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特色小卷16 各种陌生图像分析(特色考点)
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室温下,向新制酸化的和未酸化的0.1 mol·L-1的FeSO4溶液中通入氧气并搅拌时,pH变化曲线如图。
已知:Fe(OH)3的Ksp=2.8×10-39;Fe(OH)2的Ksp=4.9×10-17
Fe3+开始沉淀时的pH≈1.5;Fe2+开始沉淀时的pH≈6.3
下列说法不正确的是( )
A.M点对应的溶液中Fe2+水解程度小于P点对应的溶液中Fe2+水解程度
B.导致M点→N点pH升高的反应为4Fe2++O2+4H+===4Fe3++2H2O
C.导致P点→Q点pH降低的反应为4Fe2++O2+10H2O===4Fe(OH)3↓+8H+
D.O点和Q点后pH变化不大,推测两个反应体系中一定不再发生Fe2+的氧化反应
草酸二甲酯[(COOCH3)2]催化加氢制乙二醇的反应体系中,发生的主要反应为
反应Ⅰ:(COOCH3)2(g)+2H2(g)⥫⥬CH3OOCCH2OH(g)+CH3OH(g) ΔH1<0
反应Ⅱ:(COOCH3)2(g)+4H2(g)⥫⥬HOCH2CH2OH(g)+2CH3OH(g) ΔH2<0
压强一定的条件下,将(COOCH3)2、H2按一定比例、流速通过装有催化剂的反应管,测得(COOCH3)2的转化率及CH3OOCCH2OH、HOCH2CH2OH的选择性
与温度的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.曲线B表示HOCH2CH2OH的选择性随温度变化
B.190~198 ℃范围内,温度升高,(COOCH3)2的平衡转化率增大
C.190~198 ℃范围内,温度升高,逐渐减小
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D.192 ℃时,其他条件一定,加快气体的流速可以提高(COOCH3)2转化率
25 ℃时,用0.2 mol·L-1的盐酸分别滴定20 mL 0.2 mol·L-1的氨水和MOH溶液(碱性:NH3·H2O大于MOH),溶液的pOH[pOH=-lgc(OH-)]与lg或lg的关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.曲线Ⅰ对应的是滴定NH3·H2O的曲线
B.a点对应的溶液pH=11
C.b、e点溶液中水的电离程度:b>e
D.b、e点溶液中的c(Cl-)大小:b<e
25 ℃时,往20. 00 mL 0. 1 mol·L-1HX溶液中滴入0. 1 mol·L-1NaOH溶液,体系中-lgc(HX)、-lgc(X-)、 NaOH 溶液的体积与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.曲线②表示-lgc(HX)与溶液pH的关系
B.a点对应的溶液中: c(H+)+2c(HX)=c(OH- )-c(X-)
C.b点对应的溶液中: c(Na+)>c(X- )>c(OH-)>c(H+)
D.25 ℃时,HX的电离平衡常数的数量级为10-4
溶液中各含氮(或碳)微粒的分布分数δ是指某含氮(或碳)微粒的浓度占各含氮(或碳)微粒浓度之和的分数。25 ℃时,向0.1 mol·L-1的NH4HCO3溶液(pH=7.8)中滴加适量的盐酸或NaOH溶液,溶液中含氮(或碳)各微粒的分布分数δ与pH的关系如图所示(不考虑溶液中的CO2和NH3分子)。
下列说法不正确的是( )
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A.Kb(NH3·H2O)>Ka1(H2CO3)
B.n点时,溶液中存在:3c(HCO)+c(OH-)=c(NH)+c(H+)
C.m点时,c(NH3·H2O)>c(HCO)
D.反应HCO+NH3·H2O⥫⥬NH+CO+H2O的平衡常数为K,lgK=-0.9
常温下,用200 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液吸收SO2与N2的混合气体,所得溶液pH与吸收气体体积的关系如图所示,已知Ka1(H2SO3)=1.2×10-2,Ka2(H2SO3)=5.6×10-8。下列说法正确的是( )
A.吸收3 L气体时溶液中主要溶质为NaHSO3
B.溶液pH=7时,2c(SO)>c(HSO)
C.X点呈酸性的原因是HSO水解程度大于其电离程度
D.曲线上任意点均存在:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO)+c(SO)
常温下,向20 mL 0.100 mol·L-1NaB溶液中滴加等浓度的弱酸HA溶液,所得混合溶液中lg与lg的关系如图所示。已知Ka(HA)=1.77×10-4。下列说法正确的是( )
A.Ka(HB)=1.77×10-3
B.恰好完全反应时,溶液中c(A-)=c(HB)
C.当溶液呈中性时,一定存在c(Na+)>c(A-)
D.pH=2时,的值比pH=1的大
二氧化碳催化加氢可合成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)⥫⥬C2H4(g)+4H2O(g) Δ