内容正文:
1. 化合物E是合成降糖药瑞格列净的重要中间体,其合成路线如图:
(1)A→B的反应类型为_____。
(2)相同条件下,B的沸点比A的高,其主要原因是_____。
(3)B→C的反应中有副产物X(C7H7OBr)生成,X的结构简式为_____。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_____。
①分子中含有苯环,且只含有两种不同化学环境的氢原子;
②1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH。
(5)已知:+CO2↑。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_____
2. 化合物F是合成心脏病治疗药法西多曲的中间体,其合成路线流程图如图:
(1)C中的含氧官能团名称为___和___。
(2)A-B的反应类型为___。
(3)D的分子式为C15H18O6,写出D的结构简式:___。
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:___。
①能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②苯环上有4个取代基,分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)请写出以H2C=CH2、H2C(COOC2H5)2、为原料制备合成路线流程图___(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
3. 黄酮类化合物具有抗肿瘤活性,6-羟基黄酮衍生物的合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)化合物B中的含氧官能团为__________和_____________(填名称)。
(2)反应③中涉及到的反应类型有水解反应、_____________和_____________。
(3)反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl,X的结构简式为________________。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________________
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)已知:。根据已有知识并结合相关信息,写出以和CH3COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)__________。合成路线流程图示例:
4. 化合物H是一种抗血栓药物,其合成路线如下:
(1)F中官能团的名称为_______。
(2)A→B的反应类型为_______。
(3)C结构简式为_______。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。
①能与溶液发生显色反应,分子中有4种不同化学环境的氢原子。
②碱性条件下水解后酸化得到2种有机物,其中只有一种有机物显酸性。
(5)已知:①;②。写出以和为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干) _______。
5. 化合物G可通过如下路线合成:
(1)E→F的反应类型为_______。
(2)A→B的反应会经历A→X→B的过程,其中X与B互为同分异构体且苯环上只有一个取代基。则X的结构简式为_______。
(3)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。
①含苯环,1该物质与足量溴水反应最多消耗2
②分子含不同环境的氢原子数目之比为3∶3∶2∶2
(4)已知:①(R、R′表示烃基或H)
②与醇会转化
写出以、、、为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
6. 有机物Ⅰ是一种药物合成的中间体,其合成路线如下:
(1)B→C的反应类型为_______。
(2)流程中设计E→F的目的是_______。
(3)A→B得到的产物若不经提纯,依据B到E的合成路线会生成一种与E互为同分异构体的副产物X,X的结构简式为_______。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。
①有手性碳原子,与溶液发生显色反应且能使的溶液褪色;
②碱性条件下水解后酸化生成两种有机产物,产物之一分子中只有两种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以苯、甲苯、为原料制备合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。________
7. 罗匹尼罗是一种抗帕金森病药物,其合成路线如下:
(1)下列关于罗匹尼罗的说法正确的是_______。
A.分子式是 B.可制成盐酸盐,增强水溶性 C.采取杂化的C原子数为8
(2)C→D的反应类型为_______。
(3)已知D与反应类型是取代反应,则除E外的另一种产物为_______。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。
①能发生银镜反应和水解反应
②分子中有3种不同化学环境的氢。
(5)写出以