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高三二轮复习 第11讲 化学反应原理(选择题) 历程、速率、平衡 【一轮学情诊断】 (2023·广东卷,15)催化剂Ⅰ和Ⅱ均能催化反应 。反应历程(下图)中,M为中间产物。其它条件相同时,下列说法不正确的是 √ A. 使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分4步进行 B. 反应达平衡时,升高温度,R的浓度增大C. 使用Ⅱ时,反应体系更快达到平衡
D. 使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大 【考点归纳】 反应历程题 类型1:能量变化 反应历程步骤数量 焓变判断(关注基元反应的焓变、成键断键过程的焓变、总反应焓变) 决速步骤(速率大小判断)与活化能 平衡产率(多个反应的产率判断) 产物稳定性判断(能量越低越稳定) 键能大小计算 类型2:物质循环 催化剂与中间体判断 元素化合价(得失电子情况) 化学键断键与成键(结构问题) 转移电子数计算 化学方程式书写(总反应的反应原理,注意物质进出) 将物质替换后的分析 速率和平衡(图像分析) 曲线自变量大小判断(温度、压强、投料比等)——基于勒夏特列原理 速率大小判断(要增大都增大,要减小都减小;关注矛盾的主要方面) 转化率大小判断(关注平衡移动) 平衡常数大小判断(关注温度变化) 平衡判定标志(围绕“定”,变量不变) 焓变熵变判断(自发反应的判断、反应进行的趋势) 活化能大小判断 相关计算(速率、转化率、平衡常数) 1. (2023·浙江卷1月,14)标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下[已知O2(g)和Cl2(g)的相对能量为0],下列说法不正确的是( ) √ 【二轮达标检测】 2. (2023·湖南卷,14)N2H4是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru(Ⅱ)催化剂(用[L-Ru-NH3]+表示)能高效电催化氧化NH3合成N2H4,其反应机理如图所示。下列说法错误的是( ) √ 3. (2023·北京卷,13)一种分解氯化铵实现产物分离的物质转化关系如下,其中b、d代表MgO或Mg(OH)Cl中的一种。下列说法正确的是( ) √ 4. (2023·新课标卷,12)“肼合成酶”以其中的Fe2+配合物为催化中心,可将NH2OH与NH3转化为肼(NH2NH2),其反应历程如图所示。下列说法错误的是( ) A.NH2OH、NH3和H2O均为极性分子 B.反应涉及N—H、N—O键断裂和N—N键生成 C.催化中心的Fe2+被氧化为Fe3+,后又被还原为Fe2+ D.将NH2OH替换为ND2OD,反应可得ND2ND2 √ 5. (2023·湖南卷,13)向一恒容密闭容器中加入1molCH4和一定量的H2O,发生反应: 。CH4的平衡转化率按不同投料比 随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是( ) √ 6. (2023·浙江卷6月,14)一定条件下,苯基丙炔( )可与HCl发生催化加成,反应如下:反应过程中该炔烃及反应产物的占比随时间的变化如图(已知:反应I、Ⅲ为放热反应),下列说法不正确的是( ) A. 反应焓变:反应I>反应Ⅱ B 反应活化能:反应I<反应Ⅱ C. 增加浓度可增加平衡时产物Ⅱ和产物I的比例 D. 选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的产物1 √ 7. (2023·辽宁卷,12)一定条件下,酸性KMnO4溶液与H2C2O4发生反应,Mn(Ⅱ)起催化作用,过程中不同价态含Mn粒子的浓度随时间变化如下图所示。下列说法正确的是( ) A. Mn(Ⅲ)不能氧化H2C2O4 B. 随着反应物浓度的减小,反应速率逐渐减小 C. 该条件下,Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅶ)不能大量共存 D. 总反应为: √ 8. (2023·江苏卷,10)金属硫化物(MxSy)催化反应CH4(g)+2H2S(g)=CS2(g)+4H2(g),既可以除去天然气中的H2S,又可以获得H2。下列说法正确的是( ) √ 9. (2023·山东卷,14)一定条件下,化合物E和TFAA合成H的反应路径如下:已知反应初始E的浓度为0.10mol∙L-1,TFAA的浓度为0.08mol∙L-1,部分物种的浓度随时间的变化关系如图所示,忽略反应过程中的体积变化。下列说法正确的是( )【多选】 A. t1时刻,体系中有E存在B. t2时刻,体系中无F存在C. E和TFAA反应生成F的活化能很小D. 反应达平衡后,TFAA的浓度为0.08mol∙L-1
√ √