内容正文:
评
三、遗传系谱图综合判断与概率计算
遗传问题解题思路:
排除伴Y遗传或质遗传
父患子必患
随母不随父
伴Y遗传
细胞质遗传
可
判
断
显
隐
“无中
生有”
为隐性
看女
患者
父子都病
父子无病
最可能为伴X染色体隐性遗传
一定为常染色体隐性遗传
“有中
生无”
看男
患者
为显性
母女都病
母女无病
最可能为伴X染色体显性遗传
一定为常染色体显性遗传
不可判断显隐
连续遗传
交叉遗传
若
可能
可能
隐性遗传
显性遗传
常染色体遗传
伴性遗传
患者男女比例不相当
患者男女比例相当
最可能
最可能
21.下图为先天性聋哑遗传系谱图,据图回答:(有关基因用B、b表示)
(1)请判断该遗传病是______(显性或隐性)基因控制,该致病基因在___(常或x)染色体上。(2)Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ代的_______号个体。(3)写出下列个体的基因型Ⅰ2_____ Ⅱ2____ Ⅱ3____ Ⅲ1_____(4)Ⅲ3是杂合子的概率是________。(5)如果Ⅲ2和Ⅲ3近亲结婚,则生出有病孩子的概率是____________。
隐性
常
1和2
Bb
bb
Bb
Bb
2/3
1/6
22.如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A,a这对等位基因控制,乙病受B,b这对等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遗传病(不考虑XY同源区段)。
(1)控制甲病的基因位于______染色体上,是______性基因;控制乙病的基因位于______染色体上。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ7________________;Ⅲ10______。
(3)Ⅲ8是纯合子的概率是_____。
(4)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的几率是________,既不患甲病也不患乙病的几率是____。
1/2
常
隐
X
AAXBY或AaXBY
AAXbY或AaXbY
1/2
5/12
第21讲 基因定位的遗传实验设计
评
二、探究确定基因位置的实验设计
类型一 确定基因位于X染色体上还是位于常染色体上
正反交实验
b.若正反交子代雌雄表现型不同
⇒位于常染色体上
a.若正反交子代雌雄表现型相同
⇒位于X染色体上
①若相对性状的显隐性是未知的,且亲本均为纯合子,则用正交和反交的方法,即:
1、实验法分析基因的位置
评
二、探究确定基因位置的实验设计
(1)确定基因位于X染色体上还是位于常染色体上
1、实验法分析基因的位置
②若相对性状的显隐性已知,只用一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交(类似测交)的方法,即:
显性雄
b.若子代中雌、雄性均为显性
a.若子代中雌性全为显性,雄性全为隐性
⇒位于常染色体上
⇒位于X染色体上
隐性雌 ×
提醒 此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同,且子代只表现母本的性状,则控制该性状的基因位于细胞质中。
评
二、探究确定基因位置的实验设计
(1)确定基因位于X染色体上还是位于常染色体上
1、实验法分析基因的位置
③统计法:根据子代性别、性状的数量比分析判断
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
根据表格信息:灰身与黑身的比例,雌蝇中为3:1,雄蝇中也为3:1,二者相同,故灰身与黑身的遗传为_____________;
直毛与分叉毛的比例,雌蝇中为1:0,雄蝇中为1:1,二者不同,故直毛与分叉毛的遗传为_____________;
常染色体遗传
伴X染色体遗传
评
二、探究确定基因位置的实验设计
(一)判断位于X染色体还是常染色体(素养目标:科学思维)
1.(2018年湖北黄石检测)下列是摩尔根所做的果蝇杂交实验,果蝇红眼对白眼为显性,其中能确定其基因是位于常染色体上还是只位于X染色体上的是( )
①纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
②纯合红眼雄果蝇×白眼雌果蝇
③杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
④杂合红眼雌果蝇×纯合红眼雄果蝇
⑤白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
A.①③⑤ B.②④ C.①②④ D.①②③④⑤
B
检
【知识梳理】
探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上(1)若已知性状的显隐性
(2)若未知性状的显隐性
检
【当堂巩固】
(2020·全国高考真题)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子