内容正文:
第21讲 染色体变异
2024年•高考生物•一轮复习
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变异的类型:
表观遗传:生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
不可遗传的变异:由环境引起的,遗传物质未发生改变的变异
可遗传的变异
(遗传物质改变)
基因突变
染色体变异
基因重组
统称突变
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光学显微镜下可观察到
发生时期:有丝分裂或减数分裂过程中
发生时期:任何时期(受内外因素的影响)
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染色体变异
发生场所
体细胞
生殖细胞
类型
数目变异
结构变异
一. 染色体数目变异
细胞内个别染色体的增加或减少;
细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体(染色体组)为基数成倍地增加或成套的减少;
1.非整倍变异
单体:2n-1
44条+XO(45条)
Turner综合征
(先天性卵巢发育不全综合征)
实例:XO单体
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一. 染色体数目变异
1.非整倍变异
三体:2n+1
实例:21三体综合征(先天性愚型)
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课本第96页拓展应用第2题
(21三体综合征)
(1)①唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关,随着母亲生育年龄的增大,子女中唐氏综合征的发病率升高;②母亲超过40岁后生育,子女患唐氏综合征的概率明显增加。
(2)形成精子或卵细胞的过程中,减数分裂Ⅰ后期21号同源染色体未分离,进入一个次级精(卵)母细胞,再经过减数分裂Ⅱ,形成的精子或卵细胞中含有两条21号染色体。
(4)能筛查唐氏综合症的检测手段有哪些?
或是减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ后期,21号染色体着丝粒分裂后,两条姐妹染色单体移向同一极。
异常的配子与正常的卵细胞或精子受精后,受精卵就出现21号染色体有三条的情况,导致胎儿患唐氏综合征。
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羊水检查、孕妇血细胞检查
(4)能筛查唐氏综合症的检测手段有哪些?
(3)我国相关法规规定,35岁以上的孕妇必须进行产前诊断,以筛查包括唐氏综合征在内的多种遗传病。这样做的原因是什么?有哪些社会意义?
当母亲的生育年龄超过35岁时,子女患其他遗传病的概率会大幅增加,因此,对35岁以上的孕妇进行产前诊断,以筛查包括唐氏综合征在内的多种遗传病,可以避免遗传病患儿的出生。我国相关法规规定35岁以上的孕妇必须进行产前诊断,可以有效地提高人口质量,保障优生优育;同时,这也是对孕妇及其家庭的关怀。
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一. 染色体数目变异
2.整倍变异
雌果蝇染色体组成
细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体(染色体组)为基数成倍地增加或成套的减少;
特征:
①一个染色体组不含同源染色体,不含等位基因。
②每条染色体在形态和功能上各不相同,
③含有控制生物生长发育、遗传和变异的全套遗传信息。
果蝇的一个染色体组
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判断染色体组的数目
①根据“染色体形态”判断:同种形态染色体有几条就含几个染色体组
YyRr
AABBDD
Aaa
AABbD
ABCD
1个染色体组
4个
2个
4个
2个
2个
2个
3个
1个
2个
② 根据“基因型”判断:同种基因(不分大小写)出现几次就含有几个染色体组
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一. 染色体数目变异
单倍体、二倍体和多倍体概念辨析
1、判断
(1)体细胞中含有三个染色体组的生物体一定是三倍体。( )
(2)单倍体生物的体细胞中一定只含有一个染色体组。( )
(3)体细胞中含有本物种配子染色体组的个体无法存活。( )
2、下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述,不正确的是( )
A.二倍体生物一定是由受精卵直接发育而来的
B.单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组
C.采用花药离体培养的方法得到的个体是单倍体
D.三倍体无子西瓜体细胞含有三个染色体组
×
×
×
A
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【例】下图中甲是某二倍体生物体细胞染色体模式图,乙、丙、丁和戊是发生变异后的不同个体的体细胞中的染色体组成模式图。据图回答问题:
请据上图辨析属于三体、三倍体、单体和单倍体的分别是哪一个?
丁
戊
丙
乙
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