精品解析：北京理工大学附属中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题

2021-2022学年海淀区理工附高二第二学期期中化学试卷 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 Br 80 Cl 35.5 第I卷(选择题，共50分) 本卷共25道小题，每小题2分，共50分。请在每小题列出的4个选项中，选出符合题目要求的1个选项。 1. 将浓溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了 A. 氧化反应 B. 取代反应 C. 加成反应 D. 萃取过程 2. 下列各组物质中，属于同系物的是 A. HCHO、CH3COOH B. 、 C. 醋酸、C17H35COOH D. CH2OHCHOHCH2OH、CH3CH2OH 3. 下列物质中不属于烃的衍生物的是 A. B. C. D. 4. 下列物质一定属于同系物的是 ①C2H4 ②C3H6 ③CH2=CHCH=CH2 ④ A. ①和② B. ②和③ C. ②和④ D. ③和④ 5. 根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A. CH2=CHC(CH3)=CH2 3-甲基-1，3-丁二烯 B. CH3CH(OH)CH2CH3 2-羟基丁烷 C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D CH3CH(CH3)CH2CH3 2-甲基丁烷 6. 分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构） A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 7. 氯霉素主要成分的结构简式为：，下列有关该化合物的说法不正确的是： A. 属于芳香族化合物 B. 能发生水解反应 C. 不能发生消去反应 D. 能发生催化氧化 8. 下列物质中，可以发生反应生成烯烃的是 A. CH3Cl B. C. D. 9. 某有机物的结构简式如图所示，它可以发生反应的类型有（ ） ①加成 ②消去 ③水解 ④酯化 ⑤氧化 ⑥加聚 A. ①②③④ B. ①②④⑤ C. ①②⑤⑥ D. ③④⑤⑥ 10. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有 A. 由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3 D. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 11. 某种药物合成中间体的结构简式如图，有关该物质的说法不正确的是 A. 属于芳香族化合物 B. 能发生消去反应和酯化反应 C. 能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应 D. 1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5molNaOH 12. 用下列装置完成相关实验，合理的是 A. 粗苯甲酸加热溶解，待溶液冷却后用a过滤 B. 用b制备并检验乙烯 C. 用C蒸馏海水得到淡水 D. 用d分离CH3COOC2H5与乙酸需要加入NaOH溶液 13. 中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。下列叙述正确的是 A. M包含三种官能团 B. 1molM最多能与3molBr2发生反应 C. M与足量的NaOH溶液发生反应时，最多消耗3molNaOH D. 1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2 14. 羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。下列有关说法正确的是 A. 在同一条件下，1mol乙醛酸可以与2molH2发生催化加氢反应 B. 常温下，1mol羟基扁桃酸只能与2molBr2反应 C. 羟基扁桃酸可以发生加聚反应生成高分子化合物 D. 核磁共振氢谱显示乙醛酸的H环境只有一种 15. 合成某种胃药的核心反应如下图： 下列说法正确的是（ ） A. 反应物I只能发生取代、加成两种反应 B. 生成III的原子利用率为100% C. 反应物II中的两个N-H键的活性不同 D. 生成物III的分子式C22H23O2N4Cl 16. 下列除去杂质的方法正确的是 ①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离； ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏； ③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液； ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。 A. ①② B. ②④ C. ③④ D. ②③ 17. 某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的历程，该历程示意图如图(图中只画出了HAP的部分结构)。下列说法不正确的是（ ） A. HAP能提高HCHO与O2的反应速率 B. HCHO在反应过程中，有C—H键发生断裂 C. 根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2 D. 该反应可表示为：HCHO＋O2CO2＋H2O 18. 将 完全转变