内容正文:
特色小卷10 官能团的结构与有机物的性质(特色考点)
[时间:40分钟]
某药物的中间体如图所示。下列有关说法正确的是( )
A.分子式为C11H14O3
B.所有碳原子共平面
C.可发生加成反应、取代反应和缩聚反应
D.烃基上的一氯代物有5种
华法林是一种预防和治疗血栓栓塞的药物,其结构简式如图所示。下列有关华法林的说法不正确的是( )
A.分子式为C19H16O4
B.能与H2发生加成反应
C.能与NaOH溶液发生水解反应
D.所有原子可处于同一平面
下图为一种光刻胶树脂单体的结构简式,下列有关该有机物说法正确的是( )
A.分子式为C12H18O2
B.能发生加成、水解、中和反应
C.一种同分异构体为芳香族羧酸
D.与足量氢气加成后,产物分子中有4个手性碳原子
利用3苯基丙酸催化脱氢制备异肉桂酸的反应如图所示,下列叙述错误的是( )
A.上述制备过程属于氧化反应
B.3苯基丙酸的分子式为C9H10O2
C.异肉桂酸分子中最多有9个碳原子共面
D.1 mol异肉桂酸最多与5 mol H2发生加成反应
某医药中间体的结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
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A.含有羧基,是乙酸的同系物
B.所有碳原子有可能共面
C.酸性水解产物含有两种官能团
D.1 mol该物质最多能与6 mol H2或2 mol NaOH反应
由高分子修饰后的对乙酰氨基酚具有缓释效果,二者结构如图所示。下列说法正确的是( )
A.对乙酰氨基酚可与NaHCO3溶液反应
B.对乙酰氨基酚与足量H2加成后,产物分子中不含手性碳原子
C.可通过缩聚、取代反应修饰制得缓释对乙酰氨基酚
D.缓释对乙酰氨基酚与NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
某有机物的结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述正确的是( )
A.分子中碳原子可能全部共面
B.不能与氯化铁溶液发生反应
C.1 mol该物质与NaHCO3反应得88 g CO2
D.链烃基上的一氯代物有15种(不含立体异构)
巴氯芬是一种镇静药物,可用于治疗骨骼肌痉挛,其结构简式如图。下列关于巴氯芬的说法正确的是( )
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A.属于芳香烃
B.分子式为C9H12ClNO2
C.最多有12个原子共平面
D.苯环上的一溴代物有2种
香叶醇是一种重要香料,其键线式如图所示。下列有关该物质叙述正确的是( )
A.分子式为C10H16O
B.所有碳原子一定处于同一平面
C.1 mol该物质与足量钠反应得2 g H2
D.能发生加成反应和取代反应
下列有关没食子酸(结构简式如图)的说法错误的是( )
A.分子式为C7H6O5
B.可与浓溴水发生取代反应
C.所有原子有可能处于同一平面上
D.1 mol 没食子酸最多可与4 mol NaHCO3反应
心脑血管疾病是人类生命的重要威胁,其中一种药物中间体的合成原理如图所示,下列说法正确的是( )
A.化合物1可以发生氧化反应、取代反应、消去反应和加成反应
B.化合物2的含氧官能团有2种
C.化合物2中所有原子可能共平面
D.化合物3与氢气完全加成后的产物的一氯代物有6种
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布洛芬具有抗炎、镇痛解热的作用,但直接服用对胃、肠道有刺激性,可以对该分子进行如图所示的分子修饰。
下列有关说法不正确的是( )
A.甲分子最多有10个碳原子共平面
B.1 mol 乙分子中σ键的物质的量为48 mol
C.以上三个分子都只有1个手性碳原子
D.乙和丙均能在NaOH溶液中发生水解
在一定条件下M可与N发生如图转化生成一种具有优良光学性能的树脂Q。下列说法正确的是( )
A.1 mol Q在酸性条件下的水解产物最多能消耗2 mol NaHCO3
B.N可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应
C.1 mol Q最多可消耗4 mol NaOH
D.与M官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有4种
莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体,其官能团修饰过程如图所示,下列说法不正确的是( )
A.“M”为甲醇
B.有机物b存在顺反异构
C.等物质的量的a和b分别与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的量不同
D.有机物a、b、c分子中均含有3个手性碳原子
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特色小卷10 官能团的结构与有机物的性质(特色考点)
1.C 【解析】 由结构简式可知,该有机物分子式为C11H12O3,故A错误;该分子含有多个饱和碳原子,饱和碳原子具有甲烷结构特点,甲烷为四面体结构,所以该分子中所有碳原子不能共平面,故B错误;含有苯环可与氢气发生加成反应,含有羟基可发生取代反应,同时含有羟基和羧基可发生缩聚反应,故C正确;烃