第4章 免疫调节 章末综合检测-【导与练】2023-2024学年高中生物选择性必修1同步全程学习课时作业word（新教材，人教版）

第4章　章末综合检测 一、选择题:本题共16小题,共40分。第1～12小题,每小题2分;第13～16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.下列有关扁桃体及免疫系统的叙述,错误的是(　C　) A.机体对外来抗原的清除体现了免疫防御功能 B.淋巴结沿淋巴管遍布全身,其与扁桃体同属于免疫器官 C.免疫活性物质都是由免疫细胞产生的发挥免疫作用的物质 D.医生通过检查扁桃体可以初步判断发热儿童的患病情况 解析:免疫活性物质除了由免疫细胞产生,还可由其他细胞产生,如唾液腺细胞产生的溶菌酶等。 2.图1和图2表示针对新型冠状病毒感染人群的调查结果,下列相关说法错误的是(　D　) A.感染新型冠状病毒后先启动非特异性免疫,后启动特异性免疫 B.重度感染人群中非特异性免疫强度较高,产生的抗体较多 C.重度感染人群启动特异性免疫所需时间较长 D.被病毒感染的细胞的死亡是抗体诱导下的细胞程序性死亡 解析:由图可知,新型冠状病毒侵入人体后,非特异性免疫强度先增强,随后T细胞和抗体增加,说明此后特异性免疫被启动;与感染人群平均状况相比,重度感染人群中非特异性免疫强度较高,产生的抗体较多;在重度感染人群中,患者的T细胞强度较低,且抗体和T细胞的启动均较晚,即重度感染人群启动特异性免疫所需时间较长;靶细胞的死亡是在细胞毒性T细胞诱导下的细胞程序性死亡。 3.某种链球菌的表面抗原与心脏瓣膜上的某物质结构相似,被该链球菌感染后,机体通过免疫系统抵御该菌时可能引发某种心脏病,与这种心脏病的致病机理最为相似的是(　D　) A.HIV破坏T细胞引起艾滋病 B.器官移植引起的免疫排斥反应 C.吃了海鲜后出现腹泻呕吐症状 D.自身抗体引发的类风湿关节炎 解析:机体通过免疫系统抵御该菌时同时还攻击了正常细胞,属于自身免疫病,致病机理与自身抗体引发的类风湿关节炎最为相似。 4.卡介苗是由减毒牛型结核杆菌悬浮液制成的活菌苗,用于预防儿童结核病。破伤风针的成分是破伤风抗毒素,对于预防和治疗破伤风都有很好的作用,对已免疫的马用破伤风梭状芽孢杆菌制剂进行接种,采血并分离血清,适当处理后制成抗毒素,对毒素具有中和作用。因含马血清蛋白成分,容易过敏,所以使用前需要做皮试。下列相关叙述正确的是(　D　) A.卡介苗和破伤风抗毒素能刺激机体产生抗相应病原菌的抗体和记忆细胞 B.接种卡介苗后,抗体的产生离不开浆细胞对疫苗的识别作用 C.伤口被破伤风杆菌感染后应尽快包扎严实,避免接触空气引起发炎 D.若注射破伤风针产生过敏反应,说明体内已经有抗马血清蛋白的 抗体 解析:卡介苗是减毒的抗原,能刺激机体产生相应的抗体和记忆细胞;破伤风抗毒素是抗体,进入机体不能引起抗体和记忆细胞的产生;浆细胞不具有识别能力,对疫苗没有识别作用;破伤风杆菌是厌氧菌,无氧条件会促进破伤风杆菌的繁殖;破伤风抗毒素中含有马血清蛋白,容易引起过敏,若注射破伤风针产生过敏反应,说明体内已经有抗马血清蛋白的抗体。 5.如图表示人体过敏反应发生的基本过程。下列有关叙述正确的是(　D　) A.图中包含细胞免疫过程和体液免疫过程 B.细胞①和细胞②分别在骨髓和胸腺中成熟 C.细胞③和细胞④分别指浆细胞和记忆细胞 D.用药物抑制致敏细胞释放生物活性介质可缓解过敏症状 解析:由图可知,人体过敏反应不包含细胞免疫过程,图中有抗体分泌,则过敏反应包含体液免疫;细胞①是辅助性T细胞,在胸腺中成熟,细胞②是B细胞,在骨髓中发育成熟;细胞③和细胞④分别是B细胞分化出的记忆B细胞和浆细胞;由题图可知,致敏细胞释放生物活性介质导致过敏,则用药物抑制生物活性介质的释放可缓解过敏症状。 6.研究发现调节性T细胞具有抑制免疫反应的功能,可防止免疫反应过度而损伤自身,调节性T细胞数量由Mcl1蛋白和Bim蛋白两种功能相反的蛋白质决定(如图所示)。下列疾病或应用中可能与Mcl1蛋白的活性被抑制有关的是(　C　) 数量减少数量增加 A.提高器官移植成活率 B.先天性胸腺发育不全 C.系统性红斑狼疮 D.艾滋病 解析:据题意和图示可知,Mcl1蛋白可使调节性T细胞数量增加, Mcl1蛋白活性被抑制可能引起免疫反应过度而损伤自身,进而导致自身免疫病。欲提高器官移植成活率,需要服用免疫抑制剂降低机体免疫反应;先天性胸腺发育不全和艾滋病不属于自身免疫病,属于免疫缺陷病;系统性红斑狼疮属于自身免疫病。 7.辅助性T细胞和细胞毒性T细胞均在特异性免疫中发挥着重要作用。如图为细胞免疫过程的部分图解,下列相关叙述错误的是(　A　) A.辅助性T细胞和细胞毒性T细胞均既参与细胞免疫又参与体液免疫 B.新形成的细胞毒性T细胞使靶细胞裂解的过程中涉及细胞间的信息交流 C.细胞因子加速了细胞毒性T细胞增殖、分化成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞的过