内容正文:
当病原体突破了前两道防线,第三道防线的“部队”就会紧急动员起来,产生____________。第三道防线的作战部队主要是________________。
众多的淋巴细胞
特异性免疫
特异性免疫的方式
体液免疫
细胞免疫
特异性免疫
(一)体液免疫
依靠B细胞介导,通过体液中的抗体作用于抗原
病原体
摄取
抗原呈递细胞
处理呈递
辅助性T细胞
B
细胞
释放细胞因子
记忆B细胞
浆细胞
抗体
病原体
分裂分化
合成分泌
直接接触
体液免疫的基本过程:
结合后,可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。形成沉淀或细胞集团,进而被吞噬细胞吞噬消化
直接接触
病原体
摄取
抗原呈递细胞
处理呈递
辅助性T细胞
B
细胞
释放细胞因子
记忆B细胞
浆细胞
抗体
病原体
分裂分化
二次免疫过程
二次免疫
(1)含义:记忆细胞可以在抗原消失后存活几年甚至几十年,当再接触这种抗原时,记忆B细胞能迅速增殖、分化,分化后快速产生大量抗体。
直接接触
记忆B细胞
分裂分化
分裂分化
直接接触
(4)二次免疫的特点:免疫反应更快、更强烈,抗体产生的数量更多。
(3)初次免疫与二次免疫浆细胞的来源分别是:
(2)二次免疫过程和初次免疫的比较曲线图
①初次免疫浆细胞只来源与B细胞;
②二次免疫浆细胞来源于记忆B细胞和B细胞。
应用:通过接种疫苗进行免疫预防
(2019全国卷III)动物初次接受某种抗原刺激能引发初次免疫应答,再次接受同种抗原刺激能引发再次免疫应答。某研究小组取若干只实验小鼠分成四组进行实验,实验分组及处理见下表。
小鼠分组 A组 B组 C组 D组
初次注射抗原 抗原甲 抗原乙
间隔一段合适的时间
再次注射抗原 抗原甲 抗原乙 抗原甲 抗原乙
回答下列问题。(1)为确定A、B、C、D四组小鼠是否有免疫应答发生,应检测的免疫活性物质是______(填“抗体”或“抗原”)。(2)再次注射抗原后,上述四组小鼠中能出现再次免疫应答的组是______。初次注射抗原后机体能产生记忆细胞,再次注射同种抗原后这些记忆细胞能够_______________________________________。(3)A组小鼠再次注射抗原甲,一段时间后取血清,血清中加入抗原甲后会出现沉淀,产生这种现象的原因是_________________________________。
TI抗原是指的胸腺非依赖性抗原,包括细菌脂多糖、荚膜多糖等。这类抗原不需要通过T细胞辅助,就可以可直接刺激B细胞产生抗体,没有免疫记忆。
有些病原体可以侵入细胞,例如,病毒、结核杆菌、麻风杆菌等。一旦病原体进入细胞,体液内的抗体就无能为力了。
这时,免疫系统是如何应对的?
细胞免疫
细胞毒性T细胞作用于被抗原入侵的宿主细胞
CTL杀伤靶细胞有两种机制
1.颗粒酶途径 CTL与靶细胞接触,通过胞吐作用释放出穿孔素和颗粒酶,后者在前者的帮助下进入靶细胞,激活细胞的凋亡路径,诱导细胞的死亡。
2.Fas途径 某些CTL缺乏穿孔素和粒酶,它们通过Fas途径来介导细胞毒性。CTL表面的Fas配体与靶细胞上的Fas结合,引发一系列反应,导致靶细胞凋亡。
病原体
靶细胞
细胞因子
细胞毒性T细胞
细胞毒性T细胞
记忆T细胞
活化
分裂分化
识别
接触
靶细胞
暴露的病原体
裂解
抗体
被巨噬细胞吞噬
结合
形成沉淀或者细胞集团,进而被吞噬细胞吞噬
直接
肿瘤细胞的清除
活化的T淋巴细胞表面有一种免疫抑制性跨膜蛋白分子PD-1,该蛋白分子可阻止T细胞全力攻击靶细胞,起到免疫刹车作用,机理如图甲所示。科学家研制的PD-1抗体、PD-L1抗体可以解除免疫刹车作用,原理如图乙所示。请回答下列问题:
(1)T细胞受体与抗原X结合体现细胞膜的_____功能。T细胞大量增殖、攻击肿瘤细胞体现了免疫系统的_____功能。(2)若T细胞的PD-1信号通路持续激活,会_____(选填“促进”或“抑制”)T细胞增殖分化。若正常细胞与T细胞间的PD-1/PD-L1信号通路受阻,则会引发免疫功能_____。施用PD-1抗体或PD-L1抗体的肿瘤患者,免疫功能往往比不施用的患者_____(选填“略强”“略弱”)
体液免疫和细胞免疫的协调
_______和___________细胞都离不开辅助性T细胞的辅助,可见,辅助性T细胞在_________和__________中都起到关键作用。体液免疫中产生的抗体,能消灭 中的病原体;而消灭侵入细胞内的病原体,要靠细胞免疫中的 细胞将靶细胞裂解,将病原体释放出来,再由体液免疫中的____发挥作用。
细胞外液
细胞毒性T
B细胞
细胞毒性T
体液免疫
细胞免疫
抗体
能产生毒素的病原体引起体液免疫