2.1.2 烷烃的命名 课件 2023-2024学年高二化学人教版（2019）选择性必修3

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 2019人教版选择性必修三 第一节 有机化合物的结构特点 第二课时 烷烃的命名 核心素养发展目标 (1)学习系统命名法的规则，掌握烷烃的系统命名法。 (2)通过烷烃系统命名法的学习，拓展了解常见有机化合物的的命名。 甲基：－CH3 乙基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基 －CH2CH2CH3 正丙基： CH3CHCH3 异丙基： 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。 烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基（烷基） 烃基 苯基： －C6H5 习惯命名法（适用于简单化合物） 烷烃的习惯命名法 根据分子中所含碳原子的数目来命名 当烷烃分子中的碳原子数大于3时，烷烃分子不再只有直链结构，在主链上可能存在烷基支链，产生同分异构体，且烷烃的碳原子数越多其同分异构体的数目越多。 如丁烷有两种同分异构体——正丁烷和异丁烷； (1)碳原子数在十个以下的用天干“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸”来命名,根据分子所含碳原子的数命名为“某烷” (2)碳原子数在十个以上，就用中文数字来命名；如：C原子数目为11的烷烃称为：十一烷. 烷烃的习惯命名法 戊烷有三种同分异构体，习惯上称之为正戊烷、异戊烷和新戊烷。 烷烃的同分异构体的化学性质相似，物理性质（熔点、沸点和密度等）有差异。一般情况下，同种烷烃的不同异构体中，支链越多其沸点越低。 正戊烷，沸点36.1℃ 异戊烷，沸点27.9℃ 新戊烷，沸点9.5℃ 对于含5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，通常采用系统命名法进行命名。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 (1) 选主链，称“某烷” 己烷 ——主链最长 ——支链最多 出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？ 选主链原则： ——最长最多 CH3 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 己烷 戊烷 √ √ 2 3 4 5 1 选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。 烷烃的系统命名法 5 6 (2)定起点，把号编 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。 ——起点离支链最近原则 己烷 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 烷烃的系统命名法 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2 不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？ 1 2 3 4 5 6 ——同样近时，简单优先原则 3-甲基 3-乙基 √ 从左向右编号 6 5 4 3 2 1 说明：两端等距不同基，起点靠近简单基。 烷烃的系统命名法 (2)定起点，把号编 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 2，2，3，5 　　 不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单 (—CH3)怎么办？ ——同样近同样简时，编号之和最小原则 编序号的原则： 近，简，小 2，4，5，5 6 5 4 3 2 1 √ 2-甲基 2-甲基 CH3—CH—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 2 ，4，5— 三甲基己烷 2 ，3，5— 三甲基己烷 烷烃的系统命名法 戊烷 甲基 2 (3)写名称 烷烃的系统命名法 CH3—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写 ①把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。 2 3 4 5 1 己烷 甲基 2，4 (3)写名称 烷烃的系统命名法 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3