60 专题十二 考点1 有机化合物的结构与性质（Word教参）-【优化指导】2024高考化学二轮复习高中总复习·第2轮（老教材）

专题十二　有机化学基础 考点1　有机化合物的结构与性质 1．基于官能团认识有机化合物的主要化学性质 微点拨：①碳碳双键(或三键)、醛基(或羰基)、芳香族化合物都能与H2发生加成反应，但羧基、酯基和肽键不能与H2发生加成反应；②酚羟基和羧基能发生电离，能与Na、NaOH、Na2CO3反应，但醇羟基不能电离，只与Na反应生成H2。 2．基于官能团变化认识常见有机反应类型 微点拨：常考有机反应条件及反应类型：①浓硫酸、加热——酯化反应或醇的消去反应；②稀硫酸、加热——酯的水解反应或糖类的水解反应；③NaOH水溶液、加热——卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 (有机化合物的原子共面问题) (2023·浙江1月选考卷)七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是(　　) A.分子中存在2种官能团 B．分子中所有碳原子共平面 C．1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗2 mol Br2 D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH B　解析：该有机物含有酚羟基、酯基和碳碳双键共3种官能团，A错误；该有机物分子中所有碳原子均采取sp2杂化，且两个六元环共用2个碳原子，则分子中所有碳原子共平面，B正确；该有机物含有2个酚羟基和1个碳碳双键，可发生苯环上酚羟基的邻位氢原子的取代反应和碳碳双键的加成反应，故1 mol该有机物最多消耗3 mol Br2，C错误；该有机物含有2个酚羟基和1个酯基，由于酯基酸性水解得到酚羟基和羧基，则1 mol该酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol该有机物最多消耗4 mol NaOH，D错误。 　下列有关有机物的说法错误的是(　　) A．氯化1­乙基­3­甲基咪唑()中含有共价键、离子键 D．青蒿素结构如图，该分子中包含7个手性碳原子 B　解析：氯化1­乙基­3­甲基咪唑()中阴、阳离子间含有离子键，非金属元素之间还含有共价键，A正确；中含有1个饱和碳原子，故所有原子不可能共面，B错误；的分子式为C13H12O，同分异构体中，有醇类和酚类，C正确；手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，手性碳原子标识如图，共7个，D正确。 (有机化合物的结构与性质) 　(2023·山东卷)有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是(　　) A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B．除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) D．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 　(2022·浙江1月选考卷)关于化合物，下列说法正确的是(　　) A．分子中至少有7个碳原子共直线 B．分子中含有1个手性碳原子 C．与酸或碱溶液反应都可生成盐 D．不能使酸性KMnO4稀溶液褪色 C　解析：乙炔分子中所有原子共直线，苯分子中处于对角线上的原子共直线，则该分子中只有5个碳原子共直线，A错误；如图，该分子中含有2个手性碳原子，B错误；该分子中含有亚氨基、酯基，亚氨基能和酸反应生成盐，酯基能和碱反应生成盐和醇，C正确；该分子中碳碳三键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误。 学科网（北京）股份有限公司 $$