选择题部分 特色小卷17 反应历程与能量变化(新增题型)-【精彩三年】2024高考化学汇编与名师优创特色32卷教师用书word（新教材）

特色小卷17　反应历程与能量变化(新增题型) [时间：40分钟] 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 已知几种化学键的键能和热化学方程式如下： 化学键 H—N N—N Cl—Cl N≡N H—Cl 键能/(kJ·mol-1) 391 193 243 946 432 N2H4(g)＋2Cl2(g)===N2(g)＋4HCl(g)　ΔH，下列推断正确的是(　　) A．H(g)＋Cl(g)===HCl(g)　ΔH＝＋432 kJ · mol-1 B.断裂1 mol H—Cl吸收能量比断裂 1 mol N≡N多 514 kJ C．上述反应中，ΔH＝－431 kJ· mol-1 D．上述反应中，断裂极性键和非极性键，只形成极性键 已知X转化为R和W分步进行：①X(g)⥫⥬Y(g)＋2W(g)　②Y(g)⥫⥬R(g)＋W(g)。上述反应过程中的能量变化如图所示。下列说法正确的是(　　) A.R(g)＋W(g)⥫⥬Y(g)　 ΔH＝Ea4－Ea3 B．1 mol X(g)的能量低于1 mol Y(g)的能量 C．断裂1 mol X(g)中的化学键吸收的能量小于形成1 mol R(g)和3 mol W(g)中的化学键所放出的能量 D．反应过程中，由于Ea2<Ea3，反应①的速率大于反应②的速率 载人飞船中通过如下过程实现O2再生： ①CO2(g)＋4H2(g)===CH4(g)＋2H2O(l) ΔH1＝－252.9 kJ·mol-1 ②2H2O(l)===2H2(g)＋O2(g)　ΔH2＝＋571.6 kJ·mol-1 下列说法错误的是(　　) A．H2的燃烧热ΔH＝－285.8 kJ·mol-1 B．反应2H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)的ΔH<－571.6 kJ·mol-1 C．反应①中断裂反应物中的化学键所需的能量小于形成生成物中化学键所释放的能量 D．反应CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l)的ΔH＝－890.3 kJ·mol-1 相同温度和压强下，关于反应的ΔH，下列判断不正确的是(　　) ①CH4(g)＋CO2(g)⥫⥬2CO(g)＋2H2(g)　 ΔH1 ②CH4(g)⥫⥬C(s)＋2H2(g)　 ΔH2 ③CO2(g)＋H2(g)⥫⥬CO(g)＋H2O(g)　 ΔH3 ④2CO(g)⥫⥬C(s)＋CO2(g)　 ΔH4 学科网（北京）股份有限公司 ⑤CO(g)＋H2(g)⥫⥬C(s)＋H2O(g)　ΔH5 A．ΔH4＝ΔH2－ΔH1 B．ΔH2＞0，ΔH4＞0 C．ΔH5＝ΔH2＋ΔH3－ΔH1 D．ΔH3＞ΔH5 下图是我国科研工作者研究MgO(s)与CH4(g)作用最终生成Mg(s)与CH3OH(g)的物质相对能量－反应进程曲线。下列叙述错误的是(　　) A.中间体OMgCH4(s)比MgOCH4(s)更稳定 B．该反应进程中的最大能垒(活化能)为350.6 kJ·mol-1 C.生成HOMgCH3(s)的过程中有极性键的断裂和形成 D．总反应的热化学方程式为MgO(s)＋CH4(g)===Mg(s)＋CH3OH(g)　ΔH＝－146.1 kJ·mol-1 氨氮废水可用电化学催化氧化法加以处理，NH3在某电极表面的氧化过程的微观示意图如下(另一电极上通入O2)。下列说法不正确的是(　　) A.该催化氧化法的总反应为4NH3＋3O2===2N2＋6H2O B．参与上述氧化过程的10电子微粒有：OH－、NH3、NH、NH2-、N3- C．过程①～③中有极性键断裂，过程④中存在非极性键形成 D．使用该方法处理氨氮废水时，两个电极材料不可能均为铁 氨催化还原脱除NO的一种催化机理示意图如图，下列有关说法不正确的是(　　) A.(即MnO2)是反应的催化剂 B．该过程存在非极性键的断裂和形成 C．MnO2能结合NH3的原因是Mn原子有空轨道能接受孤电子对，形成配位键 学科网（北京）股份有限公司 D．该催化过程的总反应的化学方程式：4NH3＋6NO5N2＋6H2O 科学家发现某些生物酶体系可以促进H＋和e－的转移(如a、b和c)，能将海洋中的NO转化为N2进入大气层，反应过程如图所示。下列说法正确的是(　　) A．过程中的粒子NH和NO，二者中心原子N的杂化方式相同 B．a和b中转移的电子数目相等 C．过程Ⅱ中参与反应的n(NO)∶n(NH)＝1∶1 D．过程Ⅰ→Ⅲ的总反应为NO＋NH===N2↑＋H2O 乙酸甲酯在NaOH溶液中发生水解时物质和能量的变化如下图所示。下列说法正确的是(　　) A.总反应为吸热反应 B．决定总反应速率大小的是反应物→中间产物1的反应 C.反应过程中碳原子的轨道杂化方式不发生变化 D．如反应物使用，则产物中存在 在钴化合物催化