内容正文:
苏教版.八年级下册.生物
第二十二章 生物的遗传和变异
第四节 遗传病和优生优育
1
ONTENTS
目录
C
01
复习巩固
02
本节目标
03
情境导入
04
自主预习
05
遗传病与近亲结婚
06
优生优育
07
课堂小结
08
随堂检测
2
人
的
性
别
决
定
生男生女的奥秘
男女染色体差别
男性:22对常染色体+XY
女性:22对常染色体+XX
体细胞
生殖细胞
男性精子:22条常染色体+Y或
22条常染色体+X
女性卵细胞:22条常染色体+X
染色体
常染色体:与性别决定无关的染色体,为22对
性染色体:与性别决定有关的染色体,为1对,男性为XY,女性为XX
概率:含X的精子和含Y的精子与卵细胞的结合是随机的,机会是均等的
人的性别由受精卵中的性染色体组成决定的。
生男生女取决于男性产生的生殖细胞类型。
复习巩固
3
本节目标
01
举例说出常见的遗传病及其危害。
02
认同优生优育。
03
举例说出一些优生优育的措施,如提倡遗传咨询、禁止近亲结婚等。
4
情境导入
为什么建议新婚夫妻要做婚前检查呢?
婚前检查对防止近亲结婚发现遗传病具有重要作用。
5
自主阅读课本P48-P50,思考并完成以下问题:
自主预习
1、遗传病是指由 发生改变而引起的或者由
所控制的疾病。
2、禁止有 和 等近亲关系的人结婚。
3、近亲之间的许多基因来自共同的祖先,因此携带相同致病基因的可能性比较 。这样,近亲结婚所生子女的遗传病患病率就会远远 非近亲结婚所生子女。
遗传物质
致病基因
直系血亲
三代以内的旁系血亲
大
高于
6
自主阅读课本P48-P50,思考并完成以下问题:
自主预习
4、 优生是指每个家庭生育出 的孩子,优育则是让每个孩出生的孩子 。
5、要实现优生优育,采取的措施包括 、
和 等。在自愿的情况下,孩提倡 。
6、 是预防遗传病发生的有效措施之一。
健康
健康成长
禁止近亲结婚
提倡遗传咨询
进行产前诊断
婚前检查
禁止近亲结婚
7
遗传病与近亲结婚
什么是遗传病?
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
人类遗传病的现状如何呢?常见遗传病有哪些呢?
8
遗传病与近亲结婚
科学研究表明,平均每个人携带3-4个隐性遗传致病突变,人群中有20%~25%的人患有不同程度的遗传病,并且人类遗传病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势。
人类遗传病现状
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遗传病与近亲结婚
单基因遗传病
:由一对等位基因控制而发生的疾病。
多指(趾)
出生后一手(足)或双手(足)多一个或两个手指(足趾)称为多指(趾)。最常见的是以一个独立的存在,属常染色体显性遗传病。
正常人手
轴前型多指
轴后型多指
多趾
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遗传病与近亲结婚
单基因遗传病
白化病
由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。
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遗传病与近亲结婚
单基因遗传病
苯丙酮尿症(PKU)
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,其遗传方式为常染色体隐性遗传。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的伤害。
苯丙酮尿症患儿
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遗传病与近亲结婚
单基因遗传病
血友病
血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是由于体内凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷,导致FⅧ或FⅨ缺乏,而使患者终身凝血功能异常,终身易于出血。
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遗传病与近亲结婚
色盲:
人眼不能分辨颜色称为色盲,最常见的是红绿色盲。
色盲是一种常见的遗传病,自然界中的颜色可由红、绿、蓝三色组成。正常人能辨认这三种颜色,辨认其中一种颜色的能力降低者称为色弱患者,不能辨认的人称为全色盲患者。
单基因遗传病