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2024届高三新高考化学大一轮复习题--有机推断题
1.(2023秋·福建厦门·高三厦门外国语学校校考期末)化合物H是一种医药中间体,H的一种合成路线如图所示:
已知:①②
回答下列问题:
(1)有机物D中所含官能团的名称为 。
(2)写出的第二步反应方程式 ;反应类型为 。
(3)有机物C的同分异构体有多种,满足下列条件的有 种。
①分子除苯环外不再含其他环; ②与溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积为1∶2∶2∶2∶2的有机物结构简式为 。
(4)苯环上已有的取代基叫做定位取代基,它们的存在会影响苯环上再引入其它基团时进入的位置,已知是邻对位定位基,是间位定位基。写出以硝基苯、为原料制备的合成路线(无机试剂任选) 。
2.(2023·全国·高三专题练习)合成重要化合物,设计路线如下:
已知:
请回答:
(1)下列说法正确的是_______。
A.化合物B属于酯类化合物
B.B→C的反应类型为消去反应
C.化合物C和D可通过区别
D.化合物的分子式为C14H23N
(2)化合物的结构简式是 ;化合物的键线式是 。
(3)C生成D有气体产生,其化学反应方程式 。
(4)写出3种同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式或键线式 。
①含的基团
②有8种不同环境的氢原子
(5)以HCHO、化合物M、为原料合成化合物 。
3.(2021秋·河北衡水·高三校考期末)由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 ,反应②的类型是 。
(2)D的结构简式是 。F中含有的官能团的名称是 。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是 。
(5)化合物X是H的同分异构体,X遇溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积比为3∶2∶2,写出1种符合要求的X的结构简式 。
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时,则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物的合成路线 (其他试剂任选)。
4.(2023春·江西宜春·高二江西省丰城拖船中学校考期末)一种合成高分子有机物H的路线如图:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ,其分子中含氧官能团的名称为 。
(2)C→D的反应类型为 ;试剂1是 。
(3)写出B+F→G的化学方程式: 。
(4)与D互为同分异构体且分子中含有-NH2(分子中不含—CONH2和-O-O-H结构)的芳香族化合物有 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为 。
(5)请写出以对二甲苯和乙二醇为原料制备聚合物的合成路线: (其他试剂任选)。
5.(2022·全国·高三专题练习)F是某些药物合成的中间体,以芳香烃A为原料制备F的合成路线如图所示:
已知:。
回答下列问题:
(1)光照条件下,A发生一氯取代生成B,则A的化学名称是 。
(2)B的结构简式是 ,B生成C的条件是 。
(3)C所含的官能团名称是 ,在浓硫酸和加热条件下,C与冰醋酸反应的化学方程式是 。
(4)C→D,E→F的反应类型分别为 、 。
(5)下列关于D的说法正确的是_______(填序号)。
A.能与Na反应生成 B.能使酸性溶液褪色
C.能与银氨溶液发生银镜反应 D.1mol D最多能与3mol,发生加成反应
(6)X是E的同分异构体,写出符合下列条件的X的结构简式: (任写一种)。
①含有苯环,某环上含有3个取代基
②不能与Na反应
③加热时能与新制反应生成砖红色沉淀
6.(2023春·安徽·高三专题练习)阿司匹林是临床上常用的一种药物,具有解热镇痛的作用,但是长时间服用会对肠胃造成伤害。科学家在阿司匹林的基础上对其结构进行进一步修饰,研制出长效缓释阿司匹林M( ),既可以保证药效,又可减轻胃肠道刺激反应。从三种基础原料出发,通过数步反应过程合成长效缓释阿司匹林,其分析过程具体如图所示。
已知:
(1)H的名称 ;C中官能团名称 。
(2)D的结构简式为 ;其中采用杂化的C原子个数有