(讲义)第2章 第1节 基础课时5 烷烃-【提分教练】2023-2024学年新教材高中化学选择性必修3(人教版2019)

第一节　烷烃 基础课时5　烷烃 1．结合代表物，认识烷烃的组成和结构特点，理解烷烃的性质及应用，培养“宏观辨识与微观探析”的核心素养。 2．根据烷烃的取代反应等重要反应，了解取代反应的特点，培养“变化观念与模型认知”的核心素养。 一、烷烃的结构和性质 1．烷烃的结构 2．烷烃的化学性质 3．同系物：结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物。如甲烷与乙烷。 4．烷烃同系物的物理性质的递变规律 物理性质 规律 熔点、沸点 随碳原子数的增加而逐渐升高 烷烃的物理性质随分子中碳原子数的增加而呈规律性变化 状态(常温常压) 随碳原子数的增加由气态逐渐过渡到液态、固态 密度 (1)比水的小； (2)随碳原子数的增加而逐渐增大 溶解性 难溶于水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂 　判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)烷烃分子中的所有共价键全部是σ键。 (√) (2)汽油、煤油、石蜡中的主要成分为烷烃。 (√) (3)烷烃的化学性质稳定，不能发生氧化反应。 (×) (4)乙烷的熔、沸点比丙烷的高。 (×) 乙烷与Cl2光照反应可以得到几种氯代烃？ [提示]　一氯乙烷(1种)，二氯乙烷(2种)，三氯乙烷(2种)，四氯乙烷(2种)，五氯乙烷(1种)，六氯乙烷(1种)，共9种。 二、烷烃的命名 1．烃基 (1)定义：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。 (2)示例 甲基：—CH3，乙基：—CH2CH3，丙基有2种：正丙基—CH2CH2CH3、异丙基。 2．习惯命名法：用“正”“异”“新”来区分烷烃 (1)丁烷有两种即正丁烷和异丁烷，结构简式分别为CH3CH2CH2CH3和。 (2)戊烷有三种，即正戊烷、异戊烷、新戊烷，其结构简式分别为CH3CH2CH2CH2CH3、、。 (3)正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，原因是同种烷烃的不同异构体中，支链越多其沸点越低。 3．系统命名法：(以为例) (1)选主链、定“某烷”——“最长”碳链为主链 该分子最长碳链上有6个碳原子，可称为己烷。 (2)选起点、定位置——离取代基“最近”的一端为起点 。 (3)写名称、简在前——取代基名称写在主链名称前，在取代基的前面用阿拉伯数字注明位置并在数字和名称之间用短线(­)隔开；多种取代基时简单的在前；相同取代基合并但要用汉字数字表示取代基的个数。可命名为2,3­二甲基己烷。 　用系统命名法命名下列三个烷烃。 [提示]　(1)3­甲基戊烷　(2)2,5­二甲基­3­乙基己烷　(3)3,5­二甲基庚烷 准确采用系统命名法对烷烃进行命名 “辛烷值”是衡量汽油在气缸内抗爆震能力的一种数字指标。汽油中异辛烷的抗爆震能力强，其辛烷值定为100，异辛烷的球棍模型如图所示。 (1)你能否根据异辛烷的球棍模型写出其结构简式？ (2)你能否利用系统命名法对异辛烷进行命名？ (3)有机物的主链上所含碳原子数目是多少？利用系统命名法进行命名，其名称是什么？ [提示]　(1)能。异辛烷的结构简式为。 (2)能。利用系统命名法对异辛烷进行命名，其名称为2,2,4­三甲基戊烷。 (3)根据有机物的结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。利用系统命名法进行命名，其名称为2,4,4­三甲基己烷。 1．烷烃系统命名的一般步骤 选主链定某烷→编号位定位置→写名称简在前。 2．烷烃命名的原则 (1)最长、最多定主链 ①选择最长碳链作为主链。如图所示，应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 ②当存在多条等长的碳链时，选择含支链最多的碳链作为主链。如图所示，应选A为主链。 (2)编号位要遵循“近”“简”“小”的原则 ①以主链中离支链最近的一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 ②若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端等长的位置，则从连接较简单支链的一端开始编号，即同“近”时考虑“简”。 如 ③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端等长的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即正确的编号，即同“近”、同“简”时考虑“小”。 如 (3)写名称 按主链中碳原子数目称作“某烷”，在其前写出支链的位号和名称，位号用阿拉伯数字表示。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“­”连接。 如 命名为2,4,6­三甲基­3­乙基庚烷。 微点拨：烷烃命名“五注意” ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位号没有“1”。 ②相同取代基合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。 ③表示取代基位号的阿拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。 ④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“­