2024届高三生物一轮复习课件第20讲 人类遗传病

【问题探讨】遗传病是传染病吗？ 疾病 传染病 非传染病 遗传病 物理和化学损伤 免疫类疾病 其他疾病 新冠肺炎 【拓展1】辨析：先天性、家族性、遗传病的区别与联系 遗传病 病因：遗传物质发生改变 特征：先天性、家族性 表现：出生前已形成的畸形或疾病 病因 由遗传物质改变引起的——遗传病 由环境因素改变引起的——非遗传病 表现：在家族成员中发病率高，有家族聚集现象 病因 从共同的祖先继承了相同的致病基因——遗传病 由相同的生活条件或环境因素引起——非遗传病 ①先天性疾病： ②家族性疾病： 【拓展1】辨析：先天性、家族性、遗传病的区别与联系 项目 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 划分依据 疾病发生时间 疾病发生的人群 发病原因 三者关系 ①先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障； ②家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症； ③大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病 遗传病 先天性疾病 遗传病 家族性疾病 必修二 遗传与进化 第一章 遗传因子的发现 第20讲 人类遗传病 1 人类常见遗传病的类型 调查人群中的遗传病 2 遗传病的检测和预防 3 一 遗传病类型 1、概念： 通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 2、类型： （1）单基因遗传病 （2）多基因遗传病 （3）染色体异常遗传病 创新P143、教材P92 分类 常见病例 遗传特点 单基因遗传 病 常染色体 伴X染色体 显性 隐性 显性 隐性 并指、多指、 软骨发育不全 苯丙酮尿症、 白化病、 镰状细胞贫血 ①男女患病概率相等； ②连续（世代）遗传 2 一 遗传病类型 类型： （1）单基因遗传病： 是指受1对等位基因控制的遗传病。 2）注意： 1、不是一个基因控制的； 2、单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律 抗维生素D佝偻病 ①男女患病概率相等；②隔代遗传 红绿色盲、 血友病 ①患者女性多于男性；②连续遗传； ③男病女必病 ①患者男性多于女性；②隔代、交叉遗传；③病女男必病 伴Y染 色体 遗传 外耳道多毛症 具有“男性代代传 ”的特点 1）病因分析：主要是基因突变 2 类型： （2）多基因遗传病： 是指受2对或2对以上等位基因控制的遗传病。 2）注意： 多基因遗传病受环境影响比较大，一般不遵循孟德尔遗传定律 （1）单基因遗传病 常见病例： 唇裂、原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。 特点： ①常表现出家族聚集现象 ②易受环境因素的影响 ③在群体中发病率较高 一 遗传病类型 1）病因分析：可由基因突变产生 唇裂 冠心病 哮喘 青少年型糖尿病 2 类型： （2）多基因遗传病 （1）单基因遗传病 （3）染色体异常遗传病： 是指由染色体变异引起的遗传病。 染色体异常遗传病： 常染色体异常 性染色体异常 常染色体 结构异常 常染色体 数目异常 如：猫叫综合征 如：唐氏综合征 （21三体综合征） 如：性腺发育不良（XO的女性） 一 遗传病类型 1）病因分析： ①染色体结构异常： ②染色体数目异常： 由于染色体片段的缺失、重复、倒位、易位 减数分裂过程中染色体异常分离 提醒:携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。 【拓展2】：21三体综合征形成的原因？ 亲本一方减数分裂时21号染色体不能正常分离，形成含有两条21号染色体的异常配子 发生异常具体时期呢？几种情况？ 第一种情况： 减数分裂Ⅰ后期，两条21号（同源）染色体未分离，移向细胞同一极，进入同一个子细胞 第二种情况： 减数分裂Ⅱ后期，21号染色体的两条姐妹染色单体形成的子染色体，移向细胞的同一极，进入了同一个子细胞 【情境推理·探究】 1.克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。 提示：母亲减数分裂正常，形成Xb卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，最终形成XBY精子；XBY的精子与Xb的卵细胞结合形成XBXbY的受精卵。 2.调查分析发现有这样一个家庭：丈夫无病且不携带乙病致病基因，妻子正常，生了一个患甲病的女孩和一个患乙病的男孩，假设与甲病相关的基因为A或a，与乙病相关的基因为B或b，请画出该患病男孩的相关基因与染色体的位置关系。 创新P144 请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ 　（1）白化病 　　　　　 　A.常染色体显性遗传病 　（2）21三体综合征