内容正文:
专题六 化学反应与能量
考点1 化学能与热能
1.从宏观角度和微观角度认识反应热
分析角度 具体内容
化学反应中的
能量变化图示
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专题六 化学反应与能量
图像
分析 E1表示断裂旧化学键吸收的能量;
E2表示形成新化学键放出的能量;
ΔH表示反应热 E1表示反应物的活化能;
E2表示活化分子形成生成物释放的能量;
ΔH表示反应热
从宏观
角度分析 ΔH=H1(生成物的总能量)-H2(反应物的总能量)
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从微观
角度分析 ΔH=E1(反应物的键能总和)-E2(生成物的键能总和)
从活化
能角度分析 ΔH=E1(正反应活化能)-E2(逆反应活化能)
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2.书写热化学方程式的“五环节”
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微点拨:对于互为同素异形体的物质(如金刚石和石墨等),除了要注明聚集状态之外,还要注明物质的名称。可逆反应的反应热是指反应物按照化学方程式的化学计量数完全反应时的反应热。
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3.列表比较燃烧热和中和反应反应热
燃烧热 中和反应反应热
相同点 能量变化 放热反应
ΔH及其单位 ΔH<0,单位均为kJ·mol-1
不
同
点 反应物的量 可燃物为1 mol 不一定为1 mol
生成物的量 不限量 生成的水为1 mol
反应热
的含义 101 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量 在稀溶液中,酸与碱发生中和反应生成1 mol液态水时所放出的热量
表示法 燃烧热为a kJ·mol-1或ΔH=-a kJ·mol-1 ΔH=-57.3 kJ·mol-1
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微点拨:燃烧热概念中“稳定的氧化物”:可燃物中的碳元素变为CO2(g),氢元素变为H2O(l),硫元素变为SO2(g),氮元素变为N2(g)等。
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(化学反应中能量图像及分析)
(2023·浙江1月选考卷)标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下[已知O2(g)和Cl2(g)的相对能量为0],下列说法不正确的是( )
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A.E6-E3=E5-E2
B.可计算Cl—Cl键能为2(E2-E3)kJ·mol-1
C.相同条件下,O3的平衡转化率:历程 Ⅱ >历程 Ⅰ
D.历程 Ⅰ 、历程 Ⅱ 中速率最快的一步反应的热化学方程式为ClO(g)+O(g)===O2(g)+Cl(g) ΔH=(E5-E4)kJ·mol-1
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解析:
选C 由图可知,反应O3+O===2O2的ΔH=(E6-E3)kJ·mol-1,反应O3+O+Cl===2O2+Cl(即O3+O===2O2)的ΔH=(E5-E2)kJ·mol-1,从而可得:E6-E3=E5-E2,A正确;由于Cl2(g) 的相对能量为0,[O3+O]的相对能量为E3 kJ·mol-1,[O3+O+Cl]的相对能量为E2 kJ·mol-1,则Cl(g)的相对能量为(E2-E3)kJ·mol-1,故Cl—Cl键能为2(E2-E3)kJ·mol-1,B正确;由图可知,历程 Ⅱ 使用了催化剂,但催化剂不能使平衡发生移动,则平衡转化率同相同,故O3的平衡转化率:历程 Ⅰ =历程 Ⅱ ,C错误;
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解析:
一般来说,活化能越低,反应速率越快,由图可知,历程 Ⅱ 中第二步反应的活化能最低,该步反应速率最快,结合图中物质的相对能量,可得热化学方程式为ClO(g)+O(g)===O2(g)+Cl(g) ΔH=(E5-E4) kJ·mol-1,D正确。
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