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特色小卷15 沉淀溶解平衡及化学工艺流程(新增题型)
[时间:40分钟]
室温下,通过下列实验探究0.010 0 mol·L-1 Na2C2O4溶液的性质。
实验1:实验测得0.010 0 mol·L-1 Na2C2O4溶液pH为8.6。
实验2:向溶液中滴加等体积0.010 0 mol·L-1 HCl溶液,pH由8.6降为4.8。
实验3:向溶液中加入等体积0.020 0 mol·L-1 CaCl2溶液,出现白色沉淀
实验4:向稀硫酸酸化的KMnO4溶液中滴加Na2C2O4溶液至溶液褪色。
已知室温时Ksp(CaC2O4)=2.5×10-9,下列说法正确的是( )
A.0.010 0 mol·L-1Na2C2O4溶液中满足:>2
B.实验2滴加盐酸过程中任意一点不能满足:c(Na+)=c(HC2O)+2c(C2O)+c(Cl-)
C.实验3所得上层清液中c(C2O)=2.5×10-7 mol·L-1
D.实验4发生反应的离子方程式为C2O+4MnO+12H+===2CO2↑+4Mn2++6H2O
难溶盐MA在水中溶解为吸热过程,其沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是( )
A.图中温度T1<T2
B.T2温度下,Ksp(MA)值为b2
C.在T1温度下,加适量的NaA固体可使饱和溶液由p点变到n点
D.向q点的饱和溶液中滴加NaA溶液,立即析出MA沉淀
HA和HB是两种一元弱酸,其难溶盐RA和RB的溶度积:Ksp(RA)>Ksp(RB),已知R+不发生水解,实验测得25 ℃时RA和RB的饱和溶液中,c2(R+)随c(H+)的变化为线性关系,如图中实线甲和实线乙所示。下列说法错误的是( )
A.25 ℃时,RA的Ksp的数量级为10-8
B.实线甲表示难溶盐RB中c2(R+)随c(H+)的变化
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C.当c(R+)=3.0×10-4 mol·L-1时,溶液pH=5
D.25 ℃时,将RA、RB加入蒸馏水中混合、振荡、静置后,上层清液中c(A-)>c(B-)
溶洞水体中的H2CO3与空气中的CO2保持平衡,其水体中lgc(X)(X为H2CO3、HCO、CO或Ca2+)与pH的关系如图所示。已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,下列说法不正确的是( )
A.=104
B.线Ⅱ代表lgc(CO)与pH的关系曲线
C.b点的pH=8.3
D.a点溶液中,c(Ca2+)=0.28 mol·L-1
T ℃时,NiCO3和Ni(OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是( )
A.曲线M表示Ni(OH)2的沉淀溶解平衡曲线,且a点对应溶液中c(Ni2+)>c(OH-)
B.向c(OH-)和c(CO)均为0.001 mol/L的溶液中,滴加NiCl2溶液,先产生Ni(OH)2沉淀
C.b点对应溶液为NiCO3的过饱和溶液,通过产生沉淀可移动至c点
D.T ℃时,Ni(OH)2(s)+CO(aq)⥫⥬NiCO3(s)+2OH-(aq)的平衡常数K为102
25 ℃时,MnCO3和CaCO3的沉淀溶解平衡曲线如图所示(M2+代表Mn2+或Ca2+)。下列说法不正确的是( )
A.a点可表示CaCO3的饱和溶液
B.c点可表示CaCO3的过饱和溶液,达新平衡时可到达b点
C.d点时溶液中存在c(Mn2+)·c(CO)=1.6×10-11(忽略单位)
D.由图可知:同温下Ksp(MnCO3)<Ksp(CaCO3)
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室温时,用0.100 mol·L-1的标准AgNO3溶液滴定15.00 mL浓度相等的Cl-、Br-和I-混合溶液,通过电位滴定法获得lgc(Ag+)与V(AgNO3)的关系曲线如图所示[忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于1.0×10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgI)=8.5×10-17]。下列说法错误的是( )
A.a点:有黄色沉淀生成
B.原溶液中I-的浓度为0.01 mol·L-1
C.当I-沉淀完全时,Br-已部分沉淀
D.V(AgNO3)=4.50 mL时,≈6.35×103
根据下列各图曲线表征的信息,得出的结论正确的是( )
A.由图1得出若要除去CuSO4溶液中的Fe3+,可采用向溶液中加入适量CuO,调节溶液的pH至4左右
B.图2表示用水稀释pH相同的盐酸和CH3COOH溶液时,溶液的pH变化曲线,其中Ⅰ表示盐酸,Ⅱ表示CH3COOH溶液,且溶液导电性:c>b>a
C.图3表示Al3+与OH-反应时含铝微粒浓度变化曲线,图中a点溶液中大量存在Al3+
D.图4