4.2特异性免疫讲义 -2023-2024学年高二上学期生物人教版（2019）选择性必修1

4.2特异性免疫 1.免疫系统对病原体的识别 主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC） 是一组编码动物主要组织相容性抗原的基因群的统称。人类的MHC被称为HLA（human leukocyte antigen，HLA）， 即人白细胞抗原;小鼠MHC则被称为H-2。HLA位于人的6号染色体短臂上，H-2位于小鼠的17号染色体上。 根据基因的位置和功能，主要组织相容性复合体分为三类，分别为MHC class I,MHC class II,MHC class III.主要组织相容性复合体MHC class I（MHC I）：位于一般细胞表面上，可以提供一般细胞内的一些状况，比如该细胞遭受病毒感染，则将病毒外膜碎片之氨基酸链（peptide）透过MHC提示在细胞外侧，可以供杀手CD8+ T细胞等辨识，以进行扑杀。MHC class Ⅱ（MHC Ⅱ）：大多位于抗原呈递细胞(APC上)，如巨噬细胞等。这类提供则是细胞外部的情况，像是组织中有细菌侵入，则巨噬细胞进行吞食后，把细菌碎片利用MHC提供给辅助T细胞，启动免疫反应。MHC class Ⅲ (MHC Ⅲ) ：主要编码补体成分，肿瘤坏死因子（TNF），热休克蛋白70(HSP70)和21羟化酶基因【CYP21A和CYP21B】。 2． 体液免疫：主要靠“抗体作战”。 过程： 一些病原体可以与B细胞直接接触：激活B细胞的第一个信号。 一些病原体被树突状细胞等APC细胞摄取，经过加工处理，将抗原信息暴露在细胞表面，传递给辅助性T细胞。 辅助性T细胞表面特定分子发生变化与B细胞结合：激活B细胞的第二个信号。辅助性T细胞分裂分化并释放细胞因子。 B细胞受到两个信号刺激及细胞因子的促进作用后，分裂分化，大部分分化为浆细胞，少部分分化为记忆B细胞。 浆细胞合成分泌抗体，随体液全身循环并与相应的病原体结合。 抗体抗原结合后，形成沉淀，抑制了病原体的增殖或对人体细胞黏附。 吞噬细胞吞噬消化抗原抗体复合物。 总结： (1)激活B细胞：两个信号：（第一个为抗原与B细胞接触；第二个为辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合）+细胞因子 (2)细胞因子由辅助性T细胞分泌，作用是促进B细胞的分裂、分化。 （3）浆细胞：唯一一个没有识别功能的细胞，唯一一个产生抗体的细胞，一个浆细胞只能产生一种抗体， （4）抗体不能消灭抗原，最终是吞噬细胞起的作用。 （5）辅助性T细胞分裂分化：记忆T细胞+辅助性T细胞。（将来记忆T→记忆T +辅T） （6）通常1个B细胞只针对一种特异性的病原体，活化增殖后产生一种特异性抗体。（人体B细胞有109种以上） （7）记忆B细胞（存活几年-几十年）：当相同抗原再次入侵时，迅速增殖分化，产生浆细胞，分泌大量抗体，称为二次免疫。特点：反应更快、更强烈，抗体数量更多。注意：相同抗原再次入侵时，初次免疫反应也发生。 二次免疫中抗体浓度变化与患病程度变化曲线 在二次免疫中，浆细胞(细胞毒性T细胞)的来源有两个，一是由B细胞(细胞毒性T细胞)增殖分化而来，二是由记忆细胞增殖分化而来。 机体接受抗原刺激后经过一段时间才能产生抗体。其原因是抗原进入人体后，要经过处理、呈递、识别、淋巴细胞的增殖、分化后才能产生抗体，因此，注射疫苗后要经过一段时间才具有免疫力。 当再次接受相同抗原刺激时，记忆细胞能迅速地增殖、分化产生大量的浆细胞，这时抗体的产生不仅较第一次速度快、量多，而且持续时间长，所以，某些预防接种应进行两次或多次，这样可产生大量的抗体和更多的记忆细胞。 3．细胞免疫：靠细胞毒性T细胞直接与靶细胞接触“作战”。 过程： 被病原体感染的宿主细胞（靶细胞）膜表面某些分子发生变化，细胞毒性T细胞能识别这种变化的信号：激活细胞毒性T细胞的信号。 细胞毒性T细胞分裂分化，产生新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞（细胞因子能促进这一过程。） 新的细胞毒性T细胞，在体液中循环识别并接触裂解同样被病原体感染的靶细胞。 靶细胞裂解死亡（激活了细胞内溶酶体酶，使靶细胞通透性改变，渗透压改变，裂解死亡。凋亡），抗原暴露，与抗体结合或被其他细胞吞噬。 总结： （1） 激活细胞毒性T细胞的条件：靶细胞表面分子发生变化+细胞因子。 （2） 记忆T细胞，参与二次免疫，分裂分化：记忆T细胞+细胞毒性T细胞。 （3） 胞内寄生物（病毒，麻风分枝杆菌，结核分枝杆菌）需要细胞免疫和体液免疫共同作用。 （4） 依靠细胞免疫：被病原体感染的靶细胞、癌细胞、移植器官的异体细胞。 （5） 细胞毒性T细胞可以与靶细胞接触，使之裂解死亡，也可以向靶细胞释放穿孔素蛋白对靶细胞打孔，使颗粒酶进入靶细胞内激活凋亡有关的酶系统，使靶细胞凋亡。 3． 体液免疫和细胞免疫的区别和联系 免疫类型