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专题强化练十六 化学反应历程图像分析
1.(2023年广西桂林模拟)1,3丁二烯在环己烷溶液中与溴发生加成反应时,会生成两种产物M和N(不考虑立体异构),其反应机理如图1所示;室温下,M可以缓慢转化为N,能量变化如图2所示。下列有关说法正确的是( )
A.室温下,M的稳定性强于N
B. ΔH=(E2-E1)kJ·mol-1
C.1 mol 1,3丁二烯完全燃烧需消耗O2的物质的量为5.5 mol
D.有机物M的核磁共振氢谱中有四组峰,峰面积之比为2∶1∶2∶2
解析:C [A.物质具有的能量越高越不稳定,由图可知,M的能量大于N,所以室温下,N的稳定性强于M,故A错误;
B.M的能量大于N,M转化为N为放热反应,反应热为-(E2-E1)kJ·mol-1,则反应的热化学方程式 ΔH=-(E2-E1)kJ·mol-1,故B错误;C.1,3丁二烯化学式为C4H6,完全燃烧生成CO2和H2O,根据C和H守恒,则1 mol 1,3丁二烯完全燃烧需消耗O2的物质的量为4 mol+mol=5.5 mol,故C正确;D.有机物M分子中存在4种不同环境的氢原子,峰面积之比等于氢原子数之比,则有机物M的核磁共振氢谱中有四组峰,峰面积之比为2∶1∶1∶2,故D错误;故选C。]
2.(2023·浙江1月选考,14)标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下[已知O2(g)和Cl2(g)的相对能量为0],下列说法不正确 的是( )
A.E6-E3=E5-E2
B.可计算Cl—Cl键能为2(E2-E3)kJ·mol-1
C.相同条件下,O3的平衡转化率:历程Ⅱ>历程Ⅰ
D.历程Ⅰ、历程Ⅱ中速率最快的一步反应的热化学方程式为:ClO(g)+O(g)===O2(g)+Cl(g) ΔH=(E5-E4)kJ·mol-1
解析:C [对比两个历程可知,历程Ⅱ中增加了催化剂,降低了反应的活化能,加快了反应速率。催化剂能降低活化能,但是不能改变反应的焓变,因此E6-E3=E5-E2,A正确;已知Cl2(g)的相对能量为0,对比两个历程可知,Cl(g)的相对能量为(E2-E3)kJ·mol-1,则Cl—Cl键能为2(E2-E3)kJ·mol-1,B正确;催化剂不能改变反应的平衡转化率,因此相同条件下,O3的平衡转化率:历程Ⅱ=历程Ⅰ,C错误;活化能越低,反应速率越快,由图像可知,历程Ⅱ中第二步反应的活化能最低,所以速率最快的一步反应的热化学方程式为:ClO(g)+O(g)===O2(g)+Cl(g) ΔH=(E5-E4)kJ·mol-1,D正确。]
3.(2021·重庆卷,10)“天朗气清,惠风和畅。”研究表明,利用Ir+可催化消除大气污染物N2O和CO,简化中间反应进程后,相对能量变化如图所示。已知CO(g)的燃烧热ΔH=-283 kJ·mol-1,则2N2O(g)===2N2(g)+O2(g)的反应热ΔH (kJ·mol-1)为( )
A.-152 B.-76 C.+76 D.+152
解析:A [已知CO(g)的燃烧热ΔH=-283 kJ·mol-1,可得CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-283 kJ/mol①,由图可得N2O(g)+CO(g)===N2(g)+CO2(g) ΔH=-330+123-229+77=-359 kJ/mol②,由盖斯定律,(反应②-①)×2可得反应2N2O(g)===2N2(g)+O2(g),反应热ΔH=(-359+283)×2=-152 kJ·mol-1,选A。]
4.(2022年安徽·合肥三模)最近科学家研究发现铱元素(Ir)形成的复杂阴离子[Ir(CO)2I2]-能催化甲醇的羰基化反应,催化过程中各步基元反应如图所示,其中M→N的反应速率较快,N→Y→X的反应速率较慢,下列有关说法正确的是( )
A.催化过程中基元反应M→N的活化能最大
B.反应过程中Ir元素的化合价保持不变
C.存在反应:CH3COOH+HI→CH3COI+H2O
D.甲醇的羰基化反应原子利用率为100%
解析:D [A.因为M→N的反应速率较快,所以该催化过程中基元反应M→N的活化能较小,A不正确;B.从反应过程中配合物的组成可以看出,Ir元素的化合价发生改变,B不正确;C.从转化关系看,存在反应:CH3COI+H2O→CH3COOH+HI,C不正确;D.反应的总反应为CH3OH+CO→CH3COOH,所以甲醇的羰基化反应原子利用率为100%,D正确。故选D。]
5.(双选)(2023·山东聊城二模)某种含二价铜微粒[CuⅡ(NH3)2]2+的催化剂可用于汽车尾气脱硝。催化机理如图甲,反应历程如图乙(TS表示过渡态)。下列说法正确的是( )
A.[CuⅡ(NH3)2]2+可加快脱硝速率,提高脱硝反应