内容正文:
检查:
1.翻译的特点:
2.基因控制性状的两种方式:
3.表观遗传的概念:
4.HIV的遗传信息流动方向
5.RNA聚合酶的作用:
6.识图,写出囊性纤维化的致病机理
发病机理:
异常关闭的CFTR蛋白不能够使氯离子跨膜主动运输到细胞外,水分子向膜外扩散减少,从而不能够稀释支气管表面粘稠的分泌物,
基因突变
1、时间:细胞分裂间期(DNA复制时期)
2、原因:内因(碱基互补配对)+外因(物理、化学、生物因素)
3、概念:增、缺、替
4、结果:基因碱基序列的改变,不是数目的改变(遗传信息一定发生改变)
5、类型:自发突变、诱发突变(显性突变、隐性突变)
6、特点: (1)普遍性
(2)随机性:时间+部位
(3)不定向性:等位基因范围内
(4)低频性
(5)多害少利性
7、意义:新基因(新性状)产生的途径
生物变异的根本来源
生物进化的原材料
关键词:碱基对、基因结构
提升一、基因突变过程理解
1.保证复制准确无误的原因:
2.发生的时期:
3.本质:
4.对基因突变结果分析:
基因突变只改变基因的种类,不改变基因的数量和位置
①强调基因内部结构的改变,不会造成某个基因的缺失
②理论上讲,碱基对的哪种改变对蛋白质的结构影响最小?
基因突变,遗传信息是否会变?mRNA上的遗传密码是否会变?蛋白质中氨基酸是否会变?生物性状是否会变?
思考:突变后的基因是否一定是原基因的等位基因?
真核生物有同源染色体,可能产生等位基因。
病毒和原核生物,一个位置只有一个基因,不存在等位基因,所以即使突变也不会产生等位基因
能力提升
根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是:
正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸
突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸
突变基因1:替换---氨基酸不变或只变一个
突变基因2:替换---氨基酸只变一个
突变基因3:缺失/增添
注意:
若突变后多肽链变长或变短,可能是哪种形式的突变
1.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失
2.基因突变只发生在分裂过程中,高度分化的细胞不会发生基因突变
3.基因突变可以发生在人体的任何细胞
4.某植物经X射线处理后未出现新的性状,则没有新基因产生
5.基因突变一定会导致基因结构的改变,但不一定引起生物性状的改变
6.基因突变会产生新的基因,基因种类增加,但基因的数目和位置并未改变
7.RNA病毒中,基因突变指RNA中碱基的改变、增添和缺失,其突变率远大于DNA的突变率
8.131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代。
9.基因突变只发生在幼儿时期
10.可以选择有丝分裂中期观察基因突变发生的位置
11.若没有外界因素的影响,基因就不会发生突变。
12.基因突变丰富了种群的基因库
13.基因突变发生的时期越迟,生物体表现突变的部位越少
14.基因突变的方向和环境没有明确的因果关系
基因突变进一步理解——思维判断
1.在一块高秆(纯合体)小麦田中,发现了一株矮秆小麦。请设计实验方案探究:该矮秆性状是显性突变还是隐性突变。
2.若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体
基因突变拓展——显性突变和隐性突变
一 二 二 三
将矮秆小麦与高秆小麦杂交:
如果子一代全为高秆,则矮秆性状是隐性突变,
如果子一代全为矮秆或高秆:矮秆=1:1,则矮秆性状是显性突变。
B
a
A
b
a
B
A
b
基因重组P84:类型、时期、意义、应用
自由组合型 互换型
非等位基因
类型 非同源染色体上
的非等位基因 同源染色体上的(染色单体上的)非等位基因
时期 减数分裂I后期 四分体时期
(减数分裂I前期)
原因 非同源染色体自由组合 同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换发生交换,导致染色单体上的基因重组
基因重组:P84生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
另两类基因重组:
①R型菌转化为S型菌;
②基因工程是基因重组
注意:豌豆圆粒变成皱粒是基因突变。
基因重组意义:生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义
√
×
受精作用只是发生基因重组的配子结合,把基因重组表现出来的过程,雌雄配子结合并没有发生基因重组
基因重