内容正文:
第二章素养检测卷(见学生用书P191)
[时间:90分钟 满分:100分]
一、 选择题(本题包括20小题,每小题2分,共40分)
1.某动物的精细胞中有染色体 16 条,则在该动物的初级精母细胞中染色体、四分体、染色单体的数目分别是( A )
A.32、16、64 B.32、 8、32
C.16、 0、32 D.16、 8、32
【解析】精细胞中染色体数目是体细胞的一半,某动物的精细胞中有染色体16条,则该动物体细胞中含有32条染色体。初级精母细胞所含染色体数目与体细胞相同,即32条;四分体是由同源染色体两两配对后形成的,即一个四分体就是一对同源染色体,因此初级精母细胞含有16个四分体;初级精母细胞中含有32条染色体,每条染色体含有两条染色单体,因此共含有64条染色单体。故选A。
2.2023·温州永嘉中学高一与有丝分裂相比较,只发生在减数分裂过程的是( B )
A.染色体复制 B.同源染色体配对
C.细胞数目增多 D.着丝粒分裂
【解析】有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期都会发生染色体的复制,A不符合题意;只有减数分裂过程中才会出现同源染色体配对现象,B符合题意;有丝分裂形成两个子细胞,减数分裂形成四个子细胞,经过分裂两者细胞数目均增多,C不符合题意;有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝粒分裂,D不符合题意。
3.下列关于性染色体的叙述,正确的是( C )
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状表现往往与性别相关联
D.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点
【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关,如X染色体上的色盲基因与性别决定无关,A错误;一般情况下,性别受性染色体上某些基因的控制,B错误;X和Y染色体是性染色体,其上基因控制的性状总是和性别相关联,C正确;位于性染色体上的基因,在遗传中也遵循孟德尔定律,D错误。
4.右图是动物细胞进行减数分裂某时期的示意图,图中细胞( C )
A.含有4对同源染色体
B.是第一极体
C.正在发生同源染色体分离
D.正在发生姐妹染色单体分离
【解析】题图细胞处于减数第一次分裂后期,细胞质均等分裂,为初级精母细胞。细胞含2对同源染色体,8条染色单体,此时同源染色体分离,着丝粒未分裂。
5.人的红绿色盲属于伴性遗传病,多指症属于常染色体显性遗传病。一对夫妇,丈夫正常,妻子患多指,他们生有一个患红绿色盲但手指正常的男孩,若他们再生一个女孩。则该女孩表现正常的概率是( D )
A.9/16 B.3/4
C.3/16 D.1/2
【解析】多指是常染色体显性遗传病,用A、a表示;色盲是伴X染色体隐性遗传病,用B、b表示,则父亲的基因型为aaXBY,母亲的基因型为A_XBX-,其儿子患色盲但手指正常,基因型为aaXbY,根据子代的基因型可确定母亲的基因型为AaXBXb。若他们再生一个女孩,则该女孩表现正常(aaXBX-)的概率是1/2×1=1/2。
阅读下列材料,回答第6、7题。
下图为某生物体细胞中部分染色体的示意图。
6.该细胞所处的时期是( C )
A.有丝分裂前期 B.有丝分裂中期
C.四分体时期 D.减数第二次分裂中期
【解析】题图细胞同源染色体两两联会,为四分体时期,C正确。
7.图中染色体数目与核DNA 分子数目之比为( B )
A.1∶1 B.1∶2
C.2∶1 D.不确定
【解析】题图中所处时期为四分体时期,染色体数目为4,核DNA数目为8,两者之比为1∶2,B正确。
8.下列关于孟德尔遗传定律的叙述,错误的是( C )
A.同源染色体分离导致等位基因分离
B.一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的等位基因
C.同源染色体上的非等位基因自由组合
D.非同源染色体上的非等位基因自由组合
【解析】等位基因位于同源染色体上,所以同源染色体分离导致等位基因分离,A正确;遗传因子就是基因,所以一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的等位基因,B正确;同源染色体上的非等位基因只能发生交叉互换,非同源染色体上的非等位基因才能发生自由组合,C错误,D正确。
9.2023·台州一中高一荧光标记技术可将荧光基团连接到基因上,从而判断出基因座位。右图表示人体细胞有丝分裂M期的一对同源染色体,其上的黑色小点表示带有荧光标记的基因,据图分析正确的是( D )
A.该图可表示一个四分体
B.方框内基因表示一对等位基因
C.该对同源染色体是常染色体
D.该对同源染色体含有染色单体
【解析】有丝分裂没有联会行为,没有四分体,A错误;方框内基因表示姐妹染色单体上的两个相同基因,B错误;该对同源染色体可能是常染色