内容正文:
专题11 生物的变异与进化
(满分:100分)
一、单项选择题(本题12小题,每小题2分,共24分。在每
小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1.(2023·河北省五校联盟新高三二模)以下关于遗传
变异的说法正确的是 ( )
A.伴性遗传中亲本正交和反交的结果可能不同,不遵
循孟德尔遗传规律
B.一对表现正常的双亲生出白化病(常染色体隐性遗
传病)孩子的概率是1/4
C.遗传信息是指DNA中的碱基排列顺序
D.细胞内任何一个DNA分子都可以发生基因突变,
说明基因突变具有普遍性
2.(2023·辽宁大连调研)果蝇的性别决定是XY型,性
染色体数目异常会影响果蝇的性别特征甚至使果蝇
死亡,如:性染色体组成XO的个体为雄性,XXX、OY
的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因R和r
控制。某同学发现一只异常果蝇,该果蝇左半侧表现
为白眼雄性,右半侧表现为红眼雌性。若产生该果蝇
的受精卵染色体组成正常,且第一次分裂形成的两个
细胞核中只有一个细胞核发生变异,则该受精卵的基
因型及变异细胞核产生的原因可能是 ( )
A.XRXr;含基因R的X染色体丢失
B.XrXr;含基因r的X染色体丢失
C.XRXr;含基因r的X染色体结构变异
D.XRXR;含基因R的X染色体结构变异
3.(2023·河北省金科大联考高三二模)下列关于生物
变异的说法正确的是 ( )
A.基因突变可发生于所有细胞生物中,加热杀死的S
型菌使R型活菌转化成S型菌属于基因重组
B.发生染色体结构变异时基因数量一定发生改变,基
因重组时基因数量不发生改变
C.DNA中碱基对的缺失属于基因突变,染色体上基
因的缺失属于染色体结构变异
D.基因突变产生新基因但不产生新基因型,完整染色
体的缺失属于染色体数目变异
4.(2023·湖北卷)DNA探针是能与目的DNA配对的
带有标记的一段核苷酸序列,可检测识别区间的任意
片段,并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染
色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一
条染色体部分区段发生倒位,如下图所示。用上述探
针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“—”表
示杂交信号),结果正确的是 ( )
A
B
C
D
5.(2023·沧州市十五校高三二模)人类β-地中海贫血
症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病,
该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18
位氨基酸缺失;乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱
基对的替换,导致β链缩短。下列叙述错误的是 ( )
A.甲、乙患者的致病基因在染色体上的位置相同
B.甲患者珠蛋白β链氨基酸的缺失是基因中碱基对
连续缺失所致
C.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
D.通过染色体检查不能诊断该病携带者和患者
6.(2023·河北省省级联测高三第二次考试)如图是某
种变异的形成过程及变异发生后染色体的某种行为,
图中字母为染色体上的相应片段。据图分析,下列说
法正确的是 ( )
A.该变异类型为倒位,倒位的原因是同源染色体中的
一条自身发生扭转、断裂后再拼接
B.变异后的染色体只改变了基因的排列顺序,未改变
DNA分子中碱基对的排列顺序
C.变异后的染色体与未变异的染色体无法进行联会,
导致配子形成受阻
D.图示变异类型可用光学显微镜观察,猫叫综合征属
于此种变异
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7.(2023·湖南卷)某X染色体显性遗传病由SHOX基因
突变所致,某家系中一男性患者与一正常女性婚配后,生
育了一个患该病的男孩。究其原因,不可能的是 ( )
A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期,X
和Y染色体片段交换
B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性染色体
未分离
C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变
D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX基因
发生了突变
8.(2023·河北省省级联测高三第三次联考)一对表型
正常的夫妇,妻子在孕周15~20周时做唐氏筛查,推
测其胎儿患21三体综合征的概率。医生通过某种技
术手段测定并计算了胎儿与孕妇第21号染色体DNA
含量的比值,得到