3.2基因工程的基本操作程序同步练习2023-2024学年高二下学期生物人教版选择性必修3

3.2《基因工程的基本操作程序》课时同步练 【夯实基础】 1.目的基因的筛选方法是(　　) A.从已知结构和功能清晰的基因中筛选 B.利用标记基因筛选 C.利用PCR技术筛选 D.核酸分子杂交筛选 2.检测转基因生物是否转录出mRNA,应通过何种分子杂交方法实现(　　) A.DNA—DNA杂交 B.DNA—RNA杂交 C.RNA—蛋白质杂交 D.蛋白质—蛋白质杂交 3.1982年,世界上第一例体积比普通小鼠大1倍的转基因超级鼠培育成功。下列相关叙述正确的是(　　) A.将含有目的基因的DNA直接注入小鼠体内 B.该转基因超级鼠的培育利用到了显微注射技术 C.采用的受体细胞是雌性动物的卵细胞 D.目的基因导入受体细胞前不用提纯 4.下列关于PCR技术的叙述,不正确的是(　　) A.依据碱基互补配对原则 B.每次循环一般可以分为变性、复性和延伸三步 C.需要合成特定序列的引物 D.需要解旋酶、DNA聚合酶等酶类 5.PCR是聚合酶链式反应的缩写,下列有关PCR过程叙述不正确的是(　　) A.目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B.引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的 C.延伸过程中需要DNA聚合酶和四种核糖核苷酸 D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 6.下列关于利用PCR技术扩增目的基因的叙述,正确的是　(　　) A.PCR技术利用DNA半保留复制的原理,使核糖核苷酸序列呈指数方式增加 B.在扩增目的基因前,需要设计可与目的基因的碱基序列互补的两种双链引物 C.目的基因的扩增依赖于模板、耐高温的DNA聚合酶和原料等物质 D.加热至90 ℃以上的目的是使目的基因的磷酸二酯键断裂 7.关于基因表达载体的说法不正确的是(　　) A.基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤 B.基因表达载体包含启动子、目的基因、终止子和标记基因等 C.启动子位于目的基因的上游,能够启动翻译 D.不同的目的基因所需的启动子不一定相同 8.在基因工程的操作过程中,构建基因表达载体不需要使用的酶是(　　) ①逆转录酶②DNA连接酶③限制酶④RNA聚合酶 A.②③ B.②④ C.①④ D.①② 9.利用PCR可以在体外进行DNA片段的扩增,下列有关“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验的相关叙述,错误的是(　　) A.PCR实验中使用的微量离心管、枪头和蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌处理 B.PCR利用了DNA的热变性原理 C.PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出之后,迅速融化 D.在向微量离心管中添加反应组分时,每吸取一种试剂后,移液器上的枪头都必须更换 10.目的基因导入受体细胞后,需要检测目的基因是否可以稳定维持和表达其遗传特性。下列关于目的基因的检测和鉴定的叙述,错误的是　(　　) A.抗虫、抗病特性鉴定可用于确定转基因生物是否具备相关性状 B.采用PCR技术检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因 C.目的基因是否转录和翻译的检测方法是DNA分子杂交技术 D.可从转基因生物中提取蛋白质来检测目的基因是否翻译成相应蛋白质 11.受体细胞不同,将目的基因导入受体细胞的方法也不完全相同,下列受体细胞与导入方法匹配错误的一项是(　　) 选项 受体细胞 导入方法 A 棉花细胞 花粉管通道法 B 大肠杆菌 农杆菌转化法 C 羊受精卵 显微注射法 D 番茄细胞 农杆菌转化法 12.下列有关电泳的叙述,不正确的是(　　) A.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程 B.待测样品中DNA分子的大小和构象、凝胶的浓度等都会影响DNA在电泳中的迁移速率 C.进行电泳时,带电粒子会向着与其所带电荷相同的电极移动 D.PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定 13.PCR技术扩增DNA,需要的条件是(　　) ①目的基因　②引物　③四种脱氧核苷酸　 ④耐高温的DNA聚合酶　⑤mRNA　⑥核糖体 A.①②③④ B.①③④ C.①②③⑤⑥ D.②③④⑤⑥ 14.目的基因导入受体细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只有通过鉴定和检测才能知道。下列属于目的基因是否成功表达的检测步骤的是(　　) A.检测受体细胞是否有目的基因 B.检测受体细胞是否有致病基因 C.检测目的基因是否转录出mRNA D.检测目的基因是否翻译成蛋白质 15.利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似(如图所示)。图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是(　　) A.延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度 B.设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对而造成引物自连 C.复性温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物 D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA