最简式)。利用如图所示的装置测定有机化合物A的组成,取4.4gA与足量氧气充分燃烧,实验结束后,高氯酸镁的质量增加3.6g,碱石棉的质量增加8.8g。装置图中氧化铜的作用是 。
(2)使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
①根据图1,A的相