2024届高三一轮复习生物：细胞分裂与遗传、变异的联系课件

细胞分裂与遗传、变异的联系 考点二 一.细胞分裂与可遗传变异 细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因分析： 【感悟高考】　(2017·浙江卷)二倍体生物(2n＝6)的某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下，其中①～④表示染色体。据图分析，错误的是( ) A．该细胞可表示次级精母细胞或第二极体 B．该细胞的染色体数目与体细胞的相同 C．①②③含有该生物的一套遗传物质 D．图中基因g可由基因G突变而来 A 1、细胞分裂与基因突变、基因重组 辨析分裂图像中的变异类型 ①　　　　 　　　②　　　　 　③ 基因突变 基因突变 基因突变或基因重组 姐妹染色单体上出现等位基因的原因分析 ③无任何提示，则上述两种情况都有可能。 【突破训练】．如图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。据图判断，分析正确的是( )A．此细胞含有4个染色体组，8个核DNA分子B．此动物体细胞基因型可能是AaBbCcDD或AaBbCcDdC．此细胞发生的一定是显性突变D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组 D 变异类型 发生原因 发生时期 基因突变 体细胞突变 基因结构中碱基对的增添、缺失、替换 主要发生在 有丝分裂间期 性细胞突变 主要发生在 减 Ⅰ前的间期 基因重组 交叉互换型 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 减Ⅰ前期 自由组合型 非同源染色体上非等位基因自由组合 减Ⅰ后期 染色体变异 染色体结构变异 染色体片段缺失、重复、倒位、易位 分裂各个时期 染色体数目变异 个别染色体变化 个别染色体的不分离 减Ⅰ、减Ⅱ后期 以染色体组形式 纺锤体形成障碍（倍增） 前期纺锤体形成障碍 后期（倍增） 【感悟高考】.(2022·山东，8)减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生互换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为 A.6；9 B.6；12 C.4；7 D.5；9 √ 2、细胞分裂与染色体变异 【突破训练】.某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体，A～E表示基因。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中染色体桥分裂时随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列有关叙述错误的是 A.图中的染色体桥结构可能出现在 减数分裂Ⅰ中期，但一般不会出 现在减数分裂Ⅱ中期 B.最后产生的精细胞中的染色体可能存在倒位、缺失等结构变异 C.该精原细胞经减数分裂产生含异常染色体的精子占3/4 D.丢失的基因片段会被细胞中的多种水解酶最终分解为6种小分子有机物 √ 1 2 3 变异类型 发生原因 发生时期 基因突变 体细胞突变 基因结构中碱基对的增添、缺失、替换 主要发生在 有丝分裂间期 性细胞突变 主要发生在 减 Ⅰ前的间期 基因重组 交叉互换型 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 减Ⅰ前期 自由组合型 非同源染色体上非等位基因自由组合 减Ⅰ后期 染色体变异 染色体结构变异 染色体片段缺失、重复、倒位、易位 分裂各个时期 染色体数目变异 个别染色体变化 个别染色体的不分离 减Ⅰ、减Ⅱ后期 以染色体组形式 纺锤体形成障碍（倍增） 前期纺锤体形成障碍 后期（倍增） 二.根据配子类型判断变异原因 假设亲本的基因型为AaXBY，不考虑基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体间的互换： 【突破训练】某二倍体高等动物基因型为AaXBY，其体内某细胞进行了3次分裂，共产生了8个子细胞，其中子细胞1和子细胞2的部分染色体组成如图所示。已知分裂过程中仅发生一次异常，且不考虑同源染色体的非姐妹染色单体间的互换。下列叙述正确的是 A.该异常为染色体数目变异，发生于减数分 裂Ⅱ后期 B.这8个子细胞均可成为配子，呈现出4种或 5种染色体组成类型 C.该细胞为初级精母细胞，分裂过程中发生了基因重组 D.图中子细胞2与正常配子受精，发育得到的个体为三体 √ 1 2 3 4 (1)在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，则该细胞是初级精母细胞且该细胞的核DNA