2024届高三生物一轮复习课件：染色体变异

第七单元 生物的变异和进化 第2课时 染色体变异 考点1：染色体结构变异 考点2：染色体数目变异 考点3：生物染色体数目变异在育种上的应用 作为野生植物的后代，许多栽培植物的染色体数目却与它们的祖先大不相同，如马铃薯和香蕉。这种叫什么现象？ 野生型 栽培型 野生型 栽培型 自然界中染色体变异的现象 1、概念（P87）： 2、 染色体变异的类型： （1）染色体数目变异 （2）染色体结构变异 （只发生在真核生物，可在显微镜下观察） 体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。 缺失、重复、易位、倒位 ①细胞内个别染色体的增加或减少； ②细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 染色体变异 考点一 染色体结构变异 类型 图像 联会异常 实例 _____     果蝇缺刻翅、猫叫综合征 _____     果蝇棒状眼 _____     果蝇花斑眼、人类慢性粒细胞白血病 _____     果蝇卷翅、人类9号染色体长臂倒位可导致习惯性流产 缺失 重复 易位 倒位 注意：(1)染色体结构变异与基因突变的比较 (2)染色体易位与互换的比较 1.猫叫综合征是5号染色体短臂断裂缺失所致。现有某表型正常的女性个体，其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接，减数分裂过程中两对染色体发生如下图所示的现象。据图分析，下列相关叙述不正确的是 A.该个体的变异一般不会导致基因数量减少 B.图中所示的四条染色体发生了异常联会 C.若染色体随机两两分离(不考虑互换)，该个体可能产生4种卵细胞 D.若该个体与正常男性婚配，妊娠期间应尽早对胎儿进行染色体筛查 突破 强化关键能力 C 2.某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体，A～E表示基因。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中染色体桥分裂时随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列有关叙述不正确的是 A.图中的染色体桥结构可能出现 在减数分裂Ⅰ中期，但一般不 会出现在减数分裂Ⅱ中期 B.最后产生的精细胞中的染色体可能存在倒位、缺失等结构变异 C.该经减数分裂产生含异常染色体的精子占3/4 D.丢失的片段会被精原细胞中的多种水解酶最终分解为6种小分子有机物 D 突破 强化关键能力 归纳 总结 (1)染色体结构变异和基因突变的比较 项目 染色体结构变异 基因突变 本质 染色体片段的缺失、重复、易位或倒位 碱基的替换、增添或缺失 对象 基因 碱基 变异水平 细胞水平 分子水平 光镜检测 可见 不可见 变异结果 基因数目或排列顺序改变 碱基的排列顺序改变，基因的数目、位置不变  归纳 总结 (2)染色体易位与互换的比较 项目 染色体易位 互换 图解     区别 位置 发生于非同源染色体之间 发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间 原理 属于染色体结构变异 属于基因重组 1、细胞内个别染色体的增加或减少； 实例①：唐氏综合征即21三体综合 (又称先天性愚型或Down综合征) 原因： 亲本一方进行减数分裂时，第21号染色体不能正常分离（减数第一次分裂后期同源染色体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色体单体形成的子染色体未分离），形成含有两条21号染色体的异常配子。 考点二 染色体数目变异 1.个别染色体的增加或减少 (1)性染色体异常(XY型) 三体（2n+1） 单体（2n-1） ①XO单体 X♀ + O♂ O♀ + X♂ 父方在M Ⅰ时X和Y未分离，或M Ⅱ时X、X或Y、Y分离后进入同一个配子中 母方在M Ⅰ时X和X未分离，或M Ⅱ时两条X单体分离后进入同一个配子中 (性腺发育不良) 考点二 染色体数目变异 10 1.个别染色体的增加或减少 (1)性染色体异常(XY型) 三体（2n+1） 单体（2n-1） ②XYY三体 一种人类男性的性染色体疾病，比正常的男性多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合征”。 X♀ + YY♂ 原因：父方在MⅡ时两条Y染色单体分离后，进入同一个配子中，产生YY的异常精子。 考点二 染色体数目变异 11 1.个别染色体的增加或减少 (1)性染色体异常(XY型) 三体（2n+1） 单体（2n-1） ③XXY三体 X♀ + XY♂ 具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时可能出现不同程度的女性化第二性征。 XX♀ + Y♂ 父方在M Ⅰ异常 母方在M Ⅰ或者M Ⅱ异常 考点二 染色体数目变异 12 1.个别染色体的增加或减少 (1)性染色体异常(XY型) 三体（2n+1） 单体（2n-1） ④XXX三体 母方在M Ⅰ或者M Ⅱ异常 X♀ + XX♂ XX♀ + X♂ 父方在M Ⅱ异常 大多数X三体个体表型正常，但发育较早，平均