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基础课时固基练(15) 有机合成
1.法国化学家格利雅发现了有机镁试剂(也称为格氏试剂)及其在有机合成中的应用。其反应机理是有机镁试剂中带有负电荷的烃基与带有正电荷的基团结合,从而发生取代或者加成反应。下列反应中有机产物不合理的是( )
A.RMgBrROH
B.RMgBrR—R′
C.RMgBrRCOOH
D.
A [RMgBrROH的反应中带有负电荷的烃基R—与带有负电荷的—OH结合,不符合题述反应机理。]
2.由CH3CH2CH2OH制备,所发生的化学反应至少有①取代反应,②消去反应,③加聚反应,④酯化反应,⑤还原反应,⑥水解反应等当中的( )
A.①④ B.②③
C.②③⑤ D.②④
B [可采用逆合成分析法CH2===CHCH3CH3CH2CH2OH,故应先发生消去反应后发生加聚反应。]
3.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基,,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )
A.甲苯XY对氨基苯甲酸
B.甲苯XY对氨基苯甲酸
C.甲苯XY对氨基苯甲酸
D.甲苯XY对氨基苯甲酸
A [苯胺易被氧化,故先氧化甲基再还原硝基,A项正确。]
4.化合物A()可由环戊烷经三步反应合成:
则下列说法错误的是( )
A.反应1可用试剂是氯气
B.反应3可用的试剂是氧气和铜
C.反应1为取代反应,反应2为消去反应
D.A可通过加成反应合成Y
C [实现此过程,反应1为与卤素单质取代,反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液取代生成醇,反应3为醇的催化氧化;故A、B正确,C错误;酮可催化加氢变成相应的醇,故D正确。]
5.一定条件下,炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为。下列关于该反应的说法不正确的是( )
A.该反应使碳链增加了2个碳原子
B.该反应引入了新官能团
C.该反应是加成反应
D.该反应属于取代反应
D [由化学方程式可以看出,该反应是两分子乙炔间发生的加成反应,加成后碳链增加了2个碳原子,引入了碳碳双键,所以D错误,A、B、C正确。]
6.是一种有机醚,可由链状烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得。下列说法正确的是( )
A.A的结构简式是CH2===CHCH2CH3
B.B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键
C.C在Cu或Ag作催化剂、加热条件下不能被O2氧化为醛
D.①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
B [由有机醚的结构及反应③的条件可知C为HOCH2CH===CHCH2OH,结合反应①和②的条件可推知B为BrCH2CH===CHCH2Br,A为CH2===CH—CH===CH2,A项错误;B的结构简式为BrCH2CH===CHCH2Br,B中含有的官能团是碳碳双键和碳溴键,B项正确;C为HOCH2CH===CHCH2OH,连接醇羟基的碳原子上含有2个H原子,所以C能被催化氧化生成醛,C项错误;烯烃能和溴发生加成反应、卤代烃能发生水解反应,水解反应属于取代反应,醇生成醚的反应为取代反应,所以①、②、③分别是加成反应、取代反应、取代反应,D项错误。]
7.已知卤代烃能发生下列反应:
2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr
下列有机物可以合成环丙烷的是( )
A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2Br
C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br
C [根据信息可知:反应可生成。]
8.某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙,合成路线如下:
下列分析判断正确的是( )
A.分离提纯有机物丙宜在NaOH热溶液中进行
B.利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素
C.可用酸性KMnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙
D.PbCl2的作用是提高反应物的活性,加快反应速率
D [丙分子中含有酯结构,在碱性条件下能水解,A错;有机物甲在NaOH溶液中能水解,但在检验水解生成的溴离子时,应先用硝酸将混合液中和,再加入硝酸银溶液,B错;丙分子中含有碳碳双键,能被高锰酸钾氧化,C错;PbCl2在该反应中作催化剂,D正确。]
9.已知:烯烃在一定条件下能与水发生加成反应生成醇。有机物A~D之间存在如图所示的转化关系。下列说法不正确的是( )
A.D的结构简式为CH3COOCH2CH3
B.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.B与乙酸发生了取代反应
D.可用B萃取碘水中的碘单质
D [结合题给信息和题图信息可推知,A是乙烯(),它和水在一定条件下发生加成反应得到B(CH3CH2OH);CH3CH2OH与CuO在加热条件下发生反应得到C(CH3CHO);CH3CHO在催化剂存在时被O2氧化得到乙酸(CH3COOH);乙酸与乙醇在浓